全身化疗加或不加胸腺肽α_1治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较全身化疗加或不加胸腺肽α１（Ｔα１）及小剂量干扰素（ＩＦＮ－α）对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效、毒性及免疫功能的变化。方法：将３０例晚期ＮＳＣＬＣ患者随机分为治疗组及对照组,分别接受ＭＶＰ方案（丝裂霉素、西艾克、顺铂）加Ｔα１及小剂量 ＩＦＮ－α或单纯 ＭＶＰ方案化疗。结果：治疗组部分缓解率４０．０％,对照组 ２６．０％（Ｐ＞０．０５）,中位缓解期分别为４．５个月及４．２个月。疗后治疗组Ｔ淋巴细胞及Ｔ辅助细胞（Ｔ４）水平明显高于对照组。治疗组除干扰素引起的发热外,其毒性与对照组基本相同。结论：全身化疗同时应用Ｔα１及小剂量ＩＦＮ－Ｑ治疗晚期ＮＳＣＬＣ,其疗效有所提高。且毒性未见增加,Ｔα１对晚期肺癌患者的免疫功能具有一定的调节效用。     

多药耐药相关蛋白反义RNA对耐阿霉素人小细胞肺癌细胞株GLC4/ADR耐药性的调节

目的 构建表达多药耐药相关蛋白（MRP）反义RNA的真核表达载体,转染耐药细胞株,初步探讨其影响多药耐药（MDR）的作用机理。方法 以MRPcDNA为模板,应用PCR扩增MRPmRNA5′端（含起始子密码）及MRP mNRA3′端（含终止子密码）片段,通过定向克隆方法,构建表达MRP反义RNA的两个重组载体。通过Lipofectamine将其导入小细胞肺癌（SCLC）耐阿霉素（ADR）的细胞株GLC4／ADR中,经G418筛选,得到分别含pcDNA3空载（MO）、MRP mRNA5′端为靶区的反义RNA（Ma),MRPmRNA3′端为靶区的反义RNA（Mb)的3个细胞克隆。检测细胞内ADR的蓄积改变以及荷瘤裸鼠对ADR的敏感性。结果 经RT－PCR检测,外源片段可获稳定表达。Ma细胞及Mb细胞中,MRP表达分别抑制约14．0％和83．0％,且胞内ADR蓄积量均有一定程度的增加;对ADR的耐药倍数与对照细胞MO相比,分别下降9．5％和28．4％。虽然,MRP反义RNA对细胞的生长、细胞周期及ADR诱导的早期凋亡均无明显影响,但可提高荷瘤裸鼠对ADR的敏感性。结论 MRP反义RNA能抑制MRP蛋白的表达,并使转染细胞内ADR浓度增加,从而逆转MRP介导的MDR。对于配合化疗,提高MRP高表达患者的疗效,具有潜在的应用意义。     

拓扑替康治疗小细胞肺癌和复发性卵巢癌的临床研究

目的：评价国产拓扑替康（TPT）单药治疗小细胞肺癌及复发卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法：患者141例,TPT1．2mg.(m^2)^-1.d^-1,静脉滴注30min,1次／d连用5d,21d周期。可评价疗效者118例,其中小细胞肺癌89例,复发卵巢癌29例,141例患者和286个周期可评价毒副作用。结果：在可评价疗效的118例中,完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）35例,有效率（RR）33．8％,其中小细胞肺癌CR3例,PR26例,RR32．6％,初治与复治的RR分别为50．0％和15．6％;复发卵巢癌CR2例,PR9例,RR37．9％,在可评价毒副作用的141例和286个周期中, 毒副作用是骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度的中性粒细胞减少61例（43．2％）和81个周期（28．3％）。Ⅲ、Ⅳ度血小板减少18例（12．75）和21个周期（7．3％）。非血液学毒性一般较轻,可耐受。结论IPT是治疗小细胞肺癌和复发卵巢癌有效的药物,对一些常 化疗方案失败的病例仍有效,主要的剂量限制性毒性是骨髓抑制。国产TPT治疗小细胞肺癌和锡期卵巢的疗效和毒性。与国外同类产品相似。     

乳腺癌脉络膜转移一例报告

乳腺癌脉络膜转移极少见,现报告一例如下。 病例介绍:患者 女性,35岁。(医科院肿瘤医院住院号439977)患者于1978年11月发现左乳房1×1.5cm大小肿物,1979年4月经针吸穿刺细胞学检查诊断为乳腺癌,行左乳癌扩大根治术,术后病理诊断为左乳单纯癌,左腋淋巴结(1/6)转移。术后行钴~(60)放疗,内乳区30Gy,左锁上48Gy、左腋下48Gy,内乳区深部X线14Gy,1980年4月～1984年7月曾先后多次用噻(口替)(口派)、氟脲嘧啶等单药巩固化疗。1987年3月起左眼视     

以顺铂和阿霉素为基础的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性观察

本文观察了以顺铂(DDP)和阿霉素(ADM)为基础的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性,并分析了DDP和ADM不同剂量组的效果,结果如下: 方法 1.病例资料:可评价的53例病人疗前均有病理或细胞学诊断,病理诊断37例,细胞学诊断16例,腺癌33例,鳞癌20例,男性42例.女性11例,年龄在27—70岁间,其中50—60岁组27例(50.9％),放疗后局部复发或伴远处转移6例,术后复发或远处转移7例。本组病例均为首程化疗,化疗前远处转移包括双肺     

以表阿霉素为主联合化疗治疗恶性肿瘤114例

表阿霉素(Epirubicin,4'—epi-doxorubicin,4'-epi-adriamycin)是第二优惠环类化合物阿霉素的一个新的衍生物,其化学结构与阿霉素相似,抗瘤谱亦相近,也是近年来国外广泛应用的有效抗癌药物之一。据文献     

高剂量化放疗联合自体外周血干细胞移植治疗NHL

高剂量化放疗联合自体外周血干细胞移植治疗ＮＨＬ石远凯吴世凯周生余潘峰雷英衡马恩普张红志邓春江邱跃冯奉仪孙燕１９９５年１～６月我们应用高剂量化放疗联合外周血干细胞移植（ＰＢＳＣＴ）治疗了４例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）患者，结果如下。病例和方法１病例男性３...     

国产唑来膦酸治疗肿瘤高钙血症多中心Ⅱ期临床观察

目的：评价国产注射用唑来膦酸治疗肿瘤高钙血症的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、开放临床研究对15例肿瘤性高钙血症患者给予唑来膦酸4mg静脉滴注15min治疗，在28天内定期观察血钙的变化和不良反应。结果：1例患者因依从性差出组，可评价疗效14例。有效缓解率，即校正血钙降至正常，为100％（14／14），有效缓解中位时间为5．07天，缓解的中位维持时间22．30天。不良反应主要有轻中度发热。结论：国产注射用唑来膦酸能够快速、有效、持久的降低恶性肿瘤高钙血症，使用安全、方便。     

希罗达一线治疗晚期或复发性结直肠癌

目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至少治疗 2个周期。结果　本组部分缓解 (PR) 14例 ,病情稳定 (SD) 2 4例 ,疾病进展 (PD) 15例 ,总有效率 2 3.3% ,中位生存期为 14 .7个月 ,1年生存率为 6 3.9% ,2年生存率为 33.4 %。Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为腹泻 4例 ,贫血 2例 ,手足综合征 1例。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着 2 0例 ,手足综合征 18例 ,腹泻 10例。结论　希罗达 治疗中国人晚期或复发性结直肠癌疗效肯定 ,患者耐受性良好。     

肾上腺原发非霍奇金淋巴瘤四例及文献复习

肾上腺原发非霍奇金淋巴瘤指病变仅局限于肾上腺,无肾上腺外淋巴组织侵犯的证据,临床表现可伴随肾上腺皮质功能不足,有病理组织学结果得以确诊。1995年由Sasagawa等[1]提出,肾上腺非霍奇金淋巴瘤可以是原发的,也可以是继发。根据这一标准,我院1984年1月～1998年10月共收治...