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31.
评价生活质量在中医药治疗恶性肿瘤中的作用 总被引:28,自引:2,他引:28
目前治疗癌症的水平可以从一首在欧洲流传 4 0 0多年的顺口溜中得到反映 :仅有部分患者能够治愈 ,大多数患者为症状缓解 ,而全部患者均需要关怀和照顾。由于在许多国家 ,尤其发展中国家大多数癌症患者在诊断时 ,已超越了根治性治疗的范围 ,因此 ,姑息性治疗 (又称缓解性、舒缓性治疗 )在多数常见肿瘤患者中均占比较重要的地位 ,尤其在我国更加具有重要而现实的意义。WHO确定的癌症综合控制规划包括预防、早期诊断、根治性治疗、疼痛及其他症状的控制即姑息性治疗四项重点。姑息性治疗是对已不能根治的癌症患者的一种积极、全面的治疗 ,其… 相似文献
32.
生物反应调节剂的不良反应及其处理 总被引:1,自引:0,他引:1
1 概述 一个世纪以前,美国学者Coley观察到病人在急性感染后肿瘤自发消退的现象.其后,企图利用各种细菌提取物和BCG的尝试几十年来均未得到实质性进展.肿瘤的主要治疗手段仍然是手术、放疗和(或)化疗.随着对免疫学和分子生物学的深入认识和现代科学技术的不断进展,使得大规模制造生产和临床应用生物反应调节剂(BRMs)成为可能.而生物治疗(biotherapy)也已经成为攻克肿瘤的第四手段.目前临床使用的生物治疗主要包括以下几方面:(1)主动性非特异性免疫治疗如干扰素和白介素等细胞因子.(2)被动性免疫治疗如以单克隆抗体为基础的治疗.(3)过继性免疫治疗如以癌为目标的各类细胞的治疗.(4)主动特异性免疫治疗如肿瘤疫苗.本文仅就以上范围内临床应用最多的BRMs的不良反应及其处理作一概要介绍,供临床医师参考. 相似文献
33.
目的了解呼吸系统原发性淋巴瘤(PLRS)的临床病理特点及治疗结果。方法分析11例患者的临床表现、影像学改变、病理类型、治疗及生存情况。结果原发于气管2例,原发于肺9例。临床表现主要为咳嗽胸闷、发热、胸片和胸部cT扫描表现为肿块或阴影。病理类型为霍奇金(HD)2例;非霍奇金淋巴瘤(NHL)9例,包括低度恶性7例,其中黏膜相关淋巴瘤5例(55.6%),中度恶性2例。10例行手术治疗,8例术后加化疗,2例术后加放疗。治疗后2例HD患者的无病生存期超过5年,黏膜相关淋巴瘤和其它类型的NHL中位生存期分别为39个月和34个月。结论PLRS的临床和影像学表现为非特异性,病理类型以低度恶性黏膜相关淋巴瘤多见,外科手术为治疗首选,预后良好。 相似文献
34.
35.
为验证干扰素α-2b治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒性,本研究用重组干扰素α-2b(r-IFN-α-2b)治疗恶性肿瘤102例.采用 r-IFN-α-2b肌肉注射,每周2次,第1周3×10~6IU/次;第2周 6×10~6IU/次;第 3~8周9×10~6IU次.结果表明,在90例可评价疗效的病人中,总有效率为16.7%(15/90),其中肾癌的有效率为10.8%(4/37,2例CR,2例PR);恶性黑色素瘤 相似文献
36.
吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的初步结果 总被引:8,自引:1,他引:8
背景与目的 吉非替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效靶向药物之一。本研究的目的是探讨吉非替尼治疗NSCLC脑转移的疗效和耐受性。方法 对18例资料完整的NSCLC脑转移患者的临床特点、治疗效果及生存时间进行了回顾性分析。所有患者发生脑转移后均口服吉非替尼250mg/天,直到病变进展或其他原因停药。其中12例患者做了脑部放疗(A组),另6例单纯服用吉非替尼(B组)。结果 吉非替尼治疗NSCLC脑转移的总有效率为27.8%,疾病控制率为88.9%(1例CR,4例PR,11例SD,2例PD)。未观察到疗效与性别、病理类型、吸烟、是否做过脑部放疗等临床特点有相关性。中位随访期6月(1~24月),两组患者生存的差异无统计学意义(P=0.192)。吉非替尼的不良反应可耐受,主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论 吉非替尼治疗NSCLC脑转移有效,有必要进一步开展随机对照临床研究,以明确靶向治疗对脑转移的作用。 相似文献
37.
多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅰ期临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:确定多西他赛(泰索帝)每周给药联台顺铂方案的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制毒性(DLI);确定和建议Ⅱ期临床试验的剂量;观察疗效(RR);安全性;药代动力学研究,方法:豢索帝每周给药.连用3周休息一周.顺铂每周期的第一天给药。每28天为一个治疗周期。顺铂的剂量是固定的:75mg/m^2,泰索帝共有四个剂量水平:25mg/m^2.30mg/m^2,35mg/m^2和40mg/m^2,每个剂量水平至少入选3个病人,如果没有Ⅲ/Ⅳ级毒性。随后的3个患者人选下一个剂量水平直至出现DLT。至少治疗2个周期方可评价疗效,药代动力学:第一周期第1天和第15天12个时间段抽取血样.离心贴标签后冷藏在-25℃待分析。结果:15倒患者进入了研究,在40mg/m^2剂量水平没有达到MTD,1例感染定义为剂量限制性毒性,主要不良反应,血液系统为粒细胞减少.非血液系统为乏力、指甲毒性及液体潴留,没有完全缓解病例.在14例可评价疗效的患者中,5例部分缓解,有效率35.7%;随访至2003年8月1日.死亡12例.存活3例,中位生存时问16个月(范围5~40个月)。一年生存率73.3%,二年生存率26.6%.三年生存率20%。中位疾病进展时间9个月(6~14月)。结论:推荐Ⅱ期剂量为泰索帝35mg/m^2。泰索帝每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应耐受较好。 相似文献
38.
多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究多西他赛(泰索帝)每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:多西他赛35mg/m^2,每周给药,连用3周休息一周,顺铂75mg/m^2,每周期的第一天给药。每28天为一个治疗周期。至少2周期评价疗效。结果:有12例患者部分缓解,占全部入组病例(36例)的33%,占可评价病例(33例)的36%;中位生存时间11.5月(范围4~27月);一年生存率50%。Ⅲ~Ⅳ度的粒细胞减少为22%,非血液系统毒副反应为乏力、指甲毒性及液体潴留。结论:多西他赛每周给药联合顺铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌疗效较好,骨髓毒性较轻。 相似文献
39.
恶性胃肠道间质瘤46例临床分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:评价恶性胃肠道间质瘤(GIST)的临床特征。方法:对46例恶性GIST进行回顾性临床分析。并比较免疫组化染色vimentin,CD34,S-100,desmin和SMA的表达情况。结果:原发肿瘤部位主要为胃(贲门),小肠和大肠;主要症状和体征有腹痛,腹部肿块,贫血和黑便;比较恶性GIST组与良性GIST组患者的原发肿瘤部位,临床表现和免疫组化检测结果无明显差别,与良性GIST相比,恶性GIST组患者肿瘤增长迅速(中位直径10cm),易转移。结论:恶性GIST的预后差,对于复发或转移者缺乏有效的治疗方法,需要寻找新的有效药物和治疗方法来提高治疗水平。 相似文献
40.
Tumorobjectiveremissionratecan'tembodytraditionalChinesemedicinetreatmentsurviveassociatedwithtumorandtheeffectcharactersofhighlivingquality,buttomaketheassess-mentoftraditionalChinesemedicinetreatmenteffectmoreobjec-tive,qualitative,standardizationwillhelptoresolvethequestionoftraditionalChinesemedicineeffect犤1犦.Webroughtforwardtheconceptofsynthetictreatmentcriteriawiththehelpofsomeex-pertsonwesternandtraditionalChinesemedicine犤2犦.Followingisthesummaryofitsutilizationinlatesta… 相似文献