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41.
目的:研究就红花黄色素B(Safflower Yellow B,SYB)对肝癌细胞HepG2中miR-34a的表达及p53/半胱氨酸蛋白酶(Caspase,CASP)凋亡途径的影响进行了探讨。方法:通过细胞计数试剂(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测细胞的存活情况,通过Annexin V检测细胞凋亡情况,通过聚合酶链式反应检测miR-34a表达,通过蛋白质免疫印迹法检测B细胞淋巴瘤2(BCL2 Apoptosis Regulator,BCL2)、CASP3(剪切后)、CASP8、CASP9、p53的表达情况。结果:在本研究发现SYB可以抑制HepG2细胞生长、增殖活性,诱导肿瘤细胞凋亡,同时促进miR-34a、CASP3(剪切后)、CASP8、CASP9和p53的表达,而对Bcl-2的表达产生抑制作用。结论:miR-34a在对SYB抗HepG2细胞的作用机制中起着很重要的作用。  相似文献   
42.
43.
目的分析蒙药嘎木珠尔灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及应用价值。方法 2016年6月至2017年6月因溃疡性结肠炎于我院进行治疗的100例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,其中对照组采用美沙拉嗪栓塞肛治疗,观察组采用蒙药嘎木珠尔灌肠治疗,对比两组不同治疗方案下临床疗效及症状改善情况的差异。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组腹泻、脓血便及腹痛症状评分明显低于对照组(P0.05)。结论针对溃疡性结肠炎临床治疗时,蒙药嘎木珠尔的使用可有效改善患者诸多临床症状,提高治疗效果,临床推广应用价值较高。  相似文献   
44.
王云超  潘侃达 《浙江医学》2007,29(11):1217-1218
急性左心衰竭常见于冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)、心肌炎、高血压性心脏病,少见于瓣膜性疾病。近期我院抢救2例"急性呼吸衰竭"、拟诊"吸入性肺炎"患者,后经心脏彩超等进一步确诊为二尖瓣脱垂、急性左心衰竭,体会颇深,现报道如下。  相似文献   
45.
目的初步探寻人外周血自然杀伤细胞(Nature Killer,NK)杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer Cell Immnoglobulin-Like Receptor,KIR3DL1)表达可能存在的microRNA(miR)调控机制。方法利用生物信息学方法,从miR信息库中筛选出可能与KIR3DL1相关的miRs,构建含KIR3DL1 3’非翻译区(UTR)的PGL3质粒,分别将含相应miR的PcDNA3.0质粒与前者共转染293T细胞,通过荧光素酶报告实验及之后的突变实验筛选出可能调控KIR3DL1的miR。结果通过TARGET SCAN信息库筛选了miR-146b等10个miR;转染miR-146b后,荧光素酶活性下降最多(61.3%),突变其KIR3DL1 3’UTR靶位点后荧光素酶活性恢复(91.4%)。结论 miR-146b可与KIR3DL1’UTR在靶位点特异结合,很可能参与KIR3DL1表达的调控。  相似文献   
46.
西宁地区老年性耳聋与高血压动脉硬化   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院于1983年10月份对400余名60岁以上老年人进行了普查。排除了有中耳疾患,耳毒药物史,外伤史和在噪音环境下工作者,检查了108人60岁以上老年人。并进行电测听,声阻抗、眼底、血压等全身检查以及耳鼻咽喉检查,初步探讨了老年性耳聋与高血压动脉硬化的关系。对今后在予防和治疗老年性耳聋有一定的参考价值。  相似文献   
47.
我们于1979年开始进行人脑恶性胶质细胞瘤体外培养,其中命名为SHG-44(Suzhou Human Glioma)的细胞已培养了二年半,生长旺盛,现传至80代。其LDH同功酶呈M型,并检出S-100蛋白。裸鼠及大白鼠的移植成功率分别为60%和69%,病理学所见与原来的人脑胶质瘤细胞形态相似。本文报告其建系过程和有关特征。  相似文献   
48.
49.
李文波  达丽敏  杨爱玲 《包头医学》2004,28(2):48-48,F004
医院是一个特殊的服务行业,要在激烈的医疗市场竞争中求生存、求发展,必须转变经营机制,强化自我约束,增强管理理念,始终坚持"一切为病人为中心,以质量为基础,以满意为标准"的服务宗旨,为患者提供优质、高效、低廉、便捷的医疗服务.  相似文献   
50.
肿瘤淋巴管生成的调控机制及淋巴道转移   总被引:1,自引:0,他引:1  
淋巴道转移是恶性实体肿瘤难以根治和高死亡率的重要原因。由于近年来淋巴内皮细胞特异性标记物的发现和对淋巴管生成的分子机制的深入研究,肿瘤淋巴管生成的调控机制与淋巴道转移的研究领域正日益受到重视。本文回顾了该领域的基础研究和临床研究资料,并对该领域的研究前景进行了展望。深入探讨肿瘤淋巴管生成的调控机制与淋巴道转移的研究,将成为继血管生成机制研究之后的另一前沿领域;针对该机制开发靶向药物有望谱写肿瘤生物治疗的新篇章。  相似文献   
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