60C0γ射线诱发人支气管上皮细胞恶性转化模型的建立

目的:建立γ射线辐射诱导支气管上皮细胞恶性转化模型。方法:永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B经总剂量22 Gy ~(60)Coγ射线分3次照射后进行传代培养,应用平板克隆实验、血清抗性实验、细胞软琼脂集落实验检测该细胞系恶性程度;裸鼠皮下种植辐射细胞检测其成瘤能力,成瘤组织H-E染色及免疫组化进行病理学观察。结果:(1)平板克隆实验表明照射细胞培养至35代后其增殖能力明显增加(P<0.05或P<0.01),血清抗性实验显示照射组细胞在第45代后克隆形成增加(P<0.01),而在照射后50代细胞软琼脂集落的形成能力明显增加(P<0.01),显示BEAS-2B细胞经辐射后出现了恶性转化。(2)皮下种植22 Gy 50代细胞的8只裸鼠50 d后1只成瘤,种植22 Gy 60代辐射细胞的8只裸鼠中有4只成瘤;成瘤组织病理检测及免疫组化证实为上皮细胞癌。结论:成功地建立了~(60)Coγ射线诱导的支气管上皮细胞恶性转化模型。     

亚甲基[6,6]-富勒烯[C60]单羧酸的合成

目的：探索用溴乙酸乙酯合成亚甲基[6，6]-富勒烯[C60]单羧酸。方法：用溴乙酸乙酯制备硫叶立德，再与富勒烯[C60]制得相应的富勒烯[C60]羧酸乙酯，水解其乙酯。结果与结论：通过核磁、红外等分析方法确证所合成的中间体和目标化合物，并且这条路线经济、切实可行，适合大规模制备。     

6-〔4-(取代哌嗪基)苯基5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用

根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集作用,其中化合物(5)的活性最强,化合物(4) ,(6) ,(7) 也有较强的活性,并初步探讨了其构效关系     

辐射防护剂和辐射增敏剂的研究进展

近年来随着核工业及肿瘤放疗技术的迅速发展,辐射修饰剂越来越多的进入人们的生活。     

睡眠呼吸暂停综合症与非胰岛素依赖型糖尿病之间的相关研究

睡眠呼吸暂停综合症(OSAS),发病率很高,现在越来越受到人们的重视。而在非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)患者中OSAS的发病率更高。本文探讨Ⅱ型糖尿病与OSAS的相关问题,并对其观察及结果进行讨论。 1 对象与方法 1.1 对象选择与分组 1.1.1 观察组 选择临床明确诊断的Ⅱ型糖尿病患者52例,男29例,女23例,年龄     

寒凝血瘀证与血液流变学观察意义

将４０只家兔分成４组。冷冻组的双侧后肢上、下、左、右围置低温冰袋（－２５℃～－２０℃）。冷冻１．５小时，１～５天后，受试动物的血液流变学、微循环、血凝、血栓素、血流量均有显著改变，显示血沉加快、压积下降、纤维蛋白原、血浆粘度、血栓素均增加，血流缓慢、微循环障碍。     

睡眠监测慢性阻塞性肺疾病患者夜间低氧状况与护理

目的　探讨慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者伴有睡眠呼吸暂停低通气综合征 (SAHS)即重叠综合征的夜间低氧情况以及相应的护理措施。方法　选择COPD稳定期患者 2 4例 ,用VX4便携式睡眠监护仪连续睡眠监测 7h,分为重叠综合征组 1 0例 ,单纯COPD组 1 4例。并于睡眠监测前后作动脉血气分析 ,记录呼吸暂停指数 ,夜间平均血氧饱和度 (SaO2 ) ,SaO2 低于 90 %的时间百分比等指标进行比较。结果　单纯COPD组的夜间平均SaO2 高于重叠综合征组 (P <0 0 5) ,低于 90 %的时间百分比及夜间SaO2 下降程度明显低于重叠综合征组 (P <0 0 5)。结论　COPD患者合并SAHS时夜间的低氧血症加重 ,在护理上需要采取相应的对策     

二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究

目的：合成新的哒嗪酮类化合物，并研究其抗血小板聚集活性。方法：在6-（4-氯乙酰氨基苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮侧链引入不同取代的哌嗪，合成了一系列化合物，采用^1H-NMR、IR及元素分析等方法确证其结构。采用Born比浊法进行体外抗血小板聚集药理实验。结杲：合成的10个化合物都具有一定的抗血小板凝集的活性，其中化合物4的抗血小板聚集活性明显优于先导化合物MCI-154。结论：4-位取代哌嗪环基的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有显著影响。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液

目的：建立一种用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液及其原料含量的方法。方法：用0．1mol/L盐酸作溶剂,在287nm处测定吸收值,按E1cm^1%＝1052计算含量。结果：药物浓度在0．8－8μg/ml范围内呈线性关系,样品回收率为100．1％,RSD＝0．72％（n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确、可做为该药的含量测定方法或作为生产厂家中间控制的方法。     

乳痛灵冲剂治疗家兔乳腺增生病实验研究

雌性兔去双侧卵巢，１周后，肌肉注射雌二醇０．３ｍｇ／ｋｇ，隔日１次，历时３０天，出现乳腺体积增大，呈囊性小叶增生，小导管和腺泡扩张增生，服用大剂量乳痛灵冲剂后，腺泡腔缩小，小叶和腺泡数目减少，体积变小，胞内微丝增多，肌丝和致密斑清晰，腺体呈收缩状态。血清雌二醇含量降低。