全文获取类型
收费全文 | 34篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
综合类 | 21篇 |
预防医学 | 11篇 |
药学 | 2篇 |
1篇 | |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 5篇 |
2009年 | 1篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
排序方式: 共有43条查询结果,搜索用时 15 毫秒
42.
目的:分析降血脂药的主要不良反应及其可能的影响因素。方法:利用国家人口与健康科学数据共享平台,获取579名患者的降血脂药不良反应报告记录,药物名称统一用“药物名+剂型”格式进行规范,不良反应描述参照世界卫生组织创建的药品不良反应术语集(WHO Adverse Reaction Terminology,WHO-ART),构建不良反应匹配词典。随后利用数据挖掘方法对数据集进行多维度分析。结果:引起不良反应的给药途径以静脉滴注(75.4%)为主,主要不良反应表现为胸闷、瘙痒、呼吸困难;累及器官系统主要表现为全身性损害(61.1%),临床表现为发热、不适、厌食等。单因素分析和多因素logistic回归分析显示给药途径是影响不良反应严重程度的因素。结论:降血脂药的不良反应常涉及全身性损害、皮肤及其附件损害等多器官系统,给药途径对不良反应的影响程度最大。 相似文献
43.
目的:了解白藜芦醇的急性经口毒性和遗传毒性,为白藜芦醇的食用、药用安全性评价提供实验依据。方法:按照《GB 15193-2003食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定,对白藜芦醇进行急性经口毒性测定,并通过Ames试验(每皿分别加入5000、1000、200、40、8μg白藜芦醇)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验(分别以7.500、3.750、1.875g/kg剂量的白藜芦醇给小鼠灌胃)对其遗传毒性进行评价。结果:白藜芦醇的急性经口最大耐受剂量〉15.0g/kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论:在本实验条件下,白藜芦醇对小鼠的急性经口毒性属无毒,未见遗传毒性作用。 相似文献