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目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)SNHG20抑制结肠癌细胞对5-FU化疗敏感性的调控机制.方法:利用结肠癌细胞株LoVo构建对5-FU抵抗的细胞株LoVo/5-FU,通过qRT-PCR的方法检测LoVo/5-FU中lncRNA SNHG20的表达情况.进一步分别构建lncRNA SNHG20稳定过表达及表达沉默的结肠癌细胞株,利用CCK-8的方法检测lncRNA SNHG20对5-FU IC50的影响,通过平板克隆形成实验检测lncRNA SNHG20对克隆形成能力的影响.最后运用Western blot方法探讨lncRNA SNHG20抑制结肠癌对5-FU化疗敏感性的调控机制.结果:在对5-FU耐药的结肠癌细胞株LoVo/5-FU中,lncRNA SNHG20显著高表达(P<0.001).lncRNA SNHG20高表达能明显提高5-FU的IC50,而沉默lncRNA SNHG20则显著提高LoVo/5-FU对5-FU的敏感性(P<0.001).平板克隆形成实验结果显示lncRNA SNHG20显著提高细胞的克隆形成能力(P<0.001).Western blot结果表明,lncRNA SNHG20能显著抑制结肠癌细胞株PTEN蛋白的表达,而p-AKT及p-PI3K表达水平明显上调.结论:lncRNA SNHG20通过调控PTEN/PI3K/AKT信号通路抑制结肠癌细胞对5-FU的化疗敏感性. 相似文献
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何樱 《中国媒介生物学及控制杂志》2017,(5):12-12
院识字是学生进行写作和阅读的基础, 是小学语文课堂教学的重点.在语文课堂识字教学过程中, 语文教师应该使用多种途径与方法引起学生的学习兴趣,创造新的识字方法, 充分调动起小学生的学习主动性与积极性,教会学生识字的方法, 努力提高识字的教学效率. 相似文献
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目的观察吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选取50例ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受4周期的吉西他滨联合顺铂化疗,给予吉西他滨1250mg/m2,d1、8;顺铂25mg/m2,d1~5,21d为1个周期。将获得CR+PR+SD的38例患者随机分为试验组和对照组,试验组给予吉西他滨1000mg/m2,d1、8,21d为1个周期,行6周期化疗维持治疗;对照组给予最佳支持治疗。结果试验组和对照组的有效率分别为52.6%、26.3%,疾病进展时间分别为5.2、3.5个月,经比较差异均有统计学意义(P<0.01);总生存期分别为11.6、9.8个月,经比较差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应一般轻微,最主要毒性反应是恶心、呕吐和骨髓抑制。结论吉西他滨维持治疗可以延长初治有效的非小细胞肺癌患者的疾病进展时间,毒副反应可耐受。 相似文献
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目的:探讨外周血癌胚抗原(CEA)及糖类相关抗原(CA19-9、CA72-4)的表达水平与晚期胃癌化疗疗效及预后的关系.方法:搜集在我院进行体检的30名人员、30例晓期胃癌患者、35例胃炎患者、40例其他癌肿疾病患者的资料.采用电化学发光法对这些患者以及晚期胃癌患者化疗前与化疗后3个月的血清标本进行3种标志物的检测.结果:晚期胃癌化疗前患者结果为CEA:(4.7±7.3)μg/L,CA72-4:(3.2±1.9)μg/ml,CA19-9:(11.3±7.4)μg/ml,和胃炎组、健康体检组、其他癌肿疾病组进行对比发现有不同程度的升高.对比晚期胃癌组化疗前与化疗后3个月3种肿瘤标志物的含量变化.化疗后明显降低.结论:CEA、CA19-9和CA72-4进行联合检测能够有效的辅助诊断晚期胃癌;观察晚期胃癌患者血清标志物的含量变化,可促进晚期胃癌的辅助诊断的精准性以及疗效评估有重要价值. 相似文献
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目的探讨同期放化疗治疗鼻咽癌肿瘤残留与预后的关系。方法80例鼻咽癌患者随机分为两组:单纯常规放疗组(A组)42例。常规放疗+同期化疗(B组)38例。原发灶和阳性淋巴结区DT70~76Gy/35~38次,7~8周,预防区DT50~60Gy/25~30次,5~6周。化疗方案为顺铂(DDP)20mg/m2静脉滴注,d1~5,5-氟尿嘧啶(5-FU)750mg/m2静脉滴注,d1~5,每3周1个疗程,共2个疗程,并分析鼻咽部及颈部肿瘤残留情况。结果3年无瘤生存率(DFS)A组45.23%(19/42)、B组71.1%(27/38),二者差异有统计学意义(χ2=5.47,P<0.05);3年总生存率(OS)A组57.1%(24/42),B组73.6%(28/38),二者差异无统计学意义(χ2=2.38,P>0.05);鼻咽癌放射治疗后有残留者较无残留者的1、3、5年生存率低;颈部残留灶越大,生存率越低;有残留者的局部复发率增高。结论鼻咽癌放射治疗后有残留者的生存率下降,放射治疗后肿瘤残留可作为判断预后的一个指标。 相似文献
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目的:观察替吉奥单药一线治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应.方法:口服替吉奥40 mg/m2 Bid,连用14 d,21 d为1周期,连用2周期以后评价疗效.结果:25例晚期胃癌患者均可评价疗效,其中CR 0例(0%),PR 5例(20.0%),SD 9例(36.0%),PD11例(44.0%),总反应率为20.0%.中位疾病无进展时间为5.9月.不良反应主要为Ⅰ/Ⅱ级贫血、纳差、乏力、白细胞下降、恶心呕吐,无Ⅳ级不良反应.结论:替吉奥单药治疗老年晚期胃癌近期疗效好,不良反应少,患者耐受性高. 相似文献
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目的 探索晚期非小细胞肺癌中淋巴结转移与表皮生长因子受体(EGFR)突变状态的相关性及对患者总生存的预测价值.方法 回顾性分析1358例晚期非小细胞肺癌患者的临床病理资料和随访资料,Kaplan-Meier法进行疾病总生存率(OS)分析,并采用Log-rank检验进行比较.结果 吸烟与不吸烟患者、EGFR突变型与EGFR野生型患者、M1a与M1b患者的N分期间,差异均有统计学意义(P﹤0.05);淋巴结转移阴性或仅有肺门淋巴结转移患者(N0~1)多为不吸烟、EGFR突变型及M1a患者.Kaplan-Meier生存分析结果 显示,N0~1组患者总生存时间明显长于N2~3组患者(P﹤0.001).按EGFR因素分层分析显示,N0~1/EGFR突变组患者的预后最好,N2~3/EGFR野生组患者的预后最差,而N0~1/EGFR野生组与N2~3/EGFR突变组患者的生存时间比较,差异无统计学意义(P=0.642);按M分期分层分析显示,N0~1/M1a组患者的预后最好,N2~3/M1b组患者的预后最差,而N0~1/M1b组与N2~3/M1a组患者的生存时间比较,差异无统计学意义(P=0.450).结论 非小细胞肺癌中淋巴结分期与EGFR突变状态有关,N0~1期患者预后明显优于N2~3期患者,同时EGFR状态及M分期可进一步影响不同淋巴结分期患者的预后. 相似文献
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目的:为验证毛子草具有防治胆石症的作用并探讨其防石机理。方法:本实验采用致石饲料制造豚鼠胆囊结石模型。结果:模型组胆囊成石率达87.5%(P<0.001);两治疗组豚鼠分别喂饲毛子草0.7、2.1g/kg 体重连续60天,胆囊成石率下降至50%和37.5%(P=0.05,P<0.01)。结论:毛子草有体内防石作用。毛子草的防石机理是提高胆汁中的胆汁酸,降低总胆红素、游离胆红素及钙含量;增加胆汁流量;抑制和杀灭胆道感染常见致病菌,如大肠杆菌、伤寒杆茵、金黄色葡萄球菌和粪链球菌等多条途径。 相似文献
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目的探讨胃癌组织中HER-2及IGF-1R的表达及意义。方法免疫组化法检测80例胃癌组织中IGF-1R及HER-2的表达,同时分析二者的表达与胃癌患者的l临床病理特征的关系。结果HER-2与IGF-1R在胃癌中的表达分别为23.8%、83.8%;在正常胃黏膜组织中的阳性率分别为10.0%及20.0%,差异有统计学意义(P〈0.05);二者表达与淋巴结转移及肿瘤浸润深度相关;另外IGF-1R的表达还与肿瘤分化程度相关。HER-2与IGF-1R在胃癌组织中的蛋白表达水平呈正相关(P=0.001,r=0.362);二者均阳性表达的胃癌患者预后较差。结论IGF-1R及HER-2蛋白在胃癌中的表达与侵袭和转移相关,对预后判断有重要价值。 相似文献
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恩度联合化疗在HER-2阴性乳腺癌肝转移中的临床应用——附5例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
背景与目的乳腺癌肝转移患者预后差,对化疗敏感性差,生存期短。如何提高乳腺癌肝转移患者的治疗效果,提高生存期,是目前临床研究中亟需解决的问题。抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(恩度,YH216)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能够显著提高客观疗效,延长患者的生存时间并改善生活质量。本组在HER-2阴性乳腺癌肝转移患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗,观察近期疗效及毒副作用,为晚期乳腺癌肝转移的治疗提供有效的治疗参考。方法经病理组织学确诊的晚期乳腺癌肝转移患者5例(均为ER,PR,HER-2阴性),接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注4小时,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每21天为1个周期。结果本组5例患者中,总共完成的周期数为20个周期,平均4个周期1例。获得CR1例,PR2例,SD1例,PD1例,客观有效率(RR)为60%(3/5)。Ⅲ~Ⅳ度的毒性反应主要与化疗药物有关,5例患者在第2个周期结束后均出现不同程度的骨髓抑制,3例出现Ⅱ度白细胞下降(3/5,60%),1例出现血小板下降(1/5,20%)。5例均有不同程度恶心呕吐,1例出现轻度心律失常(未处理)。无其他毒副作用发生。结论恩度与化疗药物联合使用可以提高HER-2阴性乳腺癌肝转移患者的疗效,与化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,为乳腺癌肝转移提供新的治疗思路。 相似文献