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21.
目的:用离子色谱电化学修饰方法测定饮料中的抗坏血酸,为建立这种测定灵敏度大大提高的分析测试方法提供依据。方法:采用Dionex AG9-HC(2 mm×50 mm) Dionex AS9-HC(2 mm×250 mm)分离,流动相为9 mmol/L碳酸钠水溶液,流速0.25 ml/min,碳纳米管修饰电极、直流安培检测。结果:该方法的线性范围是0.2~10.0 mg/L;修饰前,抗坏血酸的检出限为0.0005 mg/L,修饰后,抗坏血酸的检出限为0.00001 mg/L,方法回收率为85%~103%。结论:该方法具有选择性好,灵敏度高等优点,用于抗坏血酸的检测,结果令人满意。  相似文献   
22.
目的探讨新辅助化疗方案在宫颈癌治疗中的应用效果及临床价值。方法将116例Ⅰb2~Ⅱa期宫颈癌患者分为观察组(65例)和对照组(51例),对照组患者采用手术治疗,观察组患者在术前给予紫杉醇联合顺铂辅助化疗方案。观察新辅助化疗的临床疗效及不良反应情况,并对两组患者手术及术后病理情况进行对比分析。结果观察组患者化疗总有效率为76.9%,主要不良反应为消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ~Ⅱ级反应。两组患者术中出血量比较差异无统计学意义(P〉0.05),但手术时间明显低于对照组(P〈0.05)。观察组患者切缘阳性率、淋巴结转移率及深层间质浸润率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论新辅助化疗方案用于宫颈癌患者中,可缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期,对改善手术效果及患者预后均有积极意义。  相似文献   
23.
用毛细管柱分析化妆品中苯酚和氢醌   总被引:2,自引:1,他引:1  
我国新颁布的化妆品卫生规范规定,苯酚和氢醌作为限用物质可分别用于香波和祛斑类化妆品中.目前检测这两种物质的方法有气相色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法和极谱法等多种分析方法[1~6].这几种方法要么是仪器昂贵,化学试剂消耗量大,要么仅能分析苯酚或氢醌.因此,它们不是一种廉价高效的分析方法.如果能建立一种可同时测定这两种限用物质的气相色谱分析方法,则可弥补以上方法的不足.笔者在这方面做了进一步的探索.  相似文献   
24.
随着围产医学的不断发展,产前胎儿诊断技术的进步,B超监测提示脐带绕颈的病例,给临床分娩方式的处理带来新的问题。本文回顾性分析我院2002年2月-2002年12月期间172例脐带绕颈病例,以探讨其分娩方式对围产儿的影响。  相似文献   
25.
氢化物发生原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
砷、硒是生活饮用水中的毒理学指标。我国生活饮用水卫生标准对砷、硒的含量进行了严格的规定,砷为0.05mg/L,se为0.01mg/L。目前饮用水中测定砷、硒的方法很多,砷有:二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷班法等;硒有2,3-二氨基萘荧光法等,但这些方法费时,费力,灵敏度低。  相似文献   
26.
目的了解餐饮环节食品包装材料中20种邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)的含量以及在脂肪性食品模拟物中的迁移情况。方法采集餐饮环节样品100份,测定其中20种PAEs含量,选取其中直接接触脂肪性食品的样品(共62份),研究其在脂肪性食品模拟物(异辛烷)中的迁移量,采用气相色谱串联三重四级杆质谱(GC-MS/MS)法进行测定。结果 100份样品中10种塑化剂有检出,分别为邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丙烯酯(DAP)、苯甲酸苄酯(BBZ)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)和邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),检出率最高的为DBP(84.0%),其次是DIBP(76.0%);检出率最低的为DPP和BBP(1.0%)。迁移试验中,DMP、DEP、DIBP、DBP和DEHP5种塑化剂有检出,其中DEHP和DBP检出率较高,分别为100.0%和93.5%,而DMP的检出率较低,仅为8.1%。从迁移量来看,5种有检出的塑化剂的迁移量均较低。结论餐饮环节食品包装材料中普遍检出邻苯二甲酸酯类塑化剂,但浓度普遍比较低,同时,在脂肪性食品模拟物中的迁移量均未超过国家限值的要求。  相似文献   
27.
目的:建立氢化物发生原子荧光法测定香波中二硫化硒的方法.方法:氢化物发生原子荧光光谱法.结果:二硫化硒转化率为97.8%~99.7%;硒在0~10μg/L线性良好,相关系数r=0.9997,检出限为0.0102μg/L,加标回收率为86.3%~105.5%.结论:该方法适用于香波中二硫化硒的测定,满足<化妆品卫生规范>(2007)的要求.  相似文献   
28.
目的:建立一种简单、准确、灵敏、同时测定化妆品中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)的高效液相色谱检测方法。方法:样品经甲醇提取、净化后,在XTerra RP18色谱柱(5μm,4.6mm&#215;150mm)上,以桕甲醇/乙腈(50:30:20,v/v/v)为流动相,利用二极管阵列检测器进行检测,雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚的检测波长为197nm,睾酮、甲基睾酮、孕酮的检测波长为240nm。结果:7种性激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰。样品的平均回收率范围为92.0%~95.2%;相对标准偏差为1.60%~2.65%;检出限为0.15~1.0mg/L。结论:该方法简便、准确并可同时测定化妆品中的7种性激素。  相似文献   
29.
任韧  孙华 《中国卫生检验杂志》2005,15(6):706-706,708
砷是化妆品卫生化学主要监测毒物之一。传统卫生化学检验方法中的砷斑法是半定量法,银盐法操作繁琐。原子吸收分光光度法灵敏度低、干扰大。氢化物发生原子荧光光谱法具有分析灵敏度高,干扰少,线形范围宽等特点。传统的前处理用干法灰化和湿法消解,其缺点是不易消化完全。时间长,误差较大。微波消解化妆品技术是比较先进的样品预处理技术,消解趋于安全,时间短,消耗试剂少,元素损失小。本文采用氢化物发生原子荧光法测定微波消解化妆品中砷,取得了很好的效果。  相似文献   
30.
目的 了解市售鱼油中37种脂肪酸,特别是二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的含量。方法 样品在正己烷中溶解后,经2 mol/L氢氧化钾-甲醇甲酯化,硫酸氢钠中和后,气相色谱法测定。结果 37种脂肪酸中,检出率高的主要有11种,其中十八碳酸(C18.0)、反-9-十八碳一烯酸(C18.1n9t)、顺,顺-9, 12-十八碳二烯酸(C18.2n6c)、顺-11-二十碳一烯酸(C20.1)、顺,顺,顺-8, 11, 14-二十碳三烯酸(C20.3n6)、顺-5, 8, 11,14, 17-二十碳五烯酸(C20.5n)和顺-4, 7, 10, 13, 16, 19-二十二碳六烯酸(C22.6n3)的检出率为100.0%。而二十一碳酸(C21.0)、顺-13-二十二碳一烯酸(C22.1n9)、二十三碳酸(C23.0)和顺-15-二十四碳一烯酸(C24.1)的检出率仅为10.0%~20.0%。检出的含量为ND~34.58 g/100 g,大部分样品中EPA和DHA的测定值在其标示值范围内。结论 市售鱼油产品中EPA和DHA的含量与标示值基本一致。  相似文献   
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