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91.
目的:探讨病理性瘢痕组织中整合素连接激酶(ILK),第十染色体同源丢失性磷酸酶基因(phosphatase and tensin homolog deleted on Chromosome10,PTEN)和磷酯酰肌醇3一激酶(PI3K)的表达。方法:采用免疫组化sP法检测ILK,PTEN,PI3K在40例病理性瘢痕,20例非病理性瘢痕及20例正常皮肤组织中的表达水平。结果:病理性瘢痕组织中,ILK,PI3K蛋白阳性表达率分别为67.50%,70.00%,均高于非病理性瘢痕及正常皮肤组(P〈0。0167);PTEN蛋白阳性表达率为25.00%,低于其他两组(P〈0.0167)。PTEN的表达与ILK,PI3K的表达强度成负相关(P〈0.05,r〈0),ILK与PI3K表达成正相关(P〈0.05,r=O.63)。结论:ILK,PI3K及PTEN可能依赖PTEN/PI3K/ILK/PKB信号传导通路共同参与病理性瘢痕的形成,且ILK,PI3K可能起协同作用,与PTEN互相拮抗。 相似文献
92.
目的 探讨核因子κB受体活化因子配基(RANKL)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达以及与微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组织化学的方法检测50例NSCLC中RANKL和CD34的表达.结果 ①RANKL在非小细胞肺癌中阳性表达率为62.0%(31/50),其中肺腺癌和肺鳞癌的RANKL阳性表达率分别为73.3%(22/30),45.0%(9/20),肺腺癌的RANKL蛋白阳性表达率显著高于肺鳞癌的RANKL阳性表达率(P<0.05).②RANKL阳性组的MVD值高于RANKL阴性组,差异有显著性(P<0.05).结论 RANKL在非小细胞肺癌组织中的表达增高,可能在促进肿瘤血管的生成方面起着重要的作用. 相似文献
93.
94.
随着我国社会主义市场经济的发展 ,人口大流动已成为必然 ,数以百万计的流动人口对传染病的流行发生着深远的影响。现对我区 1995~ 2 0 0 0年流动人口传染病疫情进行分析 ,为今后制定防制对策提供依据。1 材料与方法疫情资料来自卢湾区疾病预防控制中心传染病防制科 ;外来流动人口和本区人口资料来自于卢湾区公安局。分析方法依据疫情报告病例数、人口数计算发病率和构成比。2 结果2 .1 流动人口传染病疫情本区流动人口 1995年传染病疫情占全区总疫情的 8.80 % ,以后逐年上升 ,2 0 0 0年占 2 6 .99% (见表 1)。表 1 卢湾区 1995~ 2 0 … 相似文献
95.
西医院校医学生必须学习和掌握一定的中医药学知识和技能,这是我国国情和卫生保健事业发展的客观需要,也是培养中西医结合人才,发展中医药学的重要途径之一。作为西医院校中医内科的临床教师,我们深感责任重大的同时,也认识到只有在教学中独辟蹊径,才能使学生们较快... 相似文献
96.
小鼠肝脏特异性表达载体ALB-ATP7B的构建 总被引:3,自引:2,他引:1
[目的] 构建人肝豆状核变性病 ATP7B基因野生型及常见突变型的小鼠肝脏特异性表达载体 ALB-ATP7B,为制备转基因小鼠及相关基因治疗作准备.[方法] 定点突变法获取人群中常见的 Arg778Leu及 His1069Gln两种 ATP7B基因突变体,定向克隆将小鼠白蛋白启动子 ALB序列及野生和突变的 ATP7B基因亚克隆至真核表达载体 kbpala上,得到可在小鼠肝脏特异性表达的人 ATP7B基因正常及突变型真核表达载体 ALB-ATP7B.[结果] 经测序及酶切鉴定证实,真核表达载体 ALB-ATP7B构建成功.[结论] 人类正常及突变 ATP7B基因真核表达载体 ALB-ATP7B的构建初步奠定了转基因小鼠制备的基础. 相似文献
97.
98.
循证护理预防血管内导管感染探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
血管内置入导管是当今医学的重要干预方法,但导管感染并发症仍居高不下。采用循证护理模式(包括循证问题、循毋支持、循证观察和循证应用4个过程)能正确指导护理实践,有效预防导管感染并发症的发生。 相似文献
99.
尿道内留置尼龙线引导下行改良软尿道扩张器的尿道扩张 总被引:3,自引:0,他引:3
1986年1月至2004年5月,我们采用尿道内留置尼龙线,在其引导下用改良软尿道扩张器行尿道扩张治疗36例创伤性后尿道狭窄患者效果良好,现报告如下。 相似文献
100.
胡文幼 《国外医学(药学分册)》1986,(5)
由于栓剂剂型的特点,药物的粒径在栓剂中有特殊的作用。药物粒径的作用取决于药物的水溶解度。前曾发现,粒径从250~300μm 减少至63~90μm 时,可使水易溶的药物的体外释放速率常数减少21~30%;但对难溶、微溶和几不溶性药物则无影响。本文选择不同溶解度的三种药物:易溶性药物苯巴比妥钠(1960mmol/l),难溶性药物茶碱(68.2mmol/l)和微溶性药物苯巴比妥(3.92mmol/l),分别为63~90,120~160和250~300μm 的粒径,以WitepsolH15作基质,用熔融法制成0.60±5%g 的栓剂,研究其粒径对生物利用度的影响。实验采用2.5~3.0kg 家兔。6只一组。剂量茶碱为200 mg/kg、苯巴比妥20 mg/kg、苯巴比妥钠22mg/kg。在给药后的0.25、1、2、3、 相似文献