中国成人心境障碍功能残疾的现况调查

目的:描述中国社区成人心境障碍功能残疾现况并探讨残疾发生的危险因素,为精神残疾康复政策的制定提供科学依据。方法:本研究为中国精神卫生调查数据的深入分析,计算包含身心共病和单一心境障碍的12月加权功能残疾率和致残率、对正常工作和生活的损失天数的影响;运用方差分析比较各组世界卫生组织残疾评定量表-2.0得分的差异,运用复杂抽样数据多重线性回归分析心境障碍共病其他精神障碍和躯体疾病及人口学因素对功能残疾程度的影响。结果:心境障碍12月患病人数为1136例,其中功能残疾人数为537例,包含身心共病的心境障碍功能残疾率为1.7%、致残率为42.0%,第四级残疾构成比最高(77.1%)。单一心境障碍功能残疾率为0.2%、致残率为16.0%。各类心境障碍所致部分影响正常生活和工作的中位天数在0～4.75 d之间。多重线性回归显示,心境障碍共病其他精神障碍和躯体疾病及除居住地以外的人口学因素均与WHODAS 2.0得分呈正关联。结论:心境障碍共病躯体疾病增加功能残疾发生的易患性和严重程度。受教育程度和收入水平低、高龄、非在婚、男性群体是心境障碍功能残疾的高危人群,需要重点关注。     

产妇与新生儿血脂水平相关性的研究

众所周知，高血脂是促进动脉粥样硬化（简称ATS）产生的主要因素之一。早期发现，早期治疗高脂血症是降低冠状动脉硬化性心脏病（简称CHD）发病率和死亡率的主要手段。为了探讨预防CHD的早期根据，我们于1996年1月～1996年11月，对产妇与新生儿血脂水平进行了有关研究，现将结果报告如下。1对象和方法11对象在大庆市第四医院妇产科分娩的产妇2O0人，年龄最小的22岁，最大的35岁，平均25岁。其中初产妇195人，占97．5％，经产妇（第二胎广例，占2．5％。自然分免者157人，占78．5％，剖宫产者43例，占21．5％。198名新生儿中，男婴108人…     

四平市342名老年妇女健康因素分析

对四平市３４２名老年妇女健康状况进行调查及时影响健康的有关因素进行分析的结果表明；慢性支气管炎的患病率为３６．２６％，居５种老年常见病的首位；吸烟、饮酒比例较高，分别占总数的４４．４４％和２０．７６％；吸烟、饮酒对慢性支气管炎、高血压病、脑血管病的影响相对较大，饮酒与糖尿病的关系相对密切；老年妇女表示最为担心的问题是子女问题、医疗保健和生活照顾。     

成年人肥胖对糖尿病患病风险预测的研究

近年来随着生活条件的改善和生活方式的转变,我国肥胖人群日益增多。据统计,2009年我国成年人中超重肥胖率39．6％。体质指数（BMI）,是世界卫生组织公布的用于评价成人代谢风险的肥胖指标,但是由于部分人存在因肌肉引起BMI超标（并非脂肪）,或因运动缺乏、非健康饮食、增龄导致脂肪再分布等原因引起的腹内脂肪沉积。     

5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症遗传关联性的Meta分析

目的:探讨5-羟色胺2A受体（HTR2A）基因T102C位点多态性与精神分裂症的关联性,
为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法: 计算机检索Pubmed、EMbase、CNKI、
万方医学网和维普数据库,收集2003-2012年有关HTR2A基因T102C多态性与精神分裂症关联
性研究的文献,在全文回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用RevMan 5.1
和Stata 12.0软件对纳入的文献进行Meta分析,依据不同种族将研究对象分为欧洲人群和亚洲
人群2个亚组进行分别统计,对等位基因C/T和不同遗传规律基因型CC/TT、CC/CT+TT、CC+CT/T
T及CC+TT/CT共5种模型进行统计,包括异质性检验、合并效应量及评估发表偏倚。结果:
共纳入11个研究,包括2 443例精神分裂症患者和2 469名健康对照者。Meta分析,等位
基因总人群合并OR=1.12,95%CI=0.96~1.31,P>0.05;CC/TT遗传模型总人群合并OR=
1.11,95%CI=0.80~1.53,P>0.05;CC/CT+TT遗传模型总人群合并OR=1.13,95%CI=0.99~1
.30,P>0.05;CC+CT/TT遗传模型总人群合并OR=1.18,95%CI=0.93~1.50,P>0.05;CC+TT/CT
遗传模型总人群合并OR=0.95,95%CI=0.84~1.06,P>0.05。结论:目前的证据不足以表明HTR
2A基因T102C多态性与精神分裂症存在关联性,提示该基因多态性与精神分裂症的遗传无显著关联性。
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微量元素铁、锌、铜与4～7岁儿童智商关系的研究

对吉林省梅河口市(县)315名儿童发中铁、锌、铜含量与智商关系调查发现除铁外,锌、铜含量与智商呈明显的正相关关系;不同幼儿园智商水平有差异.提示微量元素Zn、Cu水平影响儿童智力水平.     

PLA2G12A基因多态性与中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍的关联性分析

目的：研究PLA2G12A基因单核苷酸多态性（SNPs）与中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍（ASD）的关联性,探讨PLA2G12A基因是否是ASD的易感基因。方法：采用Sequenom Mass ARRAY系统对纳入的85例ASD患儿（病例组）和183名健康儿童（对照组）PLA2G12A基因上的4个SNPs位点（rs6533451、rs2285714、rs2285713和rs11728699）进行基因型和等位基因检测;采用在线SNPStats分析程序行Hardy-Weioberg检验,分析2组研究对象基因型和等位基因型频数分布的差异;采用遗传模型分析各位点的基因多态性与ASD的关联性;采用Haploview4.2软件分析各个单体型与ASD的关联性。结果：病例组和对照组研究对象PLA2G12A基因4个位点的基因型和等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验（P>0.05）。病例组和对照组PLA2G12A基因的4个位点基因型和等位基因频数分布差异无统计学意义（P>0.05）;5个遗传模型下,各位点多态性与ASD均无关联（P>0.05）;3个位点（rs6533451、rs2285714和rs11728699）组成的单体型与ASD无关联（P>0.05）。结论：PLA2G12A可能不是中国北方汉族儿童ASD的易感基因。     

氨肽素治疗特发性血小板减少性紫癜31例疗效观察

目前，人们对特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura ITP)尚无特异疗法，通常首选激素或其他免疫掷制剂，对顽固病例行脾切除术。然而，有些病人或对激素缺乏敏感性，或不愿意接受手术治疗而延误病情。我们自1982年3月至1991年12月间，应用丹东生物     

室温变化与小儿呼吸道疾病关系的调查研究

在冬季供暖的时间，对两个供热程度不同的楼区内的儿童，以及所在幼儿园在小儿呼吸道疾病的发病情况进行了调查研究。结果在调查的２２５８名儿童中，发病者８６７人，发病率为３８．４％。其中供热室温高的楼区１１０６名儿童，发病率为５９．７６％；而供热室温较低的楼区调查了１１５２名儿童，发病率为１７．８８％。且室温越高，温差越大，发病率越高。     

吉林省成年人一般心理健康状况及其相关影响因素的调查分析

目的：了解吉林省成年人一般心理健康状况及其分布特征,并探讨其相关影响因素。方法：采用多阶段分层随机整群抽样方法,于2012年7-8月对吉林省成年居民采用一般健康问卷12项(GHQ-12)进行调查,并利用Logistic回归分析方法探讨其相关的影响因素。结果：经复杂加权后,吉林省成人GHQ-12平均得分为（2.27±2.11）分,GHQ-12阳性检出率为23.8%;女性GHQ-12阳性检出率（27.9%）高于男性（20.0 %）,农村居民GHQ-12阳性检出率（25.9%）高于城镇（22.2%）,差异均有统计学意义（P<0.001）。多因素Logistic回归分析,影响心理健康状况的危险因素有女性、婚姻状态为未婚、离异或丧偶、职业为农民、在校学生或未就业人员、平均每天睡眠时间小于7 h和近1年患有慢性病;年龄大于35岁、文化程度为初中和大学及以上、家庭人均月收入500元以上、饮食规律和锻炼身体是心理健康状况的保护因素。结论：吉林省成年居民一般心理健康状况的GHQ-12阳性检出率高于国内大部分省份的相关调查结果,应重点关注女性、农民、在校学生、未就业者、文化水平偏低者、未婚、离婚和丧偶者、家庭收入偏低者及饮食、睡眠或患有慢性病者的心理健康状况。