PTEN基因表达与胃癌细胞侵袭力的相关性研究

目的探讨PTEN基因mRNA表达与胃癌细胞体外侵袭力的关系。方法采用Boyden小室法测定四种胃癌细胞(SGC-7901、BGC-823、M GC-803、HGC-27)的体外侵袭力、运动力,RT-PCR法检测四种胃癌细胞的PTEN基因mRNA表达水平。结果胃癌细胞体外侵袭力为HGC-27(48±2)、M GC-803(28±2)、BGC-823(30±3)、SGC-7901(13±2);PTEN基因mRNA表达水平为SGC-7901(0.336±0.079)、BGC-823(0.232±0.063)、M GC-803(0.228±0.056)、HGC-27(0.113±0.047);两两比较,P<0.01,>0.05,<0.05。相关分析显示,胃癌细胞体外侵袭力随PTEN基因mRNA表达增高而降低,PTEN基因mRNA表达及胃癌细胞体外侵袭力与细胞分化程度相关。结论PTEN基因参与胃癌的发展过程,并与胃癌的部分生物学行为有关,PTEN基因mRNA表达水平对评价胃癌细胞体外运动侵袭力具有重要价值。     

十二指肠溃疡伴发胃癌37例临床内镜病理分析

十二指肠溃疡和胃癌均是临床常见的上消化道疾病，但十二指肠溃疡伴发胃癌的病例报道则较为少见。我们回顾性分析61372例胃镜检查中发现的37例十二指肠溃疡伴发胃癌患者，并就其临床、内镜、病理特点和可能的病因、发病机制进行了初步的探讨。     

大肠癌组织端粒酶各组分基因表达及其与端粒酶活性的关系

目的　探讨大肠癌组织端粒酶各组分基因 (hTR、TP1、hTERT)表达及其与端粒酶活性的关系。方法　分别采用原位逆转录聚合酶链反应和端粒重复序列扩增法 ,检测 46例大肠癌及其相应正常组织中的端粒酶各组分基因表达及端粒酶活性。结果　hTR或TP1mRNA在大肠癌与其相应正常组织中表达比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而hTERTmRNA在大肠癌组织中表达显著高于其相应正常组织 (P <0 .0 5 )。大肠癌组织端粒酶活性亦显著高于其相应正常组织端粒酶活性 (P <0 .0 5 )。端粒酶活性与hTERTmRNA表达显著相关 (r =0 .848,P <0 .0 5 ) ,而与hTR或TP1mRNA表达无相关性 (P >0 .0 5 )。结论　hTERTmRNA在端粒酶活性调节中可能起关键作用 ,hTERTmRNA表达水平可作为大肠癌诊断指标之一     

胃平滑肌肉瘤23例影像学与内镜分析

目的　探讨胃平滑肌肉瘤的影像学与内镜表现 ,以提高对该病的诊断水平。方法　回顾性分析经手术病理证实的 2 3例胃平滑肌肉瘤的钡餐、CT及内镜资料。结果　钡餐表现为腔内圆形或椭圆形的充盈缺损 ,其内可见不规则龛影 ,或表现为胃受外来压迫。CT表现为密度不均的不规则肿块 ,并可准确的判断邻近脏器的浸润及淋巴、血行转移情况。内镜可显示肿块、胃腔的情况 ,并可取活检 ,明确诊断。结论　钡餐、CT、胃镜密切配合 ,互为补充可提高该病的正确诊断水平并指导治疗。     

胃泌素对结肠癌细胞中粘着斑激酶通路下游E-钙粘蛋白/β-连环蛋白复合物的影响

目的探讨胃泌素对结肠癌细胞CoLo320WT中粘着斑激酶（FAK）通路下游E-钙粘蛋白／β-连环蛋白（E-cadherin／β-catenin）复合物分布的影响；方法脂质体转染表达胃泌索受体CCK-2R的pCR3．1／OR质粒于结肠癌细胞CoLo320中。G418筛选出稳定表达CCK-2R的阳性克隆，RT-PCR鉴定，转染成功命为CoLo320WT。应用10^-8mmol／L 胃泌素（G17）以时间梯度（0h、1h、6h、12h、24h、48h）干预CoLo320WT细胞，同时应用10^-6mmol／L胃泌素受体拮抗剂L365，260干预CoLo320WT细胞30min，再予10^-8mmol／L胃泌素干预。采用免疫印迹法检测磷酸化的FAK Tyr397和总FAK的表达。采用免疫共沉淀和免疫印迹法检测CoLo320WT中TX-100溶解和未溶部分中的E-钙粘蛋白和β-连环蛋白的表达。用免疫细胞化学法观察E-钙粘蛋白和β-连环蛋白的在胞膜、胞质和胞核的分布。结果随着胃泌素干预时间的延长，细胞中磷酸化的FAK Tyr397的表达量呈增加趋势，12h达最大值。胃泌素受体拮抗剂L365，260阻断后磷酸化的FAK Tyr397表达减少。而胃泌素对总FAK没有明显影响。TX-100可溶性部分中E-钙粘蛋白和酽连环蛋白的量在胃泌素干预后表达减少，拮抗剂L365，260阻断后又增加。而TX-100不溶解部分中表达却相反。免疫细胞化学观察到在胃泌素干预下CoLo320WT细胞中E-钙粘蛋白和β-连环蛋白的分布发生胞质和胞核转移。结论胃泌素与其受体CCK-2受体结合，磷酸化的FAK Tyr397、激活FAK通路进而影响结肠癌细胞中E-钙粘蛋白和β-连环蛋白的分布，促进结肠癌细胞侵袭和转移。     

胃多参数监测诊断系统

胃多参数监测诊断系统林雪梅，林家瑞（华中理工大学生物工程系）陈文波，蔡奉元（广东威达集团股份有限公司）余保平，邹莉萍，于皆平（湖北省人民医院）本文简要描述了胃多参数监测诊断系统的原理，详细介绍了临床实验中测量其食管中段、食管下括约肌、胃底等处的压力、...     

奥曲肽抑制胃癌细胞系SGC-7901生长的实验研究

目的　研究奥曲肽对胃癌细胞系SGC -790 1生长的抑制作用。方法　将奥曲肽注入胃癌细胞 ,采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT )法测定细胞生长抑制效应 ,将3 H -胸腺嘧啶核苷 (3 H -TdR )掺入试验测定奥曲肽对胃癌细胞DNA合成的影响 ,显微镜下观察胃癌细胞形态变化 ,应用流式细胞仪 (FCM )检测细胞周期 ,并采用TRAPPCR -ELISA法对胃癌细胞端粒酶活性进行检测。结果　奥曲肽对胃癌细胞系SGC -790 1的生长及DNA合成均有抑制作用 ,显微镜下可见细胞变圆、变小、脱落 ,FCM检测结果显示奥曲肽作用后 ,G0 /G1期细胞比例增高 ,S期、G2 /M期细胞比例下降 ,端粒酶活性显著受抑制。结论　奥曲肽能明显抑制胃癌细胞系SGC -790 1的生长 ,形成G0 /G1期阻滞 ,并抑制端粒酶活性     

PTEN在不同临床分期胃癌中的表达

目的 探讨酪氨酸磷酸酶蛋白基因(PTEN)与胃癌临床分期之间的相关性,以指导临床对胃癌的诊断,为合理治疗和判断预后提供依据.方法 应用免疫组织化学方法检测108例不同临床分期胃癌中PTEN的表达,以χ2检验及Kendall等级相关检验其相关性.结果 108例胃癌病例中,侵及粘膜及粘膜下层12例,PTEN表达阳性率33.3%;侵及肌层40例,阳性率30.0%;侵及浆膜层及浆膜外56例,阳性率21.4%.PTEN表达与侵润程度无明显相关性(P＞0.05).有7个以下区域淋巴结转移28例,阳性率42.8%;7～15个区域淋巴结转移46例,阳性率26.0%;15个以上区域淋巴结转移34例,阳性率11.7%.PTEN表达与区域淋巴结转移有相关性(P＜0.05).无远处转移72例,阳性率30.6%;有远处转移36例,阳性率16.7%.PTEN表达与远处转移有相关性(P＜0.05).结论 PTEN在不同临床分期胃癌组织中表达不同,分期越晚,PTEN阳性率越低,且PTEN表达与肿瘤转移有明显相关性.     

胃癌组织中细胞FLICE抑制蛋白基因的表达研究

目的　本研究检测细胞FLICE抑制蛋白 (c-FLIP)基因在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系,初步探讨c-FLIP在胃癌发生、发展中的意义。方法　收集 48例胃癌及相应癌旁正常组织标本,以免疫组化、Western印迹法检测c FLIP蛋白表达;半定量RT PCR法检测c FLIPmRNA表达;原位末端标记法检测胃癌细胞凋亡指数。结果　胃癌及癌旁正常组织均表达c FLIPmRNA,平均相对吸光度值分别为(0. 59±0. 16)和 ( 0. 24±0. 13 ),前者显著高于后者 (P<0. 01 )。免疫组化结果表明c FLIP蛋白在胃癌中表达的阳性率为 100% (48 /48),且 68. 8% (33 /48)呈强阳性表达,而在癌旁正常组织中的阳性率为 75%,且未见强阳性表达,癌组织中的表达水平 ( 6. 93±0. 58 )显著高于癌旁正常组织(3. 19±0. 26,P<0. 01)。较低表达c FLIP蛋白的癌组织其平均凋亡指数 [ (2. 96±0. 15)% ]明显高于高表达c FLIP的癌组织[ (1. 36±0. 11)%,P<0. 01]。另外,在有淋巴结转移组中c FLIPmRNA(0. 64±0. 18)和蛋白(7. 15±0. 63)的表达水平明显高于无淋巴结转移组的c FLIPmRNA( 0. 52±0. 13,P<0. 05)和蛋白水平(6. 69±0. 47,P<0. 01)。Western印迹分析表明,胃癌组织中长型和短型c FLIP蛋白的水平分别为癌旁正常组织的 2. 6倍(P<0. 01)和 2. 8倍 (P<0. 01