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严玲玲 《临床合理用药杂志》2015,(20)
目的:对2型糖尿病患者外周血管病变的影响因素与发生率进行探讨。方法抽取2012-2014年医院收治的2型糖尿病患者150例,对患者的血小板、尿酸、血压以及血脂等进行监测,并对影响患者踝肱指数的相关因素进行分析。结果 A、B、C 3组的患病率分别是45.9%、52.0%、80.0%,差异有统计学意义( P<0.05)。A、C 2组与B组的多项生化指标中存在较大差异,差异有统计学意义( P<0.05)。结论踝肱指数是2型糖尿病患者外周血管病变的主要筛查方法,有效提高了患者早发现早诊断的几率。 相似文献
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利用计算机辅助设计合成针对人VEGF的发卡状核酶(RZ),定向亚克隆于真核表达载体pcDNA3.1^+中,转染肝癌细胞SMMC-7721,RT—PCR鉴定。ELISA法和MTT法检测SMMC-7721细胞对照组、SMMC-7721/pcDNA3.1^+空载体对照组和SMMC-7721/RZ基因转染组细胞VEGF表达和增殖情况,流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡情况。结果为SMMC-7721/RZ基因转染组细胞VEGF表达水平和细胞增殖速率显著低于SMMC-7721细胞对照组和SMMC-7721/pcDNA3.1’空载体对照组。MC-7721/RZ基因转染组细胞出现凋亡峰,其凋亡率达11.O%,而细胞对照和空载体细胞对照均末出现。认为SMMC-7721/RZ转基因细胞株的成功构建和生物学特性的初步研究为进-步建立裸鼠人肝癌模型及评价RZ对体内肝癌生长的抑制作用奠定了-定的基础。 相似文献
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目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(phenolic alkaloids of Menispermum dauricum,PAMD)对脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用及其机制。方法:大鼠局灶性脑缺血模型采用大脑中动脉线栓法制作。动物随机分为假手术组,缺血再灌注组,PAMD低(25 mg·kg-1)、中(50 mg·kg-1)、高(75 mg·kg-1)剂量治疗组。持续栓塞2 h拔出线栓,再灌注4 h,然后断头取脑。干湿重法求出脑组织含水量,伊文思蓝含量测定法观察血脑屏障通透性。分离皮层组织,免疫印迹方法检测NR1和NR2A及各自对应的磷酸化蛋白。结果:(1)PAMD可以减少脑缺血再灌注大鼠脑组织含水量(P<0.05),降低脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性(P<0.05);(2)与假手术组比较,缺血再灌注组NR1,NR2A,p-NR2A表达无明显变化,p-NR1表达减少(P<0.05);与缺血再灌注组比较,PAMD使p-NR1表达增多(P<0.05),NR2A表达减少(P<0.05)。结论:PAMD可通过调节p-NR1和NR2A对脑缺血再灌注大鼠发挥神经保护作用。 相似文献
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目的 研究淋巴瘤与反应性增生淋巴结的基因表达差异,并对淋巴瘤高表达基因FLJ39061进行初步分析。方法 将淋巴瘤淋巴结标本和反应性增生淋巴结标本液氮速冻切片,使用激光显微切割技术分离淋巴细胞,提取淋巴细胞中的mRNA与表达谱芯片杂交,通过信号扫描、处理后获得两者的表达差异基因。用生物信息学方法对一奈有显著性差异的新基因FLJ39061进行初步分析。结果 表达谱芯片发现了152备差异表达基因。对淋巴瘤相关基因FLJ39061的性质进行了有效的预测,基本明确了该基因编码蛋白为一核蛋白,很可能是人MAP激酶激活的蛋白激酶2的前体或异构体。结论 FLJ39061可能作为激酶磷酸化底物调节细胞代谢,与淋巴瘤发生有关,可作为治疗靶点做进一步的功能研究。 相似文献
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目的:采用抗人血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)发卡状核酶基因转染肝癌细胞,观察核酶对VEGF表达及肿瘤生长的影响。方法:采用脂质体介导的方法,将人工合成的抗VEGF发卡状核酶基因转染肝癌细胞SMMC-7721,同时制备空载体和细胞对照,经G418筛选获得阳性克隆,基因组水平鉴定核酶在细胞中的表达,半定量RT-PCR法和免疫组化法观察核酶对SMMC-7721细胞VEGF表达的影响。接种各组细胞于裸鼠皮下,观察瘤体体积大小和质量,免疫组化法观测各组肿瘤微血管变化和VEGF的表达。结果:核酶基因成功导入到肿瘤细胞中,转基因细胞的增殖速率明显下降(P<0.01),转染核酶组细胞VEGF水平明显下降(P<0.01)。移植瘤成瘤率和生长速度减慢(P<0.01),肿瘤组织VEGF表达和血管形成减少(P<0.01)。结论:抗人VEGF发卡状核酶基因在体内、体外均可抑制肝癌VEGF表达,通过减少血管形成抑制肿瘤生长,为进一步开展肝癌血管靶向基因治疗提供实验依据。 相似文献
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目的 为了探讨淋巴瘤发生的分子机制及有关的基因改变,研究淋巴瘤与反应性增生淋巴结的基因表达差异。方法 采用生物信息学方法对一条淋巴瘤高表达新基因C9orf41进行初步分析。分别将淋巴瘤淋巴结标本和反应性增生淋巴结标本的mRNA与表达谱芯片杂交,通过信号扫描、处理后获得两者的表达差异基因。并用生物信息学方法对一条新基因C9orf41进行初步分析,预测了其基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质功能域等信息。并对多物种中的相似性蛋白进行系统进化分析。结果 表达谱芯片发现了152条差异表达基因。对淋巴瘤相关新基因C9orf41的上述性质进行了有效的预测,基本明确了该基因编码蛋白为一线粒体蛋白。结论 新基因C9orf41可能与淋巴瘤发生有关,应作进一步的功能研究。 相似文献
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目的 通过表征和体外相关实验分析选择性激光熔融(SLM)3D打印钛种植体试样表面的生物相容性能,为SLM打印种植体最终应用于临床提供理论基础和实验依据。 方法 使用SLM方法制备得圆片形钛种植体试样60枚,经不同处理后分为三组:喷砂酸蚀组(S组)、阳极氧化组(SA组)、阳极氧化+rhBMP-2表面组(SAB组);场发射扫描电镜(FE-SEM)和原子力显微镜(AFM)观察各组试样的表面形貌和粗糙度,接触角测量仪检测亲水性;SEM观察骨髓间充质干细胞(BMMSCs)在各组试样表面的粘附状态;CCK-8检测BMMSCs在各组试样表面的增殖水平。 结果 SEM观察结果显示阳极氧化后的试样SA组表面可见一层均匀密布的二氧化钛纳米管,直径约为100纳米;AFM观察试样表面粗糙度约为300纳米;接触角测量仪测得经表面处理和改性的SA组,SAB组试样具有超亲水性;BMMSCs粘附和增殖实验显示各组试样表面的促细胞粘附和增殖能力SAB组>SA组>S组。 结论 SLM打印种植体试样未处理组和处理组都具有较好的生物相容性能,阳极氧化与加载BMP-2生长因子处理结合的方法能有效促进BMMSCs的粘附和增殖。 相似文献