参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

 目的 探讨参麦注射液（SMI）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 晚期NSCLC 76例，治疗组40例，采用常规化疗配合参麦注射液，并与单纯化疗的36例作对照，观察两组的体力状况、疗效、一年生存率、骨髓抑制情况等。结果 除近期疗效（CR+PR）之外，治疗组和对照组的Karnofsky评分提高＋稳定率为75.0 % v 47.2 %、疗效稳定以上率（CR+PR+NC）为72.5 % v 47.2 %，一年生存率为43.3 % v 30.9 %，之间的差异均有统计学意义，治疗组白细胞、血小板治疗前后比较，差异均无统计学意义。结论 治疗组的Karnofsky评分、疗效稳定以上率、一年生存率均优于对照组，且未见明显骨髓抑制。提示SMI联合化疗治疗晚期NSCLC有增效减毒作用。     

双地合剂预防放射性食管炎临床观察

目的观察自拟方双地合剂预防放射性食管炎的临床疗效。方法将接受纵隔放疗的胸部肿瘤患者80例随机分为两组,试验组40例放疗同时服用双地合剂,对照组单纯放疗;比较两组放射性食管炎的发生情况。结果试验组Ⅱ～Ⅳ度放射性食管炎发生率低于对照组,差异有显著性。结论双地合剂能有效预防放射性食管炎的发生。     

中西医结合防治顺铂联合化疗所致迟发性恶心和呕吐的疗效观察

恶性肿瘤化疗的过程中,往往会引起不同程度的恶心、呕吐, 临床上将发生于化疗24 h之内的呕吐称为急性呕吐,而将发生于化疗后24 h的称为迟发性恶心、呕吐.顺铂是最容易引起呕吐的化疗药物之一,目前常见的止呕药胃复安及5-HT3受体拮抗剂(如恩丹西酮等),对迟发性恶心、呕吐的效果较差.我们试用恩丹西酮合中药四逆散加味预防顺铂所致的迟发性恶心、呕吐,并与单用恩丹西酮作随机比较,现报告如下.     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察

为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1～d3)治疗转移性乳腺癌40例。40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%(5/40),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率为27.5%(11/40),静脉炎为30.0%(12/40)。初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：将83例晚期食管癌患者随机分为两组,治疗组42例,用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注14 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例,单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗。DDP＋CF/5-Fu化疗方案为顺铂（DDP）25 mg/m2,d1～3,醛氢叶酸（CF）200 mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg d1,2750 mg/m2持续静滴d1～2,每3周重复1次,共2个化疗周期,治疗后评价疗效、中医症候、毒副反应及生活质量改善情况。结果：两组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应减轻,生活质量提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,中医症候改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液可减轻晚期食管癌患者DDP＋CF/5-Fu方案化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

PVB方案治疗中晚期食管癌32例近期疗效分析

采用分次小剂量顺铂，长春地辛，博莱霉素或平阳霉素联合化疗方案治疗中晚期食管癌３２例，完全缓解４例，部分缓解１６例，总有效率６２．５％，毒副反应主要轻中度骨髓抑制，消化道反应，轻度发热及神经毒性，均为可逆。结论：ＰＶＢ方案为治疗中晚期食管癌疗效较好，毒副反应较轻的方案。     

羟基喜树碱联合顺铂治疗28例晚期鼻咽癌的近期疗效分析

目的：观察羟基喜树碱(HCPT，拓僖)联合顺铂(DDP)治疗晚期鼻咽癌(NPC)的近期疗效及不良反应。方法：应用HP方案治疗晚期NPC28例。HCPT(6mg／m^2d1-3)加入NS20mL缓慢滴注，DDP(25mg／m^2d1-3)加入NS500mL中滴注，每3周重复，至少治疗2个周期。结果：本组完全缓解3例，部分缓解12例，稳定10例，进展3例，总有效率53．6％。主要毒副反应为WBC减少、恶心呕吐、腹泻、脱发。其中Ⅲ～Ⅳ度WBC减少发生率35．7％，Ⅱ～Ⅲ度恶心、呕吐42．9％，腹泻25．0％，脱发35．7％。结论：HCPT联合DDP治疗晚期NPC疗效好，且毒性可以耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌耐受性及疗效分析

[目的]评价老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者吉西他滨联合卡铂化疗的疗效、生活质量、毒副作用及耐受性。[方法]以吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC38例，观察其化疗疗效、生活质量、毒副反应及耐受性。[结果]总有效率47.4%，其中初治者有效率51.9%，复治者为36.4%，中位生存期7.8个月，并能减轻症状。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，其中白细胞减少68.4%，血小板减少52.6%，恶心、呕吐57.9%，多为轻度，均可耐受。[结论]老年晚期NSCLC患者，用吉西他滨联合卡铂治疗能取得较好的疗效，缓解症状，改善生活质量，毒副反应较轻，可以耐受。     

填精充髓方预防恶性肿瘤化疗患者骨髓抑制临床观察

目的观察自拟填精充髓方预防恶性肿瘤化疗患者骨髓抑制的疗效。方法将接受常规化疗的恶性肿瘤患者40例分为两组,治疗组化疗76周期,化疗同时服用填精充髓方,并与对照组(化疗加鲨肝醇、利血生68周期)作对照;观察两组的外周血象变化、粒细胞集落刺激因子用量及继发感染发生情况等。结果治疗组化疗后白细胞减少Ⅲ度以上发生率、血小板减少发生率、集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生率均低于对照组;治疗组在化疗第7、14、21日的白细胞数均高于对照组,差异有显著性。结论填精充髓方能有效预防化疗药物所致骨髓抑制。     

异长春花硷联合方案治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效分析

目的：评价含异长春花硷（ＮＶＢ）的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及不良反应。方法：对２６例晚期ＮＳＣＬＣ患者采用含ＮＶＢ联合方案化疗,均经细胞学或病理证实。结果：完全缓解１例,部分缓解１０例,有效率４２．３％。其中ＮＰ方案治疗１６例,有效率３７．５％,ＮＩＰ方案治疗１６例,有效率５０％,两方案无显著性差异。中位缓解期６个月４,中位生存期９．５个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心