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21.
对隐性冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心肌硬化和心律失常5种类型冠心病患者血液SOD、GSH-Px、CAT、GSH、T-AO、LPO和GSH—Px/LPO比值等自由基相关成分进行分析检测。结果表明,84例冠心病患者与48例健康对照组比较,SOD、GBH—Px、GSH、T—AO及GSH—Px/LPO比值均显著降低(P<0.01);LPO或MDA则显著增高(P<0.01);CAT数值略高,但无统计学意义。提示自由基相关成分的变化可作为冠心病早期诊断或辅助诊断的指标,并在判断其临床类型,分析其病变程度及估计预后方面有一定的临床意义。 相似文献
22.
23.
重组人神经肽Y融合蛋白的表达、纯化及生物信息学分析研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 在大肠杆菌中表达人神经肽Y,并对之进行纯化、鉴定及生物信息学分析.方法 取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a-NPY转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS-PAGE检测和Western印迹鉴定,表达产物包涵体经Ni2+-NTA亲和层析纯化.然后利用相关在线软件进行生物信息学分析NPY蛋白.结果 经IPTG诱导含有pET28a-NPY重组质粒的DE3菌,表达出重组人NPY融合蛋白.重组蛋白经Ni2+-NTA亲和层析进行纯化后,得到了较高纯度的融合蛋白.经相关在线软件分析后获得了NPY的相关生物学特性.结论 重组质粒pET28a-NPY在大肠杆菌DE3中成功表达,亲和层析纯化后获得较高纯度融合蛋白,并对NPY蛋白的生物学特征进行了预测,为进一步研究其生物学功能及其抗体的研制奠定了基础. 相似文献
24.
25.
目的 在大肠杆菌中表达人神经肽Y Y2受体,并对之进行纯化、鉴定及生物信息学分析.方法 取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a-Y2转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS-PAGE检测和Western 印迹鉴定,表达产物包涵体经Ni~(2+)-NTA亲和层析纯化.然后利用相关在线软件进行生物信息学分析Y2受体蛋白.结果 经IPTG诱导含有pET28a-Y2重组质粒的DE3菌,表达出重组人Y2融合蛋白.重组蛋白经Ni~(2+)-NTA亲和层析进行纯化后,得到了较高纯度的融合蛋白.经相关在线软件分析后获得了Y2受体的相关生物学特性.结论 重组质粒pET28a-Y2在大肠杆菌DE3中成功表达,亲和层析纯化后获得较高纯度融合蛋白,并对Y2受体蛋白的生物学特征进行了预测,为进一步研究其生物学功能及其抗体的研制奠定了基础. 相似文献
26.
目的 探讨复配自由基清除剂( M F R S)对小鼠移植性 S1 80 抑制作用的量效关系,确定其在抗癌作用中的效果。方法 采用灌胃不同浓度的 M F R S 对小鼠 S1 80 肉瘤进行肿瘤抑制作用的研究。结果 高、中、低 3 个剂量对 S1 80 肉瘤的抑制率分别为 5973% 、5257% 、4133% ,表现出较为明显的剂量效应关系;三个剂量组分别与其相应未给药对照组比较,差别均有显著或非常显著性意义( P< 005 或 P < 001)。结论 M F R S 作为一种含中药的复配自由基清除剂抗癌药物,在对 S1 8 0肉瘤的抑制作用具有一定的效果,在肿瘤药物学上具有一定的应用前景。 相似文献
28.
目的:通过探讨不同血清浓度及介质对体外培养小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线和细胞形态的影响,了解它们对成纤维细胞体外生存和生长的情况。方法:采用体外细胞培养技术进行小鼠成纤维细胞L929细胞,并采用磺基罗丹明B(sulforhodamineB,SRB)酶标仪法(A490nm波长下)测量各孔的吸光值(A值)并转换为小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线;同时,分别采用HE(苏木精-伊红)染色法、、吖啶橙荧光染色和Hoechst33342荧光染色法进行小鼠成纤维细胞L929细胞系形态学观察。结果:小鼠成纤维细胞L929细胞系不同浓度的血清分别在3种不同的介质(RPMI1640培养基、0.9%生理盐水和5%葡萄糖生理盐水)中表现出不同的生长和生存情况及细胞形态学改变。其中,在不同血清浓度(0%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%)的同一介质中,血清浓度为0%和100%浓度组的小鼠成纤维细胞L929细胞生长明显抑制及吸光度(A)值呈逐步减少的趋势,而除此之外的其它血清浓度组对小鼠成纤维细胞L929细胞的影响,基本表现为随着血清浓度的升高,吸光度(A)值呈逐步增加及促进细胞生长的趋势。而某些相同血清浓度在不同介质中对小鼠成纤维细胞L929细胞系生长和生存及形态学的有利影响,则基本表现为RP—M11640培养基作为介质的细胞培养效果优于0.9%生理盐水,而0.9%生理盐水作为介质的细胞培养效果又优于5%葡萄糖生理盐水。结论:不同血清浓度及介质对体外培养小鼠成纤维细胞L929细胞系生长和生存及细胞学形态均有明显影响。提示在进行体外细胞培养时应充分考虑细胞培养介质及所添加血清的浓度。 相似文献
29.
本文报道了SOD复合酶外用制剂对73例老年瘙痒症患者的疗效。实验采用双盲对照法,按预先制定的方法用药。结果表明,观察组有效率为88%,与对照组比较有非常显著的差异(X~2=44.94,P<0.01)。同时动物实验亦证明SOD复合酶中SOD活性不同(400u/ml,1000u/ml,2500u/ml),对豚鼠离体回肠肌收缩的最大张力的影响不同,分别降低其收缩的最大肌张力14±4.8%,28±6.8%,64±15%,给药前后比较有显著和非常显著的差异(P<0.05和P<0.01)。这提示SOD复合酶外用制剂有类似扑尔敏的抗过 相似文献
30.
目的:前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化潜力的特异化的前体细胞,如能找到可促进前脂肪细胞增殖和分化的因子或药物,并在脂肪组织移植的同时使用,则有希望提高脂肪组织的移植效果,本实验探索一种新的人体肥胖关联基因和外周脂肪细胞激动剂一基因重组融合蛋白hNPY对小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响及其分子调控机制。方法:采用基因工程技术设计hNPY基因上下游序列,经过PCR反应合成hNPY的cDNA后与pET28a+载体重组,再将已构建好、并经测序确认无误的重组质粒pET28a—NPY转导至大肠杆菌BL21(DE3),再由IPTG诱导表达hNPY融合蛋白、并进行纯化;然后,将体外培养的小鼠3T3-L1前脂肪细胞经由3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、胰岛素和地塞米松进行联合诱导;诱导2d后,再将此细胞分为三组,即空白对照组(未加任何诱导剂组)、经典诱导组(胰岛素诱导)和实验干预组(hNPY融合蛋白干预),其中,实验干预组再按照hNPY融合蛋白浓度不同又分为高、中、低三个浓度组(10^-8mol/L、10^-19mol/L和10^-9 mol/L)。分别于细胞培养的第7d和第12d用相差显微镜观察各组细胞的形态学变化,再于细胞培养的第12d用油红O染色观察脂肪细胞的分化程度;同时,采用MTT法检测该细胞的增殖状况;采用Westernblot法检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体-γ(PPAR-γ)、CAAT/增强子结合蛋白-a(C/EBP-a)蛋白的表达水平。结果:低浓度(10^-10 mol/L)的hNPY融合蛋白,无明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的作用效果;中浓度(10^-9 mol/L)的hNPY融合蛋白,可有效促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖及细胞数量增多;而高浓度(10^-8 mol/L)的hNPY融合蛋白,不仅能明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞的细胞增殖和分化,且能显著提高该细胞C/EBPa和PPARγ的表达水平、而明显降低INSIG-2的表达。结论:高浓度(10^-8mol/L)的基因重组融合蛋白hNPY能够明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化,其促进3T3-L1细胞增殖和分化的分子调控机制很可能与上调PPARγ、C/EBPa表达和降低INSIG-2表达水平有关,这提示:hNPY作为脂肪细胞膜上受体NPYR的有效促进剂或激动剂,未来很可能成为人体外周脂肪细胞一个新的作用靶点。 相似文献