冠心病经皮冠状动脉内成形术的临床应用

目的：观察心绞痛、心肌梗死经皮冠状动脉内成形术（PTCA）的安全性和有效性。方法：不稳定型心绞痛3例,急性心肌梗死2例。其中病变血管6支,回旋支远端狭窄1例,左前降支完全闭塞1例,左前降支近端狭窄3例（其中1例合并右冠状动脉中段狭窄）。分别行PTCA或PTCA加支架术。结果：PTCA成功4例,失败1例。PTCA后有3例发现内膜撕裂和血管壁塌陷,随即行支架植入。术前急性心肌梗死溶栓治疗临床试验（TIMI）血流0－1级,术后均恢复TIMI血流3级。术后随访1－3个月,患者均无心绞痛发作。结论：PTCA和支架植入,是冠状血管再通安全而有效的方法。     

道诺霉素抑制视网膜色素上皮细胞炎前因子的表达

目的　观察道诺霉素对视网膜色素上皮细胞细胞(RPE)炎前因子表达的影响 .方法　培养的人 RPE经 IL- 1β(10μg· L- 1 )刺激以及不同浓度的道诺霉素作用后 ,用EL ISA、免疫组化和原位杂交等方法 ,检测培养的人 RPE炎前因子 m RNA和蛋白质的表达 .结果　 EL ISA显示对照组培养 RPE在 IL- 1β刺激 8h后 ,上清中 IL- 6与 IL- 8分别为2 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells和 5 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells.使用 10 0 μg·L- 1 道诺霉素作用于培养的 RPE后 IL- 6与 IL-8分别为 180 pg· m L- 1 · 10 - 6 cells (P <0 .0 1)和 32 0pg· m L- 1· 10 - 6 cells(P<0 .0 1) .免疫组化和原位杂交亦显示不同浓度道诺霉素可以不同程度地抑制 RPE内炎前因子蛋白质与 m RNA的表达 .结论　道诺霉素能有效地抑制 IL -1β诱导的培养的 RPE IL - 6和 IL - 8的表达     

活血通脉片对大鼠异丙肾上腺素心肌损伤的保护作用

目的：研究中药复方制剂活血通脉片（Huoxue TOngmai tablet,HXTMT)对异丙肾上腺素（isoproterenol,ISO)心肌损伤大鼠的保护作用,方法：用HXTMT给SD大鼠连续灌胃14d,第12日起动物sc ISO(48umol.kg^-1.d^-1),每日一次,连续3d,复制异丙肾上腺素性心肌损伤大鼠模型。结果：中药复方制剂HXTMT能明显减轻心肌损伤程度,血清CK活性,心肌MDA含量,心肌含水量分别减少14％,25％,2％,与模型组比较有显性差异（P＜0．05）,结论：HXTMT能稳定细胞膜,减轻心肌水肿程度,阻止脂质过氧化物的形成,提示HXTMT对心肌缺血性损伤有细胞保护作用。     

切应力作用下联合培养的血管内皮细胞血管假性血友病因子的含量变化

目的：研究切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的抗凝血和粘附的影响。方法：对与平滑肌细胞联合培养的内皮细胞施加生理范围的切应力,用免疫组化及图像分析法检测内皮细胞的血管假性血友病因子（ｖＷＦ）含量。结果：联合培养的内皮细胞ｖＷＦ的变化与切应力大小及作用时间有关,随切应力增大,胞内ｖＷＦ含量逐渐减少,且切应力作用的第１小时减少的最快。结论：生理范围的切应力作用,可能减少与平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的ｖＷＦ表达,或促使ｖＷＦ短时释放加快,有利于增强抗凝血功能及内皮细胞的粘附。     

中剂量特尔立(rhGM-CSF)防治肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的观察中剂量特尔立(rhGM-CSF)对恶性肿瘤化疗后白细胞减少的防治作用.方法采用自身对照,化疗过程中白细胞降至正常值(4.0×109/L)以下时入组,并作为对照周期.其后的化疗周期中末次给药48小时后皮下注射rhGM-CSF(150ug/(次.天).结果 rhGM-CSF能明显减轻化疗后白细胞下降的程度,缩短白细胞在正常值以下的持续时间及恢复到正常值以上的时间,对血小板的变化影响不大,毒副反应轻微.结论使用特尔立(rhGM-CSF)安全、有效,可作为肿瘤化疗有价值的辅助药物.     

化疗在晚期肺腺癌治疗中的作用

目的：探索晚期肺腺癌患者化疗疗效和对化疗的耐受性,化疗后生活质量变化和生存期。材料与方法：回顾分析1992－11~1995-04,经病理确诊为肺腺癌。按UICC分期为Ⅲb、Ⅳ期,Kamofsky评分≥60,连续完成2程以上的以铂类药物为主的联合化疗方案治疗患者。结果：化疗有效率3．1％,化疗后Kamofskv评分不变者43．8％,升高40．6％。下降≥10分15．6％,Ⅲb期中位生存期13月,Ⅳ期10月。结论：全身状况较好无化疗禁忌证的晚期肺腺癌患者,给予适当的联合化疗可使部分患者病情改善,生活质量提高。     

硬脊膜的蠕变率与椎间盘突出症的自然病程

目的　为探讨椎间盘突出症缓慢自愈的机理和治疗方法的选择提供一定的帮助。方法　应用２１ 例新鲜的猪的腰段硬脊膜,分组测量其蠕变率的变化。结果　各组蠕变率均与时间和载荷成正比,控温组发生速度快而大,模拟组发生慢而小。结论　蠕变率是椎间盘突出症症状缓解的力学基础,促进蠕变率发生的治疗,同减压治疗一样,都是病因治疗。     

有关开展社区心理咨询的探讨

以会谈调查、临床资料总结、实地考察和文献分析相结合方法进行研究。结果表明:目前我国医院心理咨询的对象主要为病人,较基层的医院则正常人咨询比例较高,前者脱失率较高,就诊不便是重要原因之一。调查还发现,广州社区心理卫生服务尚未包括心理咨询,居民对心理卫生常识和心理咨询缺乏认识。因此建议应借鉴国外的先进经验,结合我国实际,开展有中国特色的社区心理咨询。     

海洛因依赖者戒毒前后免疫功能的变化

目的：观察海洛因依赖者的免疫功能状态,并探讨戒毒后其免疫功能的改变.方法：收集60例海洛因依赖者(海洛因依赖组)和70例健康人(对照组)血液,测定外周血T淋巴细胞亚群、IL 2、IL 4、IFN γ、sIL 2R、IgA、IgG、IgM 和C3、C4等的水平,并进行比较分析.结果：同对照组相比,海洛因依赖者的CD3、CD4、CD4/CD8显著下降(P＜0.01),IL 2和IFN γ水平降低而IL 4水平增高(P＜0.01),IgG、C3和C4均大幅减少(P＜ 0.01).戒毒后的2～3个月时,上述9项指标均有所恢复(P＜0.05),但CD4、CD4/CD8、IL 2和IFN γ仍未达到正常(P＜0.05).结论：海洛因依赖者的体液免疫和细胞免疫都有明显受损,并存在Th1/Th2的失衡.脱毒后的2～3个月内,免疫功能虽然趋向于恢复,但仍处于低下状态.临床上应在相对长的时期内给这一人群以更多的关注.     

Effects of mixed-action kappa/mu opioids on cocaine self-administration and cocaine discrimination by rhesus monkeys.

kappa-Opioid agonists may functionally antagonize some behavioral effects of cocaine, but the role of mixed kappa/mu receptor activity is unclear. The effects of three mixed kappa/mu agonists (MCL-101, (-)cyclorphan, and Mr2034) and one kappa-selective agonist (enadoline) on cocaine self-administration and cocaine discrimination were compared in rhesus monkeys. Acute treatment with all kappa agonists dose dependently reduced cocaine-maintained responding and produced a downward shift in the cocaine self-administration dose-effect curve (0.001-0.32 mg/kg/inj, i.v.). During 7 days of chronic treatment, (-)cyclorphan (0.0032-0.032 mg/kg/h) and MCL-101 (0.0032-0.032 mg/kg/h) each dose dependently reduced cocaine self-administration maintained by a dose near the peak of the cocaine self-administration dose-effect curve. MCL-101 (0.032 mg/kg/h) produced selective and sustained decreases in cocaine self-administration, whereas (-)cyclorphan (0.032 mg/kg/h) had selective but transient effects. In addition, these mixed kappa/mu agonists produced fewer side effects (some salivation) than the kappa-selective agonist (sedation, salivation, emesis). However, none of these kappa agonists substituted for or antagonized cocaine's discriminative stimulus effects in monkeys trained to discriminate cocaine (0.4 mg/kg, i.m.) from saline. Thus, kappa and mixed kappa/mu-opioid agonists may reduce cocaine self-administration without altering cocaine's discriminative stimulus effects. Mixed kappa/mu agonists appear to offer some advantages over selective kappa agonists as potential treatments for cocaine abuse.