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991.
学龄前儿童的屈光异常与弱视调查 总被引:7,自引:0,他引:7
目的了解屈光检查在学龄前儿童弱视普查中的临床用途。方法应用日本尼康手提全自动检影仪对学龄前儿童进行小瞳孔验光,发现屈光有异常的儿童,再进一步进行散瞳检影验光。结果学龄前儿童屈光异常主要以远视散光和混合散光为主,近视与近视散光较少。学龄前儿童屈光异常的发病率是7.87%,弱视发病率为4.04%,接近全国其他同类报告(3.83%)。结论儿童弱视屈光普查优于视力普查,准确性高、效率高。 相似文献
992.
慢性鼻窦炎是耳鼻喉科的常见病、多发病,属中医“鼻渊”范畴。因鼻窦的解剖特点使之具有异发性和病程迁延性。中医药治疗本病的效果已逐步得到患者的认可。1998年以来,我科采用中医宣、清、托、活法治疗经西医明确诊断并用西药常规治疗效果欠佳的慢性鼻窦炎179例,结果满意,现报道如下。 相似文献
993.
目的 探讨Y染色体无精症因子C区(azoospermia factor C,AZFe)无精症缺失基因(deleted-in-azoospermia,DAZ)家族基因拷贝缺失与中国男性原发不育之间的关系。方法 运用多重PCR与PCR-RFLP检测技术,对210例已生育男性、216例原发无精症与189例严重少精症患者Y染色体AzFc区域DAZ基因家族的基因拷贝数进行分析。结果 在所有已生育男性中未检出DAZ基因拷贝的完全或部分缺失,而在原发无精症与严重少精症患者中DAZ基因拷贝完全缺失率分别为8.8%和12.2%,DAZ1/DAZ2共缺失率分别为8.3%和5.3%。结论 在中国男性原发无精症与严重少精症患者中存在较高频率的DAZ基因拷贝缺失现象,提示Y染色体AZFc区域DAZ基因家族基因拷贝的完全与部分缺失是中国男性原发不育的遗传高风险因子。 相似文献
994.
目前,国内同行对细菌引起病人医院感染的研究比较深入广泛。为了解医务人员自身感染原因及对工作和病人的影响,对本院医务人员自身感染的情况进行回顾性调查,将感染状况分析如下。 相似文献
995.
慢性前列腺炎相关危险因素的调查报告 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:探索不良生活习惯、精神、心理等相关因素与慢性前列腺炎发病的关系. 方法:对600例慢性前列腺炎患者进行流行病学调查,采用单因素及多因素条件Logistic回归法进行统计分析,判断危险因素.结果:多因素Logistic回归分析发现引起慢性前列腺炎的可能因素为尿道炎、无节制的性生活、频繁的手淫、固定体位(尤其长时间骑跨、坐位)、酗酒、生活方式改变、长时间憋尿、紧张焦虑心理等.结论:本研究结果对慢性前列腺炎的预防、治疗及防止复发具有参考价值. 相似文献
996.
经直肠超声引导前列腺穿刺活检203例临床分析 总被引:8,自引:1,他引:7
目的评估经直肠超声引导的前列腺六针穿刺活检在前列腺癌及前列腺其他疾病的诊断和鉴别诊断的价值。方法对指肛检查阳性,血清PSA〉4pg/L及经直肠超声检查前列腺声像图异常怀疑有占位性病变的203人进行经直肠超声引导的前列腺穿刺活检。结果穿刺活检的203例病理结果:良性前列腺增生(BPH)104例占51.24%,前列腺癌(PCa)95例占46.80%,前列腺结核及前列腺平滑肌肉瘤各2例,分别占0.98%。结论经直肠超声引导的前列腺穿刺活检其操作简单,病人痛苦小,并发症少,较安全。在前列腺癌及其他前列腺疾病的诊断与鉴别诊断中有重要的临床价值。 相似文献
997.
Yan Wang Xuesong Zhang Songhua Xiao Ning Lu Zheng Wang Mi Zhou 《Journal of orthopaedic surgery and research》2006,1(1):13-7
Objectives
To investigate clinical effects and manual operational point of Bryan cervical disc prosthesis in Chinese, to observe the stability and range of movement (ROM) post-operatively. 相似文献998.
超声在肝脏微小占位病变诊断和治疗中的应用及评价 总被引:2,自引:0,他引:2
随着高品质超声仪的普及,尤其是近几年超声造影技术的临床应用,大大提高了肝内微小占位病变(直径≤2cm)的检出率及病变性质诊断的敏感性和特异性。同时,超声技术在微小肝癌的诊断及局部微创治疗和手术中具有重要的作用。本文对此作一介绍。 相似文献
999.
目的 分析胰岛素瘤的临床表现特点,为诊断和治疗提供帮助。方法 回顾性分析2000年10月至2006年4月北京大学第一医院住院手术且术后病理诊断的胰岛素瘤10例临床资料。结果 (1)10例患者均表现有晨起或饥饿时发作性出冷汗、心慌等交感神经兴奋及头晕、乏力症状,其中9例进食或喝糖水后可缓解。9例有晕厥、昏迷等意识障碍,6例有惊厥、抽搐或癫痫发作,5例进食多且体重增加超过10kg。(2)8例血糖〈2.8mmol/L,7例胰岛素血糖比值〉0.4,9例胰岛素修正释放指数〉100。(3)B超、CT和术中探查阳性率分别为30%、60%和100%。结论 典型低血糖症状、Whipple三联症和胰岛素血糖比值、胰岛素修正释放指数是胰岛素瘤定性诊断主要依据,术中B超结合术中探查和脾门静脉分段取血是最有效的肿瘤定位手段。临床表现典型而影像学检查阴性病例应考虑剖腹探查术。 相似文献
1000.
Matteo Brunelli John N Eble Shaobo Zhang Guido Martignoni Liang Cheng 《Modern pathology》2003,16(10):1053-1059
It has been suggested that gains of chromosomes 7 and 17 and loss of Y occur in renal papillary adenoma and that progression to papillary renal cell carcinoma is marked by gains of additional chromosomes, most frequently 12, 16, and 20. Previous studies have included very few lesions of <5 mm in diameter, a requirement of the present definition of papillary adenoma. Ten papillary adenomas (ranging from 1 to 5 mm in diameter) from autopsy material and 10 surgically resected papillary renal cell carcinomas were studied with fluorescence in situ hybridization in paraffin sections using centromeric probes for chromosomes 7, 12, 16, 17, 20, and Y diluted 1:100 with tDenHyb1 buffer. The signals in 50 to 150 nuclei were counted in each tumor. Controls for all the probes were normal renal tissues from the same patients. Three or more signals per nucleus were frequently observed in papillary adenomas: chromosome 7 (range, 10 to 50%; > or = 30% in 9 of 10), 17 (range, 10 to 47%; > or = 30% in 7), 16 (range, 1 to 63%; > or = 10% in 5), 12 (range, 0 to 32%; > or =10% in 4), and 20 (range, 5 to 49%; > or = 10% in 5). Loss of the Y chromosome was observed in 80 to 90% of nuclei in 9 adenomas from males. Three or more signals were frequent in papillary renal cell carcinomas: chromosome 7 (range, 32 to 63%; > or =30% in 10 of 10), 17 (range, 28 to 61%; > or = 30% in 7), 16 (range, 0 to 45%; > or = 10% in 6), 12 (range, 1 to 37, > or = 10% in 5), 20 (range, 2 to 44%; > or = 10% in 4). No signal for Y was observed in 12 to 88% (> or = 81% in 6) of nuclei in 7 carcinomas from males. Statistical analysis showed no difference between adenomas and carcinomas. Gains of chromosomes 7, 17, 16, 12, and 20 and loss of the Y chromosome occur early in the evolution of papillary renal cell neoplasia in tumors that are only a few millimeters in diameter. Progressive gains of these chromosomes do not appear to correlate with the transition from adenoma to carcinoma. 相似文献