181例离退休干部抑郁状况及影响因素的研究

目的 了解离退休干部抑郁状况及有关影响因素。方法对181例离退休干部进行GDS量表评定，并进行相关分析和逐步回归分析。结果离退休干部抑郁症状患病率为25．4％，对其影响的最主要因素为身体状况、生活感觉、性别、家庭关系，标准化回归系数分别为-0．294、0．260、-0．163、-0．169。结论必须从多方面采取综合干预措施，才能改善离退休干部的抑郁状况，从而达到心理健康水平。     

曲尼司特对豚鼠肺组织β肾上腺素受体向下调节的影响

用放射配体结合分析法分别测定了正常组、特布他林组、特布他林十曲尼司特组豚鼠的肺组织β受体最大结合力和解离常数,结果显示:给特布他林后豚鼠肺组织β受体发生明显的向下调节.曲尼司特可预防此向下调节的发生.     

慢性中耳炎的HRCT诊断

探讨慢性中耳炎的ＨＲＣＴ征象，诊断及鉴别诊断。材料与方法；对手术证实的１７例慢性中耳炎患者术前进行ＨＲＣＴ扫描并与手术病理结果对照分析。结果；胆脂瘤８例表现为中耳腔内团块状影，周围低密度环包绕，听骨明显破坏及鬓 扩大，骨缘硬化。４例肉芽肿多呈片状，条索状或网状，听骨破坏较轻。     

从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位

目的：建立一种有效从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法。方法：重组基因工程大肠杆菌发酵后，表达的Hp r HspA包涵体经洗涤，变性，复性，采用Q Sepharose High Performance阴离子交换层析和Superdex75凝胶过滤层析分离纯化，使用SDS－PAGE和HPLC检测纯度，选用ELISA和动物实验对纯化蛋白的免疫学活性和生物学活性进行鉴定。结果：Hp的HspA包涵经洗涤和溶解后，Hp的HspA的纯度＞60％，包涵体溶解液经阴离子交换层析和凝胶过滤层析后纯度超过95％，Hp的HspA纯品经检测具有良好的免疫学活性和生物学活性。结论：本研究建立的分离纯化方法可从包涵体中获得高纯度的重组HspA蛋白，为进一步的动物实验研究奠定了基础。     

111例双黄连过敏反应文献分析

目的:分析临床应用双黄连引致的过敏反应的规律。方法:对2000年1月-2004年3月中国期刊网中收录的111例双黄连过敏反应在性别、年龄、发生时间、给药途径和临床表现进行分析。结果:双黄连过敏与年龄、性别无关,与给药途径有关,注射剂易发生过敏反应。该药过敏的临床表现有:过敏性休克67例(60%),皮肤黏膜症状61例(55%),其他类型过敏反应14例(13%)31例同时出现多种过敏症状。过敏发生时间最短为开始用药1m in以内,最长为用药后72h,97例(87%)在用药过程中发生过敏症状。结论:双黄连的过敏反应以速发型过敏反应(如过敏性休克)为主,应是临床关注的重点。     

肝癌患者HBV血清学标志和HBV-DNA的关系

目的 为了探讨肝癌患血清中HBV标志物与HBV－DNA之间的相关性。方法 运用酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应同时检测血清中HBV标志物和HBV－DNA。结果 在427例肝癌患的血清中，HBV－M（＋）为74．0％，HBV－DNA（＋）为44．0％，与正常对照组差异非常显。结论 乙型肝炎病毒的感染与复制仍是肝癌的主要致病因素。     

银杏竹鼠肌肉成分对小鼠智力、体力的影响

目的：观察银杏竹鼠肌肉成分对小鼠智力体力的影响。方法：小鼠随机分为七组，通过喂饲银杏竹鼠肌肉干粉连续一个月，用小鼠低温游泳存活时间实验，耐缺氧实验及跳台和记忆获得障碍实验分别记录低温游泳存活时间，缺氧存活时间及第一次错误潜伏期和跳台错误次数。结果：各竹肉组小鼠与普通饲料（ＮＳ）组，普肉组，护宝液组比较，均可明显延长小鼠低温游泳存活时间和缺氧存活时间（Ｐ＜０．０５），与洋参丸组相当（Ｐ＞０．０５），竹肉大／超组小鼠跳台错误次数均减少（Ｐ＜０．０５），竹肉超组小鼠第一次错误潜伏期延长（Ｐ＜０．０５），竹肉大组小鼠第一次错误潜伏期有延长趋势，但无统计学意义。结论：口服银杏竹鼠肌肉成分可增强小鼠学习记忆能力，增强小鼠体质，提高小鼠生活质量。这一结果也提示银杏竹鼠肌肉成分很有可能成为极有应用前景和开发前景的保健食品。     

E838等抗放药对放射损伤防治作用的比较

目的；比较研究E838，WR－2721，盐酸胱胺和炔雌醇等对放射损伤的防治作用及其相互之间的协同作用关系。方法：采用小鼠腹腔注射或灌胃的方法在致伤前或／和致伤后按常用量给药，观察30d存活率，死亡动物平活日和保护系数K的差异。结果：（1）致伤前预防给药，上述4种药物均明显提高了放射损伤的存活率，并延长了死亡动物的平均存活日，其中以E838和WR2721效果最佳；（2）致伤后给药则仅E838和茜草显示了治疗效果；（3）联合用药实验显示所研究的5种配伍用药方式均有较好的防治效果，但以WR2721（防）＋E838（治）效果最好。结论：E838和WR2721与其它抗放药相比具有较理想的辐射防护作用，且E838还有一定的治疗作用,两者合理配伍使用可发挥协同的作用效果。     

去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶阳性神经元的变化

目的：观察去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元的变化。方法：用黄递酶组织化学染色方法观察切除双侧卵巢后雌后SD大鼠海马结构NOS阳性神经元的形态，分布的变化，并进行计算机图像分析。结果：去势后海马结构NOS阳性神经元分布变化有区域差异性；NOS阳性神经元在下托、海马（CA）一区邻近下托的部分、CA三区、CA四区（CA4）和齿状回（DG）数目明显减少，而在CA二区数目明显明显增多，CA4和DG的NOS阳性神经元平均密度降低，胞体的平均周长和平均截面积都明显减少。结论：雌激素可能通过影响海马结构NOS的表达来影响学习和记忆。     

Human osteoblasts' proliferative responses to strain and 17beta-estradiol are mediated by the estrogen receptor and the receptor for insulin-like growth factor I.

The mechanism by which mechanical strain and estrogen stimulate bone cell proliferation was investigated using monolayer cultures of human osteoblastic TE85 cells and female human primary (first-passage) osteoblasts (fHOBs). Both cell types showed small but statistically significant dose-dependent increases in [3H]thymidine incorporation in response to 17beta-estradiol and to a single 10-minute period of uniaxial cyclic strain (1 Hz). In both cell types, the peak response to 17beta-estradiol occurred at 10(-8) - 10(-7) M and the peak response to strain occurred at 3500 microstrain ((mu)epsilon). Both strain-related and 17beta-estradiol-related increases in [3H]thymidine incorporation were abolished by the estrogen receptor (ER) modulator ICI 182,780 (10-8 M). Tamoxifen (10(-9) - 10(-8) M) increased [3H]thymidine incorporation in both cell types but had no effect on their response to strain. In TE85 cells, tamoxifen reduced the increase in [3H]thymidine incorporation associated with 17beta-estradiol to that of tamoxifen alone but had no such effect in fHOBs. In TE85 cells, strain increased medium concentrations of insulin-like growth factor (IGF) II but not IGF-I, whereas 17beta-estradiol increased medium concentrations of IGF-I but not IGF-II. Neutralizing monoclonal antibody (MNAb) to IGF-I (3 microg/ml) blocked the effects of 17beta-estradiol and exogenous truncated IGF-I (tIGF-I; 50 ng/ml) but not those of strain or tIGF-II (50 ng/ml). Neutralizing antibody to IGF-II (3 microg/ml) blocked the effects of strain and tIGF-II but not those of 17beta-estradiol or tIGF-I. MAb aIR-3 (100 ng/ml) to the IGF-I receptor blocked the effects on [3H]thymidine incorporation of strain, tIGF-II, 17beta-estradiol, and tIGF-I. HOBs and TE85 cells, act similarly to rat primary osteoblasts and ROS 17/2.8 cells in their dose-related proliferative responses to strain and 17beta-estradiol, both of which can be blocked by the ER modulator ICI 182,780. In TE85 cells (as in rat primaries and ROS 17/2.8 cells), the response to 17beta-estradiol is mediated by IGF-I, and the response to strain is mediated by IGF-II. Human cells differ from rat cells in that tamoxifen does not block their response to strain and reduces the response to 17beta-estradiol in TE85s but not primaries. In both human cell types (unlike rat cells) the effects of strain and IGF-II as well as estradiol and IGF-I can be blocked at the IGF-I receptor.