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51.
目的 掌握广西辖区内糖厂密封放射源的使用分布情况,评价密封放射源对周围环境、职业人员、公众成员产生的辐射影响,为今后糖厂放射源的使用管理提供科学依据。方法 按监测规范合理布点,利用γ辐射剂量率仪对广西区内所有使用密封放射源的糖厂开展辐射环境现场测量,根据监测结果进行估算,并结合个人剂量监测结果进行分析。结果 密封放射源使用场所周围辐射剂量率高于环境本底水平,职业人员、公众成员会受到一定的辐射剂量。结论 职业人员及公众成员年有效剂量结果符合相关要求。  相似文献   
52.
53.
54.
目的研究锁阳对大鼠前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制研究。方法用雌/雄激素诱导大鼠前列腺增生。按体重将去势3周后大鼠随机分为3组:模型组,锁阳组(3 g·kg-1·d-1),氟他胺组(30 mg·kg-1·d-1),每组10只。另外取10只健康大鼠作为假手术组,模型组和假手术组给等量0. 9%Na Cl,均灌胃给药,每天1次,连续给药45 d。以蛋白免疫印迹检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白变化;用Cyto Scape3. 5. 1软件构建和分析锁阳"化合物-靶点-前列腺增生"复杂网络。结果给药后,假手术组、模型组、锁阳组的PCNA蛋白表达灰度比值分别是0. 58±0. 11,1. 37±0. 21,0. 94±0. 31,模型组与假手术比较,差异有统计学意义(P <0. 05);锁阳组与模型组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。网络药理学揭示,锁阳直接作用于BPH疾病的靶点有7个,4个新发现的靶点分别为细胞周期素D1(CCND1)、磷脂酰基醇(PIK3CA)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)和过氧化物合成酶(PTGS2)。结论锁阳抑制大鼠前列腺增生可能与细胞增殖等通路以及调节细胞周期素D1(CCND1)与磷脂酰基醇(PIK3CA)等蛋白表达相关。  相似文献   
55.
目的评价餐后生物等效性试验中受试者食用高脂餐的情况,总结高脂餐食谱制订的考虑因素。方法对完成首都医科大学附属北京朝阳医院Ⅰ期临床试验研究室(以下简称"本中心")两周期、双交叉、餐后生物等效性试验的33例健康受试者的高脂餐食谱、就餐时间、进食量进行分析,对食用西式高脂餐的21例受试者进行就餐感受的问卷调查,调查内容包括食用高脂餐的感受、餐后饱腹感、餐后有无不适、对于中西式高脂餐的选择和对西式高脂餐中接受度不高的成分。结果本中心选择的中式、西式高脂餐对于受试者的进食量均无影响;57. 14%的受试者倾向于食用西式高脂餐,42. 86%的受试者倾向于食用中式高脂餐;西式高脂餐中接受度不高的成分主要有黄油(33. 33%)、纯牛奶(14. 29%)、沙拉酱(14. 29%)、美式培根(9. 52%)。结论本中心选择的中西式高脂餐基本满足试验需要。综合考虑指导原则要求、受试者就餐感受、避免接受度不高的食物成分等因素,制订更为合理的高脂餐食谱,从而提高临床试验质量。  相似文献   
56.
群体感应系统(quorum sensing system, QS)是一种微生物细胞与细胞间的交流系统。铜绿假单胞菌是该系统的典型代表,可调控细菌产生对抗生素的耐药、形成生物膜、产生毒力因子,并且减弱宿主的免疫应答。群体感应系统抑制剂(quorum sensing inhibitors, QSIs)在不影响细菌生长的前提下可降低细菌的毒性,且增强细菌生物膜对抗生素治疗的敏感性,这些特点使QSIs成为目前抗感染领域的研发热点。本文就铜绿假单胞菌的群体感应系统及QSIs的研究进展进行了综述。  相似文献   
57.
This report describes the development of polyplexes based on CXCR4-inhibiting poly(ethylenimine) derivative (PEI-C) for pulmonary delivery of siRNA to silence plasminogen activator inhibitor-1 (siPAI-1) as a new combination treatment of pulmonary fibrosis (PF). Safety and delivery efficacy of the PEI-C/siPAI-1 polyplexes was investigated in vitro in primary lung fibroblasts isolated from mice with bleomycin-induced PF. Biodistribution analysis following intratracheal administration of fluorescently labeled polyplexes showed prolonged retention in the lungs. Treatment of mice with bleomycin-induced PF using the PEI-C/siPAI-1 polyplexes resulted in a significant down-regulation of the PAI-1 expression and decreased collagen deposition in the lung. The results of this study provide first evidence of the potential benefits of combined inhibition of CXCR4 and PAI-1 in the pulmonary treatment of PF.  相似文献   
58.
Wu  Lijun  Chen  Ping  Ying  Jun  Zhang  Qi  Liu  Fuchen  Lv  Bin  Che  Zhihui  Zhang  Wenli  Wu  Mengmeng  Zhang  Jun  Yang  Dongqin  Liu  Jie 《Clinical and experimental medicine》2019,19(4):535-546
Clinical and Experimental Medicine - The poor prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC) patients is mainly due to cancer metastasis. Methionine adenosyltransferase 2β (MAT2B) encodes a...  相似文献   
59.
60.
Osteosarcoma (OS) is one of the most common malignancies of bone. This study was aimed to explore the anti-metastatic effect of euxanthone on OS. Adhesion assay and Transwell assay were used to examine the effect of euxanthone on adhesion, migration and invasion of OS cells. COX-2-over-expressing plasmid was applied to transfect OS cells to assess whether COX-2 affects the anti-metastatic function of euxanthone. PDCD4 knockdown and miR-21 mimic were applied to assess whether euxanthone suppresses the transactivation of c-jun via modulating miR-21-PDCD4 signaling. The effect of euxanthone in vivo was also examined by lung metastasis assay. Euxanthone, a xanthone derivative extracted from Polygala caudata, has been found to exhibit anti-neoplastic activities. In present study, our results showed that euxanthone suppressed cell adhesion, migration, and invasion in OS cells. Our experimental data also showed that repression of COX-2 by euxanthone mediated its anti-metastatic activities. Moreover, our findings revealed that euxanthone modulated the COX-2 expression through the miR-21/PDCD4/c-jun signaling pathway. The anti-metastatic activities of euxanthone were also validated in a pulmonary metastasis model. Taken together, our results highlighted the potential of euxanthone to be used in the treatment of OS. Anat Rec, 302:1399–1408, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.  相似文献   
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