我院药品不良反应84例分析

目的：了解医院药品不良反应（ADR）发生特点及相关因素,促进临床合理用药。方法采取回顾性分析方式,对医院2009年1月_2013年12月上报的84例 ADR 病例进行分类、统计。结果 ADR 病例中,女性患者较多,占总例数的52,38％;抗感染用药占总例数的51,19％;静脉滴注占总例数的89,29％;皮肤及其附件损害为主,其次为全身性损害。结论加强临床用药的合理性,发现 ADR 并及时处理,保证患者用药安全。     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架材料复合大鼠成骨细胞培养的实验研究

目的 将纳米羟磷灰石/壳聚糖(nHA/CS)支架材料与大鼠的成骨细胞在体外复合培养,研究其生物相容性,以期在骨组织工程支架材料的选择方面提供依据.方法 原代培养大鼠成骨细胞,倒置显微镜作细胞形态学观察,碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红钙染色对细胞进行鉴定.将第三代细胞与nHA/CS材料体外复合培养,采用MTT比色法和...     

HPLC同时测定依折麦布辛伐他汀片中两种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定依折麦布辛伐他汀片中依折麦布和辛伐他汀的含量。方法 色谱柱Phenomenex Luna Phenyl Hexyl(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钠(pH 4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长231 nm,柱温30 ℃。结果 依折麦布在10.0~100.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 8),辛伐他汀在20.0~200.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9)。依折麦布的平均回收率为99.5%,RSD为1.3%(n=9),辛伐他汀的平均回收率为99.8%,RSD为0.9%(n=9)。结论 本方法简便、可靠、准确度高、重复性好,可用于同时测定依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布和辛伐他汀的含量。     

正丁胺基罗沙替丁乙酸酯对大鼠实验性胃溃疡边缘黏膜细胞凋亡的影响

目的 观察正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(BRA)对大鼠实验性胃溃疡边缘黏膜细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制.方法 制备大鼠乙酸烧灼型胃溃疡模型,分别给予不同剂量BRA治疗15 d后,观察溃疡边缘黏膜细胞凋亡、凋亡相关基因Bcl-2的表达情况.结果 BRA能显著抑制胃溃疡边缘黏膜细胞凋...     

胸腺肽辅助化疗浸润型肺结核68例疗效观察

目的观察浸润型肺结核(Ⅲ型pulmnary tuberclsis)采用胸腺肽免疫调理辅助治疗的疗效.方法将138例Ⅲ型PT患者随机分为治疗组(2HRZE/4HR 胸腺肽80 mg静滴,每日1次,连用1月治疗,68例)和对照组(2 HRZE/4 HR治疗,70例).结果治疗组和对照组肺部病灶改变,1月吸收1/3分别为25%、15%,2月吸收1/3分别为32%、18%.治疗组和对照组痰查抗酸杆菌阴转率,1月末分别为50%、42%,2月后分别为100%、74.28%.两组比较差异均有非常显著性.结论胸腺肽辅助治疗Ⅲ型PT,可明显缩短痰抗杆菌转阴的时间,加快肺部病灶的吸收速度.     

交沙霉素的抗菌作用及临床治疗各种细菌感染34例

本文测定了交沙霉素的体外抗菌作用。43株表皮葡萄球菌(表葡菌)和金黄色葡萄球菌(金葡菌)对交沙霉素和红霉素敏感率分别为81％和54％。交沙霉素对26株厌氧葡萄球菌(消化球菌)、消化链球菌和28株类杆菌的MIC_(50)分别为0.5和2mg/L。交沙霉素对34例口腔、五官及皮肤的感染全部有效,其中显效(痊愈)占88％。31例获细菌33株,细菌转阴率为97％。治疗中仅3例出现头晕和轻度消化道反应。     

靶向siRNA下调人结直肠癌Colo320细胞端粒长度与端粒酶逆转录酶基因表达的研究

目的:探讨发夹状shRNA封阻原癌基因(c-myc),抑制癌细胞增殖、生长的作用。方法:针对c-myc的构建发夹状shRNA的真核表达质粒,并转染人结直肠癌Colo320细胞。荧光定量RT-PCR检测c-myc及细胞端粒酶逆转录酶的mRNA的表达,Western-blot检测c-myc、端粒酶逆转录酶(hu-man telomerase reverse transeriptase,hTERT)蛋白表达水平。Southernblot检测端粒的长度,PCR-ELISE法检测端粒酶活性。3H-thymidine实验分析DNA合成和细胞增殖。结果:转染细胞增殖、生长皆受到抑制。同时c-myc和hTERT的mRNA和蛋白表达显著下降,端粒的长度明显缩短,端粒酶活性降低。结论:c-myc的shRNA对人结直肠癌Colo320细胞的生长增殖、端粒长度、端粒酶活性有特异性抑制作用,并呈剂量依赖关系。     

1855例狂犬疫苗接种后不良反应文献的分析

目的：探讨狂犬疫苗接种后不良反应的一般规律及特点,为观察狂犬疫苗不良反应提供参考。方法检索1975～2014年中国知网中公开报道的有关狂犬疫苗不良反应的个案病例报道,并进行分类统计与分析。结果共检索到173篇符合标准的文献,合计1855例;在本次统计的病例中,不良反应以20～40岁居多,占40.92%。不良反应多发生于注射后1～12 h内,达到45.56%,以第1、3、4针较多。Vero细胞培养的疫苗不良反应发生率最高,构成比为54.49%,多为皮肤系统疾病;其次为原代地鼠肾细胞培养的疫苗不良反应,构成比为41.46%,多为过敏反应。动物脑组织狂犬疫苗以神经系统并发症为主,构成比为3.49%。结论狂犬疫苗引起不良反应的原因较多,临床应加以重视,在接种时和接种后都应密切监察,以减少不良反应的发生并及时抢救。     

复方苦参注射液辅助治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅助治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨痛的临床效果。方法:88例MM患者给予常规诱导和巩固化疗同时,随机分为治疗组(45例)和对照组(43例)。治疗组接受复方苦参注射液联合帕米磷酸二钠治疗,对照组仅接受帕米磷酸二钠。给予复方苦参注射液15～25mL·d-1,每月15d;帕米磷酸二钠90mg·d-1,每月1次;均静脉滴注,qd,至少治疗4个月并维持治疗12个月以上,评价MM患者骨痛缓解情况。结果:治疗组和对照组化疗有效率分别为57.8%和53.5%。治疗组伴骨痛患者在第4、9个疗程后骨痛缓解有效率分别为90.0%和89.7%,对照组分别为62.9%和73.9%;2组化疗有效者和轻度骨痛者第4个疗程后骨痛均可达中度和完全缓解,2组化疗无效者第4、9个疗程骨痛缓解有效率分别为78.6%和33.3%、76.9%和70.0%;2组中重度骨痛者第4、9个疗程后骨痛缓解有效率分别为83.3%和33.3%、93.3%和83.3%。结论:复方苦参注射液早期辅助治疗MM可明显减轻患者骨痛,不良反应少。     

富含铁元素食物对非洛地平片在Beagle犬体内药动学的影响

目的 研究高铁饮食对非洛地平在Beagle犬体内药动学影响。方法 采用随机、开放、单剂量给药、双交叉试验设计。12条健康Beagle犬采用随机数字表法分为两组,每组6条,分别空腹和餐后服用5 mg非洛地平片,给药前后按不同采血时间点采集血样,采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定血浆中非洛地平浓度,用DAS3.2.8软件计算药动学参数。结果 空腹与餐后主要药动学参数如下:Cmax(12.59±2.17)、(7.13±2.96)ng/mL,tmax(1.25±0.24)、(1.32±0.35)h,t1/2(1.1±0.69)、(1.2±0.72)h,AUC0-12(19.46±5.23)、(11.87±3.85)ng·h-1·mL-1,AUC0-∞(20.69±5.75)、(12.76±4.18)ng·h-1·mL-1。以AUC0-12计算,实验组的相对生物利用度F为(61.0±12.7)%。与对照组相比,实验组Beagle犬的生物利用度偏低,而且达峰浓度也降低,说明食物中Fe3+抑制了非洛地平药物的吸收。结论 高铁饮食可显著降低非洛地平片在Beagle犬体内的吸收程度,但不影响其吸收速度。