全文获取类型
收费全文 | 81170篇 |
免费 | 8385篇 |
国内免费 | 4517篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 742篇 |
儿科学 | 1300篇 |
妇产科学 | 709篇 |
基础医学 | 6417篇 |
口腔科学 | 1478篇 |
临床医学 | 9726篇 |
内科学 | 8720篇 |
皮肤病学 | 918篇 |
神经病学 | 2429篇 |
特种医学 | 2981篇 |
外国民族医学 | 7篇 |
外科学 | 6972篇 |
综合类 | 19278篇 |
现状与发展 | 21篇 |
一般理论 | 2篇 |
预防医学 | 8568篇 |
眼科学 | 1295篇 |
药学 | 9962篇 |
98篇 | |
中国医学 | 7889篇 |
肿瘤学 | 4560篇 |
出版年
2024年 | 371篇 |
2023年 | 1127篇 |
2022年 | 2803篇 |
2021年 | 3644篇 |
2020年 | 2989篇 |
2019年 | 1966篇 |
2018年 | 2039篇 |
2017年 | 2417篇 |
2016年 | 2083篇 |
2015年 | 3601篇 |
2014年 | 4485篇 |
2013年 | 5374篇 |
2012年 | 7540篇 |
2011年 | 7976篇 |
2010年 | 6597篇 |
2009年 | 5577篇 |
2008年 | 5870篇 |
2007年 | 5698篇 |
2006年 | 4919篇 |
2005年 | 3987篇 |
2004年 | 2997篇 |
2003年 | 2624篇 |
2002年 | 2119篇 |
2001年 | 1706篇 |
2000年 | 1270篇 |
1999年 | 647篇 |
1998年 | 292篇 |
1997年 | 255篇 |
1996年 | 204篇 |
1995年 | 173篇 |
1994年 | 146篇 |
1993年 | 87篇 |
1992年 | 95篇 |
1991年 | 79篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 7篇 |
1979年 | 21篇 |
1970年 | 4篇 |
1969年 | 6篇 |
1966年 | 4篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 4篇 |
1957年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
黄连与吴茱萸不同比例组成的方剂的不同药理作用研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:探讨黄连与吴茱萸不同比例组成的方剂的不同药理作用。方法:用党参与黄芪给大鼠灌胃造成类热证模型,观察不同比例配伍的黄连与吴茱萸对它们的影响。结果:黄连与吴茱萸比例为6:1的左金丸和2:1的甘露散有显著的消除类热证的作用,1:1的茱萸丸对肝细胞超微结构的影响中表现出有减轻类热证的作用,而体温(t)、血清皮质醇(Cor)、17-羟皮质类固醇(17-OHCS)的改变则未见减轻类热证或增强类热证的作用。结论:认为不同比例配伍的黄连与吴茱萸对类热证的病理改变有不同的影响。 相似文献
72.
非孕期子宫肌瘤红色变性40例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解非孕期子宫肌瘤红色变性的临床特征。方法 本组回顾分析了1993年1月~2001年2月间住院手术治疗40例非孕期子宫肌瘤红色变性的临床病理特征。结果 非孕期子宫肌瘤红色变性发生率为2.3%。生育年龄多见,绝经后也可发生。有典型表现者2例,占5%,非典型下腹隐痛而无发热者7例,占17.5%,肌瘤结节局部压痛者12例,占30%,无任何症状者30例,占75%,白细胞升高占10例,25%。90%的红色变性肌瘤直径在5cm以上,77.5%为壁间肌瘤。68.6%有典型牛肉样改变,54.8%旋涡状结构存在。65%为单纯红色变性,余35%可合并其他类型变性。结论 非孕期子宫肌瘤红色变性临床过程缓和,症状不典型,易漏诊,不作为手术指征,但因子宫肌瘤往往较大,多需手术治疗。 相似文献
73.
目的:探讨全程冷敷加巨刺法对急性踝外侧韧带损伤的治疗作用.方法:将66例急性踝外侧韧带损伤患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗方法休息、加压包扎、抬高患肢治疗外,治疗组给予全程冷敷和巨刺,对照组只采用全程冷敷.结果:治疗组在疗效和痊愈所需时间上明显优于对照组(P<0.05).结论:全程冷敷和巨刺治疗急性踝外侧韧带损伤疗效确切. 相似文献
74.
Turner氏综合征的临床与骨改变分析(附15例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过对15例有详细的临床及影像资料的Turner氏综合征分析,探讨先天性卵巢发育不良综合征(Turner)的临床与骨改变特点。方法收集15例Turner氏综合征临床及骨骼X线平片,分析其表现。结果染色体核型分3型,第1型45,X,8例;第2型46,XX,5例;第3型46,XX/45,X,2例。X线表现有:骨质稀疏14例,掌骨征阳性8例,指骨优势9例,肘外翻10例,脊柱骨化不良5例,足趾趾节短9例,颅底凹陷11例。结论Turner氏综合征患者最终身高明显低于正常人群,智力低下,性发育不全。X线表现典型,骨改变对临床的诊断具有主要参考价值。 相似文献
75.
RNA干扰基因敲除MAGE-1在恶性胶质瘤U87细胞中的初步研究 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:通过构建抑制MAGE-1的短片段双链核糖核酸(siRNA)表达载体,鉴定其在人恶性胶质瘤细胞系U87细胞中对MAGE.1基因表达的干涉作用。方法:化学合成2对编码短发夹RNA序列的靶向MAGE—1基因寡核苷酸链,克隆至经BglⅡ、HindⅢ双酶切的pSUPER载体上,重组构建核糖核酸干扰(RNAi)质粒载体。利用RT-PCR、流式细胞术和荧光显微镜,检测经稳定转染后胶质瘤U87细胞中MAGE-1的表达,以了解siRNA的干涉效果。结果:重组构建的pSUPER—MAGE—1载体经双酶切、电泳及插入基因片段序列分析,表明寡核苷酸链成功地插入至预计位点,且序列与预期完全一致。稳定转染后G418筛选出的U87多克隆细胞MAGE-1的表达经RT—PCR、流式细胞术和荧光显微镜检测,2对siRNA均有较明显的干扰作用。结论:载体的成功构建并能对U87细胞中的MAGE—1分子进行RNAi,为进一步研究MAGE—1在肿瘤中的作用,分析基因功能,展开肿瘤基因治疗奠定了基础。 相似文献
76.
目的 探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)和环氧化酶(cox)-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义.方法 使用免疫组织化学法分别检测45例乳腺浸润性导管癌和22例乳腺良性病变标本的hTERT和COX-2蛋白表达情况.结果 hTERT在乳腺浸润性导管癌中阳性表达率fig71.11%,明显高于乳腺良性病变9.09%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).hTERT阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移情况及雌、孕激素表达水平无相关性(P>0.05),与Her-2表达存在显著相关性(P<0.05).COX-2在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率为82.22%,明显高于乳腺良性病变50.00%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).COX-2阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者腋窝淋巴结转移情况、Her-2、ER阳性表达有关(P<0.05).在乳腺浸润性导管癌中hTERT阳性表达与COX-2阳性表达呈正相关(r=0.557,P<0.01).结论 hTERT与COX-2在乳腺浸润性导管癌中的表达显著高于在乳腺良性病变中的表达,hTERT与COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用.hTERT表达与COX-2表达存在显著相关性,COX-2的过度表达可能是端粒酶激活和调节的机制之一. 相似文献
77.
膀胱肿瘤2350例临床病理学特点分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨膀胱肿瘤的发病现状、总体趋势和病理特点.方法 整理1980-2007年2350例膀胱肿瘤病理档案,分为1980-1989、1990-1999和2000-2007年3个时间段.应用SPSS 13.0软件分析3时间段患者性别、年龄及肿瘤组织学类型间的关系.结果 2350例膀胱肿瘤中男1854例,女496例.良性92例,恶性2258例,膀胱恶性肿瘤的发病人数逐年上升.发病高峰年龄从50~69岁推迟到60~79岁.1980-1989、1990-1999和2000-2007年3个时间段中男、女恶性肿瘤病例数分别为524例和113例(4.64:11 00)、589例和164例(3.59:1.00)、675例和193例(3.50:1.00),男性约为女性的3.80倍;3时间段男性发生膀胱尿路上皮癌年龄分别为(57.5±11.7)、(62.6±12.3)、(65.9±11.3)岁,女性分别为(58.7±13.6)、(60.7±12.1)、(65.8±12.0)岁,男女各年龄段分别比较差异有统计学意义(P<0.05).男性发生鳞状细胞癌、尿路上皮癌和腺癌年龄分别为(68.05±9.7)、(59.85±14.1)、(63.4±9.9)岁,差异有统计学意义(P相似文献
78.
维生素D受体基因多态性与汉族人群慢性牙周炎易感性的关系 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与汉族人群慢性牙周炎(CP)易感性的关系。方法 收集汉族轻、中、重度CP患者共166例及80名无牙周炎对照者的颊黏膜拭子,以Chelex-100法提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定VDR BsmI、VDR ApaI和VDR TaqI的基因型,分析组间基因型分布和等位基因频率的差异。结果 轻、中、重度CP患者中VDR ApaI等位基因A携带者明显多于对照组,重度CP与中度CP、重度CP与轻度CP患者间VDR ApaI基因型的分布差异均有统计学意义,中度CP与轻度CP患者间VDR ApaI基因型分布差异无统计学意义,而VDR BsmI、TaqI位点的基因型分布在患者组和对照组间差异无统计学意义。结论 VDR ApaI等位基因A可能与汉族人群CP的易感性有关。 相似文献
79.
根据现代科学对基因的认识,应用了隐马尔科夫模型(HMM)的算法,以大量核酸序列为信息来源,通过计算机计算来寻找未知基因的大体位置;再通过基因的固有结构特征及密码子使用的偏向性,使用加权距离判别法来准确地定位基因,以图形及文本的形式输出,从而极大地方便了实验室的研究工作。考虑到基因的许多特征还不为人们所了解,而且不同物种之间基因结构又有一定的差异,所以还开发了程序自学习功能,不断地存储已知的基因,再据此改变一些已有固有数据,以便更好地适应和了解不同生物基因结构的特异性,更加准确地寻找未知基因的位置。 相似文献
80.