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51.
拟定了一简单实用的测定人发中铁的催化分光光度法。在实验条件下,人发中常见的数10种微量元素均不干扰铁的测定,回收率达86~106%。 相似文献
52.
D VZQUEZ-ABAD L TIAN M ZANETTI N F ROTHFIELD 《Clinical and experimental immunology》1997,108(3):420-427
Autoantibodies to centromere proteins (anti-CENPs) and to topoisomerase-I are highly specific for scleroderma. Unlike most autoantibodies in other diseases, these autoantibodies are mutually exclusive. We have analysed the idiotypes (Ids) expressed by anti-CENP-B, antitopoisomerase-I, and IgGs from 20 scleroderma patients. Rabbit anti-Ids were prepared to antitopoisomerase-I from two scleroderma patients, and to anti-CENP-B from four patients. These six anti-Ids were used to study the purified autoantibodies from 20 scleroderma patients: four antitopoisomerase-I, 10 anti-CENP-B, and six purified IgG from scleroderma patients who were negative for both autoantibodies. In addition, we studied sera from 40 normal autoantibody-negative controls, and sera and purified immunoglobulins from 17 systemic lupus erythematosus (SLE) patients containing high titres of anti-double-stranded DNA, and/or autoantibodies to extractable nuclear antigens (ENA). Using direct binding, and competitive inhibition ELISAs and immunoblots, we identified an Id present in the heavy chains of all the affinity-purified antitopoisomerase-I, and anti-CENP-B. Interestingly, this Id was also present in the immunoglobulins of the scleroderma patients who had neither of the two autoantibodies. By contrast, cross-reactive Id-EM was not found in the sera or immunoglobulins from 17 SLE patients, or in the sera from 40 normal subjects. Several samples from two patients showed that this cross-reactive Id-EM was stable over time. The scleroderma disease-specific autoantibodies may be identified through a common structural feature at the variable region of the heavy chain: cross-reactive Id-EM. 相似文献
53.
54.
55.
实验性急性胰腺炎肺内细胞凋亡状况及其意义的初步探讨 总被引:6,自引:3,他引:3
目的:探讨重症急性胰腺炎时肺内细胞凋亡的状况及其在肺损伤发病机制中的意义。方法:以不同浓度牛磺胆酸钠液逆行胰胆管注射造成大急急性水肿性胰腺炎(AEP)与急性坏死性胰腺炎(ANP)两种模型,测定血浆TNF-α与内毒素水平的动态变化,免疫组化检测肺内TNF-α的表达,并以TUNEL法结合激光扫描共聚焦显微镜检测肺组织切片内细胞凋亡的情况。结果:正常时大鼠肺内偶见淋巴细胞及纤维母细胞等发生凋亡,诱导AEP或ANP后凋亡细胞数量无明显变化。随着肺损伤的出现,少许浸润的炎细胞、肺泡上皮细胞及血管内皮细胞等发生了凋亡。凋亡指数(‰)在ANP组呈一过性下降,在ANP组表现为持续下降,在6h后各时点均显著低于AEP组相应值(P<0.05)。分析表明,ANP组血中TNF-α、内毒素含量的增加与凋亡指数的变化存在负相关(P<0.05)。结论:ANP时肺内浸润的以中性粒细胞为代表的大量炎细胞出现延迟凋亡,这种现象可能是肺损伤发生的重要前提,同时内毒素血症及TNF-α的过度合成可能是中性粒细胞延迟凋亡的部分原因。 相似文献
56.
泪腺肿瘤中P53蛋白表达的意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的了解P53基因在泪腺肿瘤的表达及其临床病理学意义。方法应用免疫组织化学ABC法检测57例泪腺上皮性肿瘤患者和10例正常人泪腺组织中P53蛋白的表达情况,并与病理分级、复发相联系。结果10例正常人泪腺组织中P53表达全部为阴性;恶性肿瘤患者的表达率为48.6%,良性肿瘤中P53达率为18%,二者相比有显著性差异(P<0.025);复发患者阳性率为76.9%,明显高于未复发患为31.8%(P=0.015)。结论P53基因参与了泪腺肿瘤的发生发展并与肿瘤的分化和复发有关。 相似文献
57.
氢化可的松对大鼠脊髓星形胶质细胞体外分泌TNF-α及释放EAAs的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察氢化可的松对体外培养的大鼠脊髓星形胶质细胞分泌TNF-α及释放EAAs的影响.方法体外纯化培养大鼠脊髓星形胶质细胞,分为正常对照(C组),LPS终浓度为0.1 mg/L(L1组);LPS终浓度为1 mg/L(L2组);LPS终浓度为1 mg/L及氢化可的松终浓度为10-6mol/L(HC1组),LPS终浓度为1mg/L及氢化可的松终浓度为10-5mol/L(HC2组).分别孵育0,1和2h后取细胞培养液,应用酶联免疫分析方法(ELASA)检测上清液中TNF-α的浓度;用高效液相色谱仪测定各组培养细胞在0,1和2 h时谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的释放量.结果在1,2 h时,与C组相比,L1、L2组TNF-α分泌量,Glu,Asp释放量均显著升高(P<0.05);与L2组比较,HC1,HC2组的TNF-α分泌量降低(P>0.05和P<0.05),HC1,HC2组的Glu,Asp释放量降低(P<0.05).结论氢化可的松在体外抑制脊髓灰质星形胶质细胞分泌TNF-α及释放EAAs,抑制程度与浓度相关. 相似文献
58.
目的 分析国产光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在不同溶液中光漂白反应动力学规律,加深对光漂白反应复杂反应过程的理解,并为HMME-PDT治疗微血管病变的数学建模研究提供实验依据和参数。
方法 根据光化学反应动力学原理,从理论上推导出在单纯溶液和复杂溶液(含可被光氧化的底物)中,单态氧介导的光漂白反应动力学方程,通过对实验测定的漂白数据(不同时间点的HMME浓度)进行拟合,进一步验证理论推导出光漂白反应动力学方程。
结果 HMME在单一溶液体系(PBS、DMSO)中的光漂白符合1级反应动力学过程,在含底物的复杂体系(白蛋白缓冲液、细胞悬液)中符合2级反应动力学过程。
结论 HMME在不同溶液体系中的光漂白遵循不同的反应动力学规律。根据化学反应动力学原理进行光漂白等复杂光化学反应过程的数学模拟是可行的,并有利于对复杂光化学反应过程的深入理解。 相似文献
59.
阻塞性黄疸:PTC下胆管钳夹活检的技术方法学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索切实可行的胆管病理学检查新途径.资料与方法连续92例阻塞性黄疸患者接受经皮肝穿刺胆管造影(PTC)和经皮肝穿胆管引流(PTCD)治疗.PTCD过程中,影像监测下经皮经肝胆管穿刺,向胆管内引入活检钳对梗阻段钳夹活检,行组织病理学检查.统计学分析用χ2检验或Fisher确切概率计算法,以α=0.05作为检验水准.结果 92例钳夹活检患者90例成功获得组织块,技术成功率97.83%(90/92).钳夹活检敏感性为88.04%,63例胆管癌性恶性肿瘤钳夹活检敏感性较25例非胆管癌性恶性肿瘤高(93.65%比72.00%,P<0.05).结论PTC下胆管钳夹活检操作简单,创伤小,敏感性高,是一种值得推广的胆管病理学诊断新途径. 相似文献
60.
Objective To investigate the role of inflammatory cytokines in the pathogenesis of chronic non-bacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CAP/CPPS) patients. Methods The 38 cases with CAP/CPPS patients (18 cases of CAP and 20 cases of CPPS) and 20 cases of healthy controls were selected. The differential expressions of 40 kinds of inflammatory cytokines were detec-ted by antibody arrays in prostate fluid. Results The inflammatory cytokines which increased more than 1.5 times expression have been found. There were seven kinds in CAP including monocyte che-moattractant protein (MCP)-1, solution tumor necrosis factor receptor Ⅱ(s TNF R Ⅱ), platelet-de-rived growth faetor-BB (PDGF-BB), interleukin (IL)-β, IL-11、IL-6、MCP-2 and five kinds in CPPS groups including MCP-1、PDGF-BB、MCP-2、s TNF R Ⅱ、It-11 respectively, compared with healthy control group. The cluster analysis results showed that protein expression of Monocyte chemoattrac-tant protein 1 (MCP-1)and platelet-derived growth factor BB (PDGF-BB) were significantly increased in CAP (3.47 and 2.07 times) and CPPS (2.25 and 2.19 times) compared with healthy control group and were the final polymerization of inflammatory cytokines. The protein expression of interleukin 1 β (IL-1 β), MCP-1 and soluble tumor necrosis factor Ⅱ (s TNF R Ⅱ) in CAP group was increased more than 1.85,1.55,1.67 times compared with CPPS group. Conclusions Elevated expression of inflammatory cytokines may play an important role in the course of CAP/CPPS disease. The extent of the inflammatory response of CAP was higher than CPPS. The inflammatory factors of MCP-1 and PDGF-BB could serve as a novel diagnostic marker. 相似文献