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991.
Strychnine and brucine from the seeds of the plant Strychnos nux vomica have been shown to have interesting pharmacological effects on several neurotransmitter receptors. In this study, we have characterized the pharmacological properties of strychnine and its analogs on human Nav1.5 channels to assess their potential therapeutic advantage in certain arrhythmias. Among the eight alkaloids, only strychnine and icajine exhibited inhibition potency on the Nav1.5 channel with the half-maximum inhibition (IC50) values of 83.1 μM and 104.6 μM, respectively. Structure–function analysis indicated that the increased bulky methoxy groups on the phenyl ring or the negatively charged oxygen atom may account for this lack of inhibition on the Nav1.5 channel. Strychnine and icajine may bind to the channel by cation–π interactions. The substitution with a large side chain on the phenyl ring or the increased molecular volume may alter the optimized position for the compound close to the binding sites of the channel. Strychnine and icajine bind to the Nav1.5 channel with a new mechanism that is different from TTX and local anesthetics. They bind to the outer vestibule of the channel pore with fast association and dissociation rates at resting state. Strychnine and icajine had little effect on steady-state fast inactivation but markedly shifted the slow inactivation of Nav1.5 currents toward more hyperpolarized potentials. The property of icajine influencing slow-inactivated state of Nav1.5 channel would be potential therapeutic advantages in certain arrhythmias. 相似文献
992.
探讨家庭治疗对躯体化障碍临床症状的干预效果。将104例躯体化障碍患者随机分为研究组和对照组,各52例。对照组施予文拉法辛与一般健康教育,研究组在对照组干预基础上予家庭治疗。分别在干预前与干预第2、4、6、8周末采用自编一般资料调查表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、躯体形式症状筛查量表(SOMS-7)进行评定干预效果。 (1)组内比较:两组SOMS-7、HAMD、HAMA的量表得分随时间进展较治疗前降低(P<0.01)。(2)组间比较:治疗前两组的SOMS-7、HAMD、HAMA量表得分差异不显著(P>0.05);治疗8周末,除HAMD量表的体质量因子得分外,研究组的其他量表及因子得分均显著低于对照组(P<0.01)。(3)SOMS-7总分进行临床疗效评定,研究组的有效率为9400%,高于对照组的有效率89.58%(P<0.01)。家庭治疗联合文拉法辛、一般健康教育在改善躯体化患者的躯体不适症状以及焦虑、抑郁情绪方面效果更明显。 相似文献
993.
目的:调查某中医院ICU抗菌药物的应用及细菌学情况,分析细菌耐药性,对抗菌药物使用情况进行评价。方法:利用Excel对ICU病房2003年1~12月抗菌药物的使用情况、细菌检查结果及其耐药性进行回顾性分析。结果:各类抗菌药物使用按DDDs排序,前三位分别为头孢菌素类(793.3)、碳青霉烯类(687.8)、四环素类(251.0);按使用总量排序,前三位分别为美罗培南(1353.0g)、头孢哌酮舒巴坦(883.0g)、哌拉西林他唑巴坦(877.5g)。2013年ICU送检标本检出的146株细菌中,G-菌占82.2%,共120株,其中鲍曼不动杆菌64株;真菌占11.6%,共17株,其中白假丝酵母菌11株;G+菌占6.2%,共9株。结论:ICU抗菌药物使用特点符合检出细菌分布情况,细菌耐药性与抗菌药物的DDDs呈正相关性。 相似文献
994.
995.
996.
目的:探讨在不同免疫状态下,芍芪多苷(SQDG)对小鼠体液免疫的调节作用.方法:采用绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠产生SRBC抗体模型及环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫增强和抑制模型.小鼠连续灌胃SQDG 7d.采用MTT法检测脂多糖(LPS)诱导的小鼠胸腺B淋巴细胞增殖,分光光度法测小鼠血清半数溶血值(HC50)和小鼠脾细胞IgM抗体生成水平.结果:SQDG(120 mg·kg-)灌胃给药7d能提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖和脾细胞IgM水平,SQDG(60,120 mg·kg-1)对Cy(150mg·kg-1)诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清Hc50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平具有明显的恢复作用,SQDG(60,120 mg·kg-1)对Cy(250 mg·kg-1)诱导的免疫亢进小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平均有下调作用.结论:SQDG对小鼠体液免疫反应具有双向调节作用. 相似文献
997.
本文对小鼠移植性肿瘤的自然消退与其免疫形成进行观察,结果表明:自然消退的EAC昆明鼠对肿瘤的再次攻击具有强烈的排斥反应。应用化疗药物RS034(Sodium sald.ofbishemisuccinate of 7β-Hydroxycholesterol)治愈的L_(1210) DBA/2小鼠进行肿瘤再次移植时,同样产生对抗作用。而用化疗药物5-Fu治愈的小鼠没有出现免疫排斥反应。 相似文献
998.
目的 探究赶黄草水煎液在体外对金黄色葡萄球菌(SA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜(MRSA)形成的影响。方法 采用微量肉汤稀释法测定赶黄草水煎液对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),根据MIC和MBC绘制杀菌曲线,采用结晶紫染色法和激光共聚焦观察赶黄草水煎液对SA和MRSA生物膜形成的影响,并通过测定胞外多糖和胞外DNA的含量研究赶黄草水煎液破坏SA和MRSA生物膜的作用方式。结果 赶黄草水煎液对SA的MIC和MBC分别为1.36和2.71 mg/mL,对MRSA的MIC和MBC为2.71和5.73 mg/mL;赶黄草水煎液可使SA和MRSA均生长受到抑制,抑制生物膜的形成、减少胞外多糖和胞外DNA的释放。结论 赶黄草水煎液对SA和MRSA具有良好的抑菌作用,可通过抑制胞外多糖和DNA的分泌破坏生物膜的形成。 相似文献
999.
目的 :建立泛昔洛韦人体内活性代谢产物—喷昔洛韦血浆浓度测定方法。方法 :采用C18反相色谱柱 ,以0 0 2mol·L-1高氯酸 -甲醇 (4 5 0∶8)为流动相 ,荧光检测波长为λex=2 70nm ,λem=375nm ,内标物为阿昔洛韦 ,血浆样品采用 6mol·L-1高氯酸液沉淀蛋白。结果 :喷昔洛韦血浆浓度在 0 12 5~ 16mg·L-1范围内 ,与面积呈良好的线性关系 (r=0 9998) ;本试验最低检测浓度为 0 0 5mg·L-1,日内及日间RSD均小于 8% ,喷昔洛韦的方法回收率大于 90 %。结论 :该方法简便、准确、灵敏 ,可用于泛昔洛韦人体药代动力学及生物利用度的研究 相似文献
1000.
患者女,28岁。于2003年10月因发现肝功能异常,在当地医院检测发现抗HCV阳性,诊断为丙型肝炎,自2003年10月开始持续在我院门诊就诊。检测:ALT600U/L,HCV RNA( ),给予干扰素α-2b300万u,隔日1次皮下注射。治疗2个月后:ALT56U/L,HCV RNA(-),治疗5个月时,患者面部出现多个痤疮,未加以注意,继续治疗。面部痤疮明显加重,至2004年7月3日,来我院复查,面部密布痤疮,且涉及到颈部和胸部;痤疮大者如蚕豆,小者如黄豆,呈结节状,周围红肿;痤疮愈后,面部留下明显疤痕。几乎达到毁容的程度,患者不敢外出。检测自身抗体均为阴性,患者拒绝痤疮活检… 相似文献