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31.
切开复位内固定治疗骨盆桶柄样Tilt骨折 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨骨盆桶柄样Tilt骨折手术治疗方法。方法切开复位内固定治疗52例骨盆桶柄样Tilt骨折。前骨盆经Plan—nenstiel入路固定9例,Pfannenstiel入路结合部分髂腹般沟入路固定43例。37例行骨盆重建钢板固定,骨盆重建钢板固定结合耻骨上支髓内螺钉固定9例,6例2块骨盆重建钢板固定。后环37例经患侧髂嵴入路以骨盆重建钢板固定。8例骶骨骨折行骶髂关节螺钉固定。7例未行后骨盆固定。结果平均随访18个月。全部骨性愈合,无下肢不等长,骨盆畸形基本纠正。按Majeed疗效评定标准优良率为93.8%。结论通过前后联合入路,切开复位治疗骨盆桶柄样Tilt骨折疗效满意,并可防止远近期并发症的发生。 相似文献
32.
目的研究云南白药在围术期对全髋关节置换术术中出血量及术后引流量的影响。方法2006至2008年我科收治的股骨颈骨折行全髋关节置换术60例,随机分成两组,分别服用云南白药胶囊和空胶囊;术前术后测定凝血酶原时间(PT),记录全部病人术中出血量及术后24 h引流量。结果实验组和对照组病人的凝血酶原时间(PT)差异有统计学意义(P<0.01);试验组的术中出血量、术后24 h引流量分别为(380±78)ml(、336±77)ml,较对照组(481±77)ml(、418±68)ml明显减少,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论云南白药胶囊能够明显减少全髋关节置换术围术期出血量。 相似文献
33.
胸腰椎病变CT监视下穿刺活检路径分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胸腰椎病变CT监视下穿刺活检中穿刺路径的选择方法。方法141例胸腰椎病变临床诊断不清患者,其中胸椎70例,腰椎71例。根据病变位于脊椎的不同部位选择合适的穿刺路径,于CT监视下穿刺取材。穿刺路径:经椎旁路径63例,经椎弓根路径45例,经肋椎关节路径11例,其他路径22例。结果141例中共有128例诊断正确,穿刺结果诊断正确率为90.8%。无并发症发生。结论胸腰椎病变穿刺路径的选择要根据病变的位置不同具体分析。总的原则是安全、取材量多、对患者损伤小。 相似文献
34.
扩髓交锁髓内钉治疗股骨、胫骨干骨折 总被引:7,自引:2,他引:5
目的探讨交锁髓内钉治疗股骨、胫骨干骨折的临床效果.方法应用交锁髓内钉治疗不同类型的股骨干骨折18例,胫骨干骨折15例.结果33例患者随访8~24个月,平均15.2个月,33例均骨性愈合.未出观畸性愈合、再骨折、断钉及膝、踝关节僵硬等并发症.结论交锁髓内钉治疗股骨、胫骨干骨折治愈率高,并发症少,效果满意. 相似文献
35.
36.
37.
改良开放性手术治疗巨大良性前列腺增生症 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨巨大良性前列腺增生症的开放性手术治疗方法及效果。方法回顾分析16例巨大良性前列腺增生症,年龄61~88岁,平均74岁。作耻骨上经膀胱前列腺切除术。结果手术均成功;手术时间35~65min,出血量100~200mL,术后前列腺重量为200~520g,平均215g;膀胱冲洗2~3d,拔导尿管5~7d;术后3d再出血1例,经DSA同侧髂内血管栓塞止血成功,排尿困难1例,短期尿失禁1例,其余患者术后均排尿通畅,控尿良好。结论开放性手术治疗巨大良性前列腺增生症,其梗阻解除彻底,是一种合理的治疗方法。恰当的手术方法是提高疗效及降低并发症的关键。 相似文献
38.
Zusammenfassung GRUNDLAGEN: Das Ziel dieser Untersuchung war, die Machbarkeit und Wirksamkeit der Fokus-Sanierung via Mini-Thorakotomie zur Therapie einer kavernösen Lungentuberkulose zu prüfen. METHODIK: Der Mini-Thorakotomie-Zugang wurde in 18 Patienten angewendet (Alter, 25–75 Jahre; median, 47,5 Jahre). Die Patienten hatten eine kavernöse Lungentuberkulose oder ein Lungentuberkulom nach tuberkulostatischer Therapie oder waren Patienten, die auf diese Therapie nicht angesprochen haben. 8 Patienten mit chronischer kavernöser Lungentuberkulose und 10 Patienten mit Tuberkulom haben sich der Fokus-Sanierung, Spülung und Faltnaht unterzogen. ERGEBNISSE: Es gab keine operative Mortalität. Alle Patienten waren klinisch saniert, hatten keinen Nachweis für Bakterien im Sputum, im Röntgen hatten die Lungenschatten abgenommen. Die Dauer der Operation betrug 30–120 min (median, 75 min), der intraoperative Blutverlust war 100–200 ml (median, 153 ml). Der postoperative Spitalsaufenthalt betrug 21–42 Tage (median, 30 Tage). Das Follow-up nach 1–4 Jahren (median, 2,5 Jahre) zeigte keine Komplikation und kein Rezidiv der Grunderkrankung. SCHLUSSFOLGERUNGEN: MTFC ist eine sichere und technisch machbare Methode zur Therapie der Lungentuberkulose oder des Tuberkuloms bei Schonung der Lungenfunktion. 相似文献
39.
Objective
To investigate an initial approach of radiotherapy, which produces cellular radiation injury by high dose in one fraction. 相似文献40.
Tae-Jin Song M.D. Ph.D. David P. Eisenberg M.D. Prasad S. Adusumilli M.D. Michael Hezel B.S. Yuman Fong M.D. 《Journal of gastrointestinal surgery》2006,10(4):532-542
The rising incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) in western countries, along with the poor prognosis offered by present-day
treatment modalities, makes novel therapies for this disease necessary. Oncolytic herpes simplex viruses (HSV) are replication-competent
viruses that are highly effective in the treatment of a wide variety of experimental models of human malignancies. This study
seeks to investigate the effectiveness of oncolytic herpes viruses in the treatment of primary HCC cell lines. Sixteen commercially
available human HCC cell lines were studied. G207 is an attenuated, replication-competent, oncolytic HSV engineered to selectively
replicate within cancer cells. Cell lines were tested for viral sensitivity to G207 and their ability to support viral replication
using standard cytotoxicity and viral replication assays. Eleven of 16 cell lines were moderately to highly sensitive to G207
viral oncolysis. HCC cell lines additionally demonstrated the ability to support viral replication in vitro with as high as
800-fold amplification of the administered viral dose observed. G207 is cytotoxic to, and efficiently replicates within, HCC
cell lines in vitro. From these data, we suggest that oncolytic HSV therapy may have a role in the treatment of HCC, and in
vivo studies are warranted.
Presented in part at the 2005 American Hepato-Pancreato-Biliary Association Congress, Hollywood, Florida, April 14–17, 2005.
Supported by grants R01CA75461 and R01CA72632 from the National Institutes of Health, and by grant MBC-99366 from the American
Cancer Society (Yuman Fong). 相似文献