Are commonly ordered lab tests useful screens for alcohol disorders in older male veterans receiving primary care?.

Although mean corpuscular volume (MCV), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferases (ALT), and the AST/ALT ratio are sometimes used as markers of alcohol disorders, their utility has not been established in older persons. We determined the tests' performance characteristics for (1) at-risk drinking, (2) CAGE positivity, (3) at-risk drinking and CAGE positivity, and (4) a clinician-recorded diagnosis of alcohol abuse/dependence in a study of older male veterans receiving primary care. Participants (n = 587) included patients who had MCV, AST, and/or ALT data collected as part of routine care no more than 12 weeks before or after enrollment. MCV, AST, and ALT test results were obtained from the VA's database. At enrollment, the Timeline Followback and Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) were used to identify at-risk drinkers (> or = 15 drinks per week or AUDIT score > or = 8), and the CAGE questionnaire was administered to identify participants with a history abuse/dependent drinking (CAGE score > or = 2). Participants' medical records were reviewed to identify subjects with a clinician-recorded diagnosis of alcohol abuse/dependence. The prevalence of abnormal test results for MCV (threshold value = > 98), AST (> 41), ALT (> 41), and the AST/ALT ratio (> 2) was 11%, 4%, 4%, and 5%, respectively. The occurrence of at-risk drinking, CAGE positivity, at-risk drinking and CAGE positivity, and a clinician-recorded diagnosis of alcohol abuse/dependence was 11%, 25%, 5%, and 9%, respectively. Test sensitivity ranged from 3.9% to 25.4% and specificity from 88.5% to 97.1%, whereas positive likelihood ratios varied from 0.72 to 4.01 and negative likelihood ratios from 0.82 to 1.04. Areas under the receiver operating characteristic curve were similar (range = 0.50-0.58) across tests. In conclusion, MCV, AST, ALT, and the AST/ALT ratio are not useful markers of alcohol disorders in older male veterans.     

辨证论治理论研究的思考

疾病、证候、症状是三个既有联系,又有区别的中医学概念.按一定结构出现的、相互之间具有内在联系的症状或症状群,反映着具体的病变,是证候形成的基础.因此症状是研究证候的基础,本文提出从不同证候所出现的同一症状切入,对单一症状从多因素全方位的角度,并结合数理模型进行研究,对探讨证候客观化标准是十分有意义的.     

中医证候的现代生物学研究现状与展望

证候是中医对疾病某一阶段的特定病理生理过程的认识,是中医理论中的基本概念,也是辨证论治体系的基础.但是由于证候之间的界限模糊,辨证体系又有交叉,使得不同证候的概念互相交错,证候的诊断标准难以统一.而以往证候的诊断标准主要基于望闻问切得到的四诊资料,从资料获得的手段上来看,其中掺杂了医者过多的主观因素.因此,应用现代生物学的方法研究中医证候已成为中医证候研究的重要手段.证候的现代生物学研究的目的是为了揭示证候在生物学方面的客观体现,寻求采用生物学的指标、规律诠释证候发生、发展的规律的途径和证候诊断的生物学指征,以确定中医证的客观标准.运用现代生物学手段研究中医证候的方法和成果主要集中在以下几个方面.     

脊柱结核的影像学诊断及临床病理分析

研究脊柱结核的影像学诊断价值,并探讨各型脊柱结核的临床病理特点.对156例经临床及病理证实且影像学资料完整的脊柱结核进行回顾性分析,比较其X线(或CR)、CT及MRI的影像学特点及符合率.结果显示①X线(或CR)、CT及MRI对脊柱结核诊断符合率分别为90.5%、96.2%及99.5%.②X线(或CR)、CT及MRI对椎体骨质破坏、椎间隙狭窄的敏感性分别为74.5%、89.9%及96.87%.③对椎旁软组织肿块和腰大肌脓肿、附件破坏及骨性椎管受累的显示,CT优于X线(和CR)片;对早期病变的显示及脊髓受累情况,MRI优于X线(或CR)及CT,有显著差异性(P＜0.01).④对死骨及钙化的显示CT优于X线(或CR)及MRI.认为X线(或CR)检查为诊断脊柱结核的基本方法,但对早期病变的显示有限度;CT显示早期微小的骨质破坏、死骨、脓肿、钙化及脓肿对椎管脊髓压迫明显优于X线;MRI可清晰显示硬膜外脓肿及脊柱后突畸形对脊髓的压迫和脊髓变性情况,尤其是对早期病变的诊断,有较高的敏感性和特异性,但对死骨及钙化不敏感.     

右旋柠烯对实验性乳腺增生症的影响

目的:观察右旋柠烯(d-limonene, DL)对大鼠乳腺增生及血雌激素和孕激素水平的影响.方法:苯甲酸雌二醇-黄体酮注射复制乳腺增生模型;HE染色观测乳腺组织学改变;放射免疫法检测血雌激素和孕激素水平.结果:右旋柠烯低、中、高剂量均能减少大鼠乳腺小叶数(9.20±2.32、6.90±1.20、6.10±1.37)、小叶腺泡数(8.20±1.75、6.10±2.23、5.10±1.52)和导管上皮层数(5.30±0.95、4.50±1.27、3.10±0.99),与模型组(分别为10.00±1.54、12.91±3.88和6.17±1.59)比较有显著性差异(P<0.01).右旋柠烯高、中剂量亦能降低血雌激素水平(28.35±2.16、25.17±1.25),提高孕激素水平(33.84±2.23、35.39±2.20),与模型组(分别为32.63±0.93, 31.77±1.48)比较差异显著(P<0.01),且对雌激素水平的影响有明显的量效关系.结论:右旋柠烯可抑制大鼠乳腺增生,降低血清雌激素水平、提高孕激素水平可能为其作用机制.     

中药外敷治疗大面积烧伤残余创面51例

我院自2002年2月～2005年2月采用中西医结合治疗大面积烧伤残余创面51例，取得较为满意的效果，现报告如下。     

合作性学习方法在中医基础教学中的应用

运用现代教育心理学认知学习理论和素质教育理论,分析了传统中医基础理论教学模式的不足,认为中医基础教学亟待吸取合作性学习方法;从合作学习小组的组建、合作性学习方法在中医基础课堂教学、自学讨论、答题练习和撰写论文等方面,探讨了合作性学习在中医基础教学中的应用,认为合作学习对于改革旧的教学模式,促进学生综合素质的全面提高具有重要意义.     

GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量

目的:采用GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量.方法:石英毛细管色谱柱(30m×0.28mm,0.32μm,聚甲基硅油,HP-5),FID检测器,检测温度250℃,进样口温度200℃,分流比10.0:1.结果:冰片以龙脑计,龙脑在0.0897～0.5384μg范围内,龙脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为96.47%;樟脑在0.0950～0.5702μg范围内,樟脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为1 00.02%.结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相法测定排石止痛合剂中芍药苷含量

目的：测定排石止痛合剂中的芍药苷含量。方法：用R—HPLC法测定芍药苷的含量。结果：测得芍药苷含量线性范围为0．6～31．2μg/ml，r=0．9996(n=6)，平均回收率为99．64％，RSD为0．29％。结论：方法简便、准确，能有效控制排石合剂的质量。