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91.
Generally, a computed tomography scan is conducted for the diagnosis of stroke in the emergency department, because these scans are easier and faster in the detection of stroke. If there are no signs of hemorrhage on computed tomography scan, an ischemic stroke is diagnosed and treated accordingly. A magnetic resonance imaging scan may be taken in order to verify ischemic stroke. This process may lead to improper treatment and is time consuming. To address this situation, case studies are presented in which magnetic resonance imaging diffusion-weighted imaging and gradient recalled echo were performed to detect hemorrhagic and ischemic stroke and particularly, subarachnoid hemorrhage, which is undetectable with a computed tomography scan.  相似文献   
92.
鼻内镜手术后一般痊愈时间在8周~12周,在此期间必须有良好的综合处理,包括定期复查清痂、鼻腔清洗、口服药物辅助治疗等。定时有效的鼻腔冲洗在病人鼻部术后恢复治疗过程中起到了至关重要的作州。我科自2004年开始应用自制调竹式鼻腔冲洗器以来,对病人的康复治疗收到了良好的效果。现介绍如下。  相似文献   
93.
主动呼吸控制技术(ABC)在肺癌放射治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王辛  张洪  沈娅丽  徐庆丰  许峰 《中国肿瘤临床》2006,33(24):1414-1417
目的:使用主动呼吸控制技术(aetive brething control,ABC)治疗非小细胞肺癌患者,评价呼吸运动时肺部肿瘤动度的影响及ABC技术的优势和可行性,并评价近期疗效和急性放射反应。方法:选择9例使用ABC技术联合三维造型放疗技术治疗的非小细胞系癌患者进行分析。CT定位扫描时分别采集ABC和自由呼吸(free breath.FB)状态下的图像,评价呼吸运动对肺部肿瘤动度和PTV边界的影响唾弃;并比较两种计划的DVH,放疗剂量为54-60Gy/18-20次。3Gy/次,1次/天,5天/周,定期随访,评价近期疗效及急性放射反应。结果:应用ABC技术后,隔肌的平均位移从FB时的43.5mm(20.0-32.0mm)降低为3.6mm(0.5-72.mm),胸壁的侧方位移从FB时的3.2mm(2.8-4.0mm)降低为1.2mm(0.5-1.6mm).PTV边界可以从FB时的1.5mm减少为0.75cm;肺的V20从21.8%降低为15.0%,减少了30.6%.中位随访6个月时,9例患者中有6例CR,3例PR.急性放射副反应都很轻微,仅为I-II.结论:在肺癌的精确放射治疗中,呼吸动度的影响不可忽视.而ABC系统可以有效的降低呼吸运动时治疗的影响,提高放疗的精确性,减少副反应.,但该系统使用较为复杂,延长了治疗的时间,个别患者不能忍受.  相似文献   
94.
目的 探讨Lugol液染色对食管早期癌和癌前病变的诊断价值。方法 对45例食管黏膜可疑病变经内镜以2%Lugol液喷洒染色,观察黏膜染色情况,并取活检送病理组织学检查。结果 45例食管病变染色后,39例呈浅染色或不染色,其中食管癌8例(食管早期癌5例,进展期癌3例),Barrett食管5例,轻至中度不典型增生1l例。本组Lugol液染色对食管早期癌和癌前病变的检出率达46.7%。结论 内镜下应用Lugol液染色结合活检有助于食管早期癌和癌前病变的诊断,且操作简便,具有重要的临床价值。  相似文献   
95.
166Ho-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylene-phosphonate (DOTMP) is a tetraphosphonate molecule radiolabeled with 166Ho that localizes to bone surfaces. This study evaluated pharmacokinetics and radiation-absorbed dose to all organs from this beta-emitting radiopharmaceutical. METHODS: After two 1.1-GBq administrations of 166Ho-DOTMP, data from whole-body counting using a gamma-camera or uptake probe were assessed for reproducibility of whole-body retention in 12 patients with multiple myeloma. The radiation-absorbed dose to normal organs was estimated using MIRD methodology, applying residence times and S values for 166Ho. Marrow dose was estimated from measured activity retained after 18 h. The activity to deliver a therapeutic dose of 25 Gy to the marrow was determined. Methods based on region-of-interest (ROI) and whole-body clearance were evaluated to estimate kidney activity, because the radiotracer is rapidly excreted in the urine. The dose to the surface of the bladder wall was estimated using a dynamic bladder model. RESULTS: In clinical practice, gamma-camera methods were more reliable than uptake probe-based methods for whole-body counting. The intrapatient variability of dose calculations was less than 10% between the 2 tracer studies. Skeletal uptake of 166Ho-DOTMP varied from 19% to 39% (mean, 28%). The activity of 166Ho prescribed for therapy ranged from 38 to 67 GBq (1,030-1,810 mCi). After high-dose therapy, the estimates of absorbed dose to the kidney varied from 1.6 to 4 Gy using the whole-body clearance-based method and from 8.3 to 17.3 Gy using the ROI-based method. Bladder dose ranged from 10 to 20 Gy, bone surface dose ranged from 39 to 57 Gy, and doses to other organs were less than 2 Gy for all patients. Repetitive administration had no impact on tracer biodistribution, pharmacokinetics, or organ dose. CONCLUSION: Pharmacokinetics analysis validated gamma-camera whole-body counting of 166Ho as an appropriate approach to assess clearance and to estimate radiation-absorbed dose to normal organs except the kidneys. Quantitative gamma-camera imaging is difficult and requires scatter subtraction because of the multiple energy emissions of 166Ho. Kidney dose estimates were approximately 5-fold higher when the ROI-based method was used rather than the clearance-based model, and neither appeared reliable. In future clinical trials with 166Ho-DOTMP, we recommend that dose estimation based on the methods described here be used for all organs except the kidneys. Assumptions for the kidney dose require further evaluation.  相似文献   
96.
Twenty-five women receiving sedation for outpatient hysteroscopic polypectomy were injected with 0.25% bupivacaine 10 mL (paracervical group) and another 25 received the same volume of saline (control group) at the cervical fornix. Both groups were given target-controlled propofol sedation during the procedure. More propofol (mg/min) was needed for adequate anesthesia in the control group compared to the paracervical group (6.5 versus 4.6). In addition, the postoperative pain scores were lower in the paracervical group than in the control group. Hemodynamic changes and postoperative side effects were similar in the two groups. This prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study confirmed the effective use of paracervical blocks. This approach has the effect of reducing the amount of intraoperative propofol and decreasing postoperative pain in outpatient hysteroscopic surgery.  相似文献   
97.
目的评价听觉诱发电位指数(AAI)、脑电双频指数(BIS)预测异丙酚麻醉下患者术中体动反应的可能性。方法择期行妇科手术全麻患者28例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄24-62岁,体重46- 71 kg,术前2 h口服咪达唑仑10 mg,入室后以血浆靶浓度3.5μg/ml靶控输注异丙酚、静脉注射芬太尼2μg/kg及维库溴铵0.1 mg/kg麻醉诱导,气管插管后,调整异丙酚血浆靶浓度维持BIS 40-60。切皮后不再追加肌松剂,观察患者术中头面部及四肢的体动反应,记录体动反应发生前、后2min内BIS、AAI的最大值(BISmax、AAImax)及此时段内BIS>75、AAI>40的次数及出现时间。记录术中当BIS>75、AAI>40时前、后2 min内有无体动反应发生及发生时间。结果12例出现体动反应,体动前、后2 min内BISmax为63±16(4例BIS>75,33.3%),AAImax为48±11(12例AAI>40,100%)。麻醉维持过程中,出现14次BIS>75,并发体动反应4次(28.5%),BIS反应时间较体动时间滞后(84±19)s;出现AAI>40者28次,并发体动者12次(42.8%),AAI反应时间较体动时间滞后(13±3)s。结论异丙酚麻醉下BIS、AAI反应时间较体动发生时间滞后,不能预测术中体动反应的发生。  相似文献   
98.
在泰乐菌素发酵过程中的不同阶段采用不同的培养温度,通过实验考察其对泰乐菌素发酵的影响。实验结果表明,变温培养的发酵水平要高于其它恒温培养的发酵水平。  相似文献   
99.
除颤仪技术的讨论   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文通过介绍了除颤仪原理、单相波和双相波电流、波形、能量,分析了除颤仪双相波技术的优点。  相似文献   
100.
目的 观察APACHEⅢ评分系统对脑卒中病人预后的预测效果,并对其相关影响因素进行分析.方法 136例脑卒中病人入院后在接受治疗前进行APACHEⅢ评分,再分别计算出每一例的预测死亡危险度;入院7d内每天作1次APACHEⅢ评分,实际观察结果分为死亡和存活两种.最后按病灶的位置分为两组:中线组和非中线组;再按脑出血的体积或脑梗死的容积分为两组:大病灶组和小病灶组。然后进行统计学处理.结果 死亡组的APACHEⅢ评分明显高于存活组;中线组的APACHEⅢ评分显著高于非中线组,其中,中线组的急性生理学评分和神经学评分均显著高于非中线组,而两组的年龄及慢性健康状况评分无显著性差异.大病灶组的评分高于小病灶组,其中,大病灶组的急性生理学评分和神经学评分均盟著高于小病灶组,而年龄及慢性健康状况评分无显著性差异.预测死亡危险度为0.4时准确度最高.结论 APACHEⅢ评分系统对评估脑卒中病人病情危重程度及预测死亡危险度具有重要的参考价值.  相似文献   
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