全文获取类型
收费全文 | 166100篇 |
免费 | 14743篇 |
国内免费 | 10022篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1526篇 |
儿科学 | 2757篇 |
妇产科学 | 1612篇 |
基础医学 | 16998篇 |
口腔科学 | 2850篇 |
临床医学 | 22215篇 |
内科学 | 21934篇 |
皮肤病学 | 2327篇 |
神经病学 | 7614篇 |
特种医学 | 6101篇 |
外国民族医学 | 55篇 |
外科学 | 14023篇 |
综合类 | 33233篇 |
现状与发展 | 38篇 |
一般理论 | 11篇 |
预防医学 | 14363篇 |
眼科学 | 4090篇 |
药学 | 18083篇 |
146篇 | |
中国医学 | 9829篇 |
肿瘤学 | 11060篇 |
出版年
2024年 | 324篇 |
2023年 | 1745篇 |
2022年 | 4723篇 |
2021年 | 6254篇 |
2020年 | 4931篇 |
2019年 | 4167篇 |
2018年 | 4390篇 |
2017年 | 4566篇 |
2016年 | 4351篇 |
2015年 | 6880篇 |
2014年 | 8977篇 |
2013年 | 9195篇 |
2012年 | 13596篇 |
2011年 | 14451篇 |
2010年 | 10711篇 |
2009年 | 9180篇 |
2008年 | 10618篇 |
2007年 | 10718篇 |
2006年 | 10116篇 |
2005年 | 9091篇 |
2004年 | 6876篇 |
2003年 | 6949篇 |
2002年 | 5534篇 |
2001年 | 4570篇 |
2000年 | 3730篇 |
1999年 | 2925篇 |
1998年 | 1682篇 |
1997年 | 1799篇 |
1996年 | 1261篇 |
1995年 | 1071篇 |
1994年 | 923篇 |
1993年 | 558篇 |
1992年 | 684篇 |
1991年 | 565篇 |
1990年 | 487篇 |
1989年 | 429篇 |
1988年 | 366篇 |
1987年 | 313篇 |
1986年 | 236篇 |
1985年 | 219篇 |
1984年 | 116篇 |
1983年 | 79篇 |
1982年 | 72篇 |
1981年 | 59篇 |
1980年 | 35篇 |
1979年 | 54篇 |
1978年 | 39篇 |
1976年 | 26篇 |
1973年 | 35篇 |
1970年 | 25篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 312 毫秒
991.
儿童退缩和同伴关系的相关 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:用元分析方法对近20年关于儿童退缩和同伴关系相关的研究结果进行总结。方法:用多水平分析技术对儿童退缩和同伴接受的相关、退缩和同伴拒绝相关的研究结果进行总结分析。结果:儿童退缩和同伴接受之间有显著的负相关关系,退缩和同伴拒绝之间有低度的非负相关关系,各研究结果之间的变异显著。结论:退缩导致儿童不良的同伴关系。 相似文献
992.
目的 对一个中国良性家族性新生儿惊厥(benign familial neonatal convulsions,BFNC)家系进行基因诊断,并探讨其分子发病机理。方法 对该家系进行详细的临床检查及疾病基因的连锁分析。应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)-DNA直接测序,并用PCR-单链构象多态(single strand conformation polymorphism,SSCP)对先证者、家系内16人及家系外72名无血缘关系的正常入进行KCNQ2基因突变分析。结果 连锁分析提示该家系与KCNQ2基因连锁,并排除与KCNQ3基因连锁。PCR—DNA直接测序在先证者发现.KCNQ2基因突变193ldelG,PCR—SSCP发现家系内其他患者均出现与先证者相同的异常SSCP条带,而72名正常人未出现此异常条带。结论 KCNQ2基因突变是中国人BFNC的发病原因之一,193ldelG是国内外未曾报道过的新突变,连锁分析结合基因突变分析可对BFNC患者进行基因诊断。 相似文献
993.
目的探讨皖籍汉族人群MICA基因(major histocompatibility complex class Ⅰchain-related gene A,MICA)第2、3、4外显子的多态性,及其与HLA-B抗原的连锁不平衡在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)发病中的作用。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交(polymerase chain reactionsequence-specific oligonucleotide probing,PCR-SS0)技术对56例AS患者和112名正常对照人群进行MICA基因第2、3、4外显子的多态性和HLA-B抗原的检测。结果AS患者和正常对照人群的MICA等位基因分布均以MICA*008占优势,频率分别为32.14%和30.36%。两组人群MICA*007等位基因的分布差异有统计学意义(X^2=10.18,P〈0.05,RR=2.50)。单倍型分析显示,AS患者和正常对照人群的MICA等位基因均显示出与多个HLA-B位点的连锁不平衡现象,两组间差异有统计学意义的单倍型为MICA*007-B27(X^2=18.46,P〈0.05,RR=7.47)。分层分析结果显示,HLA-B27阳性与AS的相关性有统计学意义(P〈0.05),但MICA*007基因与AS的相关性无统计学意义(P〉0.05)。结论AS患者中MICA*007等位基因频率的显著升高可能源于MICA基因与HLA-B位点间的广泛连锁不平衡。 相似文献
994.
用噬菌体表面展示技术筛选与肝癌细胞系结合的抗体模拟肽 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:从噬菌体展示肽库中,筛选可与肝癌细胞特异性结合的抗体模拟肽。方法:通过生物淘选使噬菌体富集。利用ELISA法,鉴定噬菌体单克隆原种的亲和性,并进行统计学分析。通过竞争ELISA,分析筛选所得抗体模拟肽的结合位点,并进一步分析抗体模拟肽的序列组成。结果:随着淘选次数的增加,出现噬菌体的富集。ELISA的结果显示,相对于正常肝细胞,筛选所得环状7肽对肝癌细胞系SMMC7721和BEL7402均有良好的结合活性(P<0.05),且与SMMC7721细胞的结合活性明显优于与BEL7402细胞的亲和性(P<0.05)。在α=0.01的水平上,7肽单克隆噬菌体原种可明显与scFv竞争结合SMMC7721细胞(0.005
相似文献
995.
成年大鼠去皮层血管引起前脑室下区祖细胞增殖迁移并形成迁移路至损伤部位(一)祖细胞增殖迁移的部位在背外侧脑室下区 总被引:3,自引:1,他引:3
成年哺乳动物脑室下区(SVZ)富有神经干细胞、神经细胞祖细胞和胶质细胞祖细胞,它们能生成新的神经细胞、星状胶质细胞和少突胶质细胞。SVZ中的神经细胞祖细胞能形成切线形式的嘴侧迁移流(RMS)到嗅球,在嗅球分化成成熟的中间神经元。近年来证明成年动物实验性脑损伤和变性疾病都能引起SVZ细胞增生并能向非嗅球区迁移。本研究将成年大鼠一侧大脑皮层血管去除,15d和30d后取前脑作冠状及矢状连续切片,用BrdU和PCNA抗体显示前脑室下区正在分裂的细胞;用Tuj1抗体显示神经元祖细胞;用GFAP和vimentin抗体显示胶质细胞祖细胞。结果证明去除一侧皮层血管引起术侧及其对侧的背外侧脑室下区(dl-SVZ)的上述免疫反应阳性细胞明显增多,并向胼胝体迁移,在胼胝体内形成放射形式迁移路至损伤部位。本研究表明背外侧脑室下区的范围应包括背外侧角、外侧伸展和侧脑室上壁的SVZ,它们是切线形式和放射形式两种不同方向的迁移路祖细胞的共同源地。 相似文献
996.
997.
应用PCR技术检测恙螨体内恙虫病立克次体动态和经卵传递的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文应用聚合酶链反应技术检测恙虫病立克次体实验感染的恙螨体内立克次体的动态变化,通过人工腹腔接种而感染的恙螨成虫,恙虫病立克次体至少能在其体内生存360天和经卵传递4代;通过未食幼虫叮咬病小鼠而感染的恙螨,经饱蚴、若蛹、若虫、成蛹和成虫阶段,恙虫病立克次体检测均呈阳性,至少能在成虫期体内生存270天和经卵传递1代。 相似文献
998.
老年学习记忆减退大鼠齿状回突触的定量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
据老年大鼠在Morris水迷宫中的行为表现,将其分为老年学习记忆减退和学习记忆正常两部分,采用透射电镜观察、拍片,对齿状回中分子层触的数量和大小进行体视学定量分析。 相似文献
999.
本文提出了一个计算高能重带电粒子束平衡能量的简单公式。在计算重带电粒子放射治疗剂量时,用此公式可获得与平均能量有关的物理量的解析表达式,用此公式计算了入射铝内10-MeV的质子束的平均能量,并与相应的实验数据作了比较,比较表明,本文提出的公式在相当大的能量范围内能够精确地预言重带电粒子的平均能量,此外,还计算了在水中在100-MeV、150-MeV和200-MeV的质子束的平均能量。 相似文献
1000.
Xin-Tong Wei Gui-Juan Feng Hong Zhang Qian Xu Jing-Jing Ni Min Zhao Xiao-Lin Yang Qing Tian Hui Shen Rong Hai Hong-Wen Deng Lei Zhang Yu-Fang Pei 《European journal of human genetics : EJHG》2021,29(4):553
Osteoporosis and obesity are two severe complex diseases threatening public health worldwide. Both diseases are under strong genetic determinants as well as genetically correlated. Aiming to identify pleiotropic genes underlying obesity and osteoporosis, we performed a bivariate genome-wide association (GWA) meta-analysis of hip bone mineral density (BMD) and total body fat mass (TBFM) in 12,981 participants from seven samples, and followed by in silico replication in the UK biobank (UKB) cohort sample (N = 217,822). Combining the results from discovery meta-analysis and replication sample, we identified one novel locus, 17q21.31 (lead SNP rs12150327, :g.44956910G > A, discovery bivariate P = 4.83 × 10−9, replication P = 5.75 × 10−5) at the genome-wide significance level (ɑ = 5.0 × 10−8), which may have pleiotropic effects to both hip BMD and TBFM. Functional annotations highlighted several candidate genes, including KIF18B, C1QL1, and PRPF19 that may exert pleiotropic effects to the development of both body mass and bone mass. Our findings can improve our understanding of the etiology of osteoporosis and obesity, as well as shed light on potential new therapies.Subject terms: NC_000017.11Genome-wide association studies, Gene expression profiling 相似文献