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Liu-Guan Bian Qing-Fang Sun Wuttipong Tirakotai Wei-Guo Zhao Helmut Bertalanffy Jian-Kang Shen 《Skull base》2007,17(2):145-151
We report a patient with a posterior inferior cerebellar artery (PICA) aneurysm and an incidental facial nerve schwannoma at the cerebellopontine angle (CPA). A 46-year-old woman presented with the sudden onset of a severe headache, nausea, and vomiting. She had no other abnormal neurological symptoms and signs. Computed tomography (CT) showed hemorrhage in the fourth ventricle. Cerebral angiography demonstrated an aneurysm arising from the tonsillomedullary segment of the left PICA. A facial nerve schwannoma was incidentally found as the aneurysm was being clipped. The aneurysm was clipped via a left transcondylar approach. Subsequently, the schwannoma (2 x 3 x 2 mm) was resected from the facial nerve fascicles, and the facial nerve was preserved. Postoperatively, the patient developed mild to moderate dysfunction of the facial nerve (House-Brackmann grade III [H-B III]) but her hearing was intact. Both a facial nerve schwannoma involving the CPA and an aneurysm involving the PICA can be managed through the transcondylar approach. An asymptomatic facial nerve schwannoma can be resected safely with minimal facial nerve dysfunction. 相似文献
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目的 观察腹腔镜胆囊切除术 (LaparoscopicCholecystectomy ,L .C)后钛夹在腹腔内异位。方法 前瞻性对2 0 0 2年 1~ 5月间 6 0例L .C病人进行追踪观察临床表现 ,采用B超、腹部X线检查等方法 ,观察钛夹位置的变化与肝外胆管的关系。结果 6 0例L .C后病人中 5例钛夹发生位置改变。结论 ①钛夹在体内 ,对胆道无压迫、无胆漏 ;②观察钛夹异位 ,以采用B超为最简单、经济的方法。 相似文献
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Emiri Tejima Bing-Qiao Zhao Kiyoshi Tsuji Anna Rosell Klaus van Leyen R Gilberto Gonzalez Joan Montaner Xiaoying Wang Eng H Lo 《Journal of cerebral blood flow and metabolism》2007,27(3):460-468
We tested the hypothesis that astrocytic matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) mediates hemorrhagic brain edema. In a clinical case of hemorrhagic stroke, MMP-9 co-localized with astrocytes and neurons in peri-hematoma areas. In a mouse model where blood was injected into striatum, MMP-9 was colocalized with astrocytes surrounding the hemorrhagic lesion. Because MMP-9 is present in blood as well as brain, we compared four groups of wild type (WT) and MMP-9 knockout (KO) mice: WT blood injected into WT brain, KO blood into KO brain, WT blood into KO brain, and KO blood into WT brain. Gel zymography showed that MMP-9 was elevated in WT hemorrhagic brain tissue but absent from KO hemorrhagic brain tissue. Edematous water content was elevated when WT blood was injected into WT brain. However, edema was ameliorated when MMP-9 was absent in either blood or brain or both. To further assess the mechanisms involved in astrocytic induction of MMP-9, we next examined primary mouse astrocyte cultures. Exposure to hemoglobin rapidly upregulated MMP-9 in conditioned media within 1 to 24 h. Hemoglobin-induced MMP-9 was reduced by the free radical scavenger U83836E. Taken together, these data suggest that although there are large amounts of MMP-9 in blood, hemoglobin-induced oxidative stress can trigger MMP-9 in astrocytes and these parenchymal sources of matrix degradation may also be an important factor in the pathogenesis of hemorrhagic brain edema. 相似文献
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转化生长因子β对人颈椎关节突关节软骨细胞基质金属蛋白酶13基因表达的调节作用及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨转化生长因子β(TGF-β)对人的颈椎关节突关节透明软骨细胞基质金属蛋白酶13(MMP-13)基因表达的作用,旨在阐明颈椎退行性变的相关发生机理。方法 应用逆转录方法PCR及实时荧光定量方法,检测不同浓度TGF-β作用传代培养人的透明软骨细胞MMP-13mRNA的含量。另外3种不同浓度分别与10ng/ml IL-1β组成联合作用组,共计6个实验组及1个正常对照组。结果 正常对照组中透明软骨细胞仅见MMP-13mRNA扩增产物,实验组TGF-β1、10和100ng/ml作用12h后,MMP-13mRNA表达逐渐增强;而联合作用组中,随着TGF-β1浓度的升高,MMP-13mRNA表达逐渐降低,并且各组之间存在明显的差异(P〈0.05)。结论 TGF-β可按剂量依赖方式调节颈椎关节突关节软骨细胞MMP-13mRNA的表达。 相似文献
77.
Diana Bell Yi-Jue Zhao Pulivarthi H. Rao Randal S. Weber Adel K. El-Naggar 《Head and neck pathology》2007,1(2):165-168
We present an adenoid cystic carcinoma of the base of tongue in a 48-year-old male with a restricted chromosomal alteration
by cytogenetic and spectral karyotypic analysis (SKY). SKY and G-banding analyses identified the t(6;14)(q25;q13) as the sole
structural aberration in all metaphases analyzed. This finding supports a critical role for this event in the development
of this tumor. The implications of chromosome 6q translocation in this case and in previously reported adenoid cystic carcinomas
are highlighted and discussed. 相似文献
78.
肠道T细胞淋巴瘤临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文总结报告了3例肠道T细胞淋巴瘤(intestinal T-cell lymphoma,ITCL)的诊治资料,并结合文献复习,发现IT—CL多见于中年男性,以腹痛、血便、发热、体质量下降为主要症状,治疗效果差,预后不良。病理改变以肠道溃疡形成为特点,溃疡形态呈多形性、多灶性、不规则,镜下瘤细胞明显异型、弥漫性浸润,中至大细胞多见。肿瘤细胞呈T细胞表型。ITCL临床少见,缺乏特异性临床表现,极易误诊。故临床医师应重视对ITCL临床病理特征、免疫表型和基因型的研究,注意识别,促其早期诊治。 相似文献
79.
急进性后极部早产儿视网膜病变的临床进程及疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 描述急进性后极部早产儿视网膜病变(AP-ROP)的临床进程及特征,评价视网膜光凝及冷凝对急进性后极部早产儿视网膜病变的治疗效果.方法 前瞻性、非对比性、连续性病例.2006年1月至2008年6月经检查确诊为急进性后极部ROP的患儿8例16只眼.确诊后24h内行间接眼底镜下行视网膜光凝治疗联合或不联合直视下冷凝治疗.结果 急进性后极部早产儿视网膜病变以病变大部分位于后极部1区,所有象限视网膜血管扩张迂曲,病程进展快,若不及时治疗,迅速发生视网膜漏斗状全脱离为临床特征.本组8例16只眼视网膜光凝和(或)冷凝治疗后,9只眼病变完全退化或控制,占56.2%.7只眼病情未能控制,最终发展为4b至5期视网膜病变.结论 AP-ROP进展快,预后不良,部分患儿虽经严密观察和治疗,病情仍进展.视网膜光凝和(或)冷凝治疗能控制大部分AP-ROP患儿视网膜病变的发展,挽救患儿视功能.临床上需要加强观察和随访,早发现、早诊断、早治疗是减低该病致盲率的惟一方法. 相似文献
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