黄蜀葵花总黄酮镇痛作用研究

目的：研究黄蜀葵花总黄酮（Total Flavone of Abelmoschl manihot L medic TFA)的镇痛作用及有无成瘾性。方法：采用冰醋酸致小鼠扭体模型（AA）、福尔马林模型（For)及KCl诱痛模型来观察TFA的镇痛作用；采用连续给药方式观其作用有无成瘾性。结果：TFA（ig或ip）可不同程度地抑制小鼠扭体反应；TFA（140、280mg/kg，ig)可使福尔马林致小鼠疼痛的Ⅰ、Ⅱ相反应明显减轻，TFA（ip1)对同侧ip1福尔马林导致的疼痛可产产生同样抑制作用，但对侧ip1福尔马林致小鼠疼痛无明显影响，动脉注射TFA200mg/kg可明显减轻KCl诱发的家兔疼痛反应，连续用药可使TFA在小鼠跳跃实验中，阳性率为0。结论：以上研究结果表明TFA具有一定的镇痛作用且局部给药有效，连续用药无成瘾性。     

糠酸莫米松乳膏的皮肤刺激性和过敏性评价

目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。     

生理药动学模型及其在中药研究中的应用

在比较药动学中经典房室模型和生理药动学模型（PBPK模型）的基础上，介绍了生理药动学模型在中药研究中的作用。与经典房室模型相比，生理药动学模型可以模拟和预测药物在器官和组织内的药动学过程，提供难以（或无法）通过实验获取的药代参数（如代谢速率常数等），预测和外推药物的药动过程和提供内剂量经时过程，在药代药动层面辅助药物的作用机制研究等方面具有更大的优势。在中药研究过程中，生理药动学模型可以在完善中药药性（归经）理论、探索中药复方配伍规律、探索含马兜铃酸类药物及有毒中药的作用机理等方面可发挥积极作用。     

桂枝茯苓汤抗小鼠移植性肿瘤的实验研究

目的：研究桂枝茯苓汤体内抗移植性肿瘤的作用及其对机体的免疫调节作用，为桂枝茯苓汤的临床应用提供理论依据。方法：桂枝茯苓汤灌饲接种过H22的荷瘤小鼠，并通过测定其抑瘤率、胸腺指数、脾指数及碳廓清指数（K值）和吞噬指数（a值）来进一步探讨其抗瘤活性和对机体的免疫调节作用。结果：桂枝茯苓汤具有抗移植性肿瘤H22的作用，抑瘤率达33．26％；同时对机体也有明显的免疫促进作用。结论：桂枝茯苓汤具有抗移植肿瘤的作用，并可提高荷瘤小鼠的机体免疫力。     

补肾填精法对再生障碍性贫血模型大鼠外周血细胞的影响

目的：观察补肾填精法对再生障碍性贫血（AA）模型大鼠血常规和网织红细胞的影响和作用。方法：将清洁级Wistar大鼠36只随机分为对照组、模型组、治疗组（补肾填精中药）3组,每组各12只;对照组正常饲喂,模型组和治疗组用5-氟尿嘧啶（5-FU）与马利兰合用诱导建立大鼠AA模型,之后治疗组每天给予补肾填精中药10g/kg.d灌胃,连续4周,4周后观察各组大鼠外周血WBC、RBC、Hb、PLT及网织红细胞的变化。结果：模型组与治疗组外周血细胞以上各值水平显著低于对照组,治疗后治疗组外周血细胞以上各值水平提高,差异有统计学意义。结论：补肾填精法能够提高再障模型大鼠的外周血细胞的数量,对再生障碍性贫血具有肯定的治疗作用。     

"神丹"加味汤治疗慢性乙肝1119例的临床观察

“神丹”是唐代杰出的医学家孙思邈在他的巨著《千金翼方》中,所搜录的现刊《伤寒论》中未载入的仲景佚文遗方。由附子、乌头、人参、半夏、茯苓和朱砂六味组成。20多年来,治疗慢性乙肝疗效肯定,效果满意,远期疗效良好,兹报道如下:     

MRI characteristics of the neurocentral synchondrosis

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The neurocentral synchondrosis (NCS) is a cartilaginous growth plate that since the early 1900s has been implicated as a potential cause of adolescent idiopathic scoliosis (AIS). Previous studies have focused only on the closure age without characterizing normal NCS development. Using MRI, the normal development of the NCS image can be characterized, and the stages preceding the disappearance of this image can be specified. METHODS: A total of 405 NCSs were visualized in 11 normal pediatric patients using T1 and T2 transverse and sagittal MRI views. The images were correlated and the variety of images recorded to categorize the NCS into developmental stages. RESULTS: The development of the NCS was categorized into five developmental stages. The image of the NCS became absent in a specific pattern along the vertebral column, first in the cervical region (age 6), then in the lumbar region (age 12), and finally in the thoracic region (age 14). CONCLUSION: The normal development of the NCS at the level of individual vertebrae and also along the vertebral column as a whole was determined using MRI. These patterns of development are valuable and necessary to evaluate the role of the NCS in pathological conditions.     

免散瞳眼底照相技术在糖尿病视网膜病变筛查中的应用研究

目的:评估免散瞳眼底照相技术与直接眼底镜检查作为糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)筛查方法时与金标准荧光造影的比较性研究,并将比较后的数据统计分析,计算每种方法的敏感度、特异度、KAPPA值以筛选出快捷、高效的DR筛查方法。方法:对54例(105眼)在我院门诊就诊或住院的2型糖尿病(T2DM)患者,进行散瞳直接眼底镜检查、免散瞳眼底照相及眼底荧光造影检查,而后分别对直接眼底镜检查和眼底荧光造影、免散瞳眼底照相和眼底荧光造影检查的结果统计分析。结果:在检出DR的结果中,直接眼底镜检查和免散瞳眼底照相的敏感度分别是63.4%、86.8%,特异度分别是76.9%、92.3%,Youden指数分别是41.1%、79.1%,卡帕检验的一致性分别是41.9%、80.7%。在检出有高度视力丧失危险的DR结果中,直接眼底镜检查和免散瞳眼底照相的敏感性分别是65.5%、93.1%,特异性分别是94.7%、97.4%,Youden指数分别是60.3%、90.5%,卡帕检验的一致性分别是39.1%、61.2%。结论:对于检出DR及检出有高度视力丧失危险的DR病变,免散瞳眼底照相较直接眼底镜检查有更高的敏感性、特异性并卡帕检验的一致性好,结合临床考虑,认为免散瞳眼底照相技术可以作为DR的一种优化的筛查方法。