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选取明确诊断抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎患者1例作为研究对象,描述病程中的临床表现、诊疗思路及相应的检查结果。患者明确诊断后,调整治疗方案最终好转出院。ANCA相关性血管炎表现多样化,临床诊疗中应时刻警惕。 相似文献
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Katie Mycock Lin Zhan Gavin Taylor-Stokes Gary Milligan Debanjali Mitra 《Current oncology (Toronto, Ont.)》2021,28(1):678
Background: Palbociclib is a selective cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor used in combination with aromatase inhibitors or fulvestrant for patients with hormone receptor-positive (HR+) human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced/metastatic breast cancer (ABC/MBC). Palbociclib was the first CDK 4/6 inhibitor approved for HR+/HER2− ABC/MBC treatment in Canada in combination with letrozole (P+L) as an initial endocrine-based therapy (approved March 2016), or with fulvestrant (P+F) following disease progression after prior endocrine therapy (approved May 2017). The Ibrance Real World Insights (IRIS) study () collected real-world outcomes data for palbociclib-treated patients in several countries, including Canada. Methods: This retrospective chart review included women with HR+/HER2− ABC/MBC receiving P+L or P+F in Canada. Physicians reviewed medical records for up to 14 patients, abstracting demographic and clinical characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes. Progression-free rates (PFRs) and survival rates (SRs) at 6, 12, 18, and 24 months were estimated via Kaplan–Meier analysis. Results: Thirty-three physicians examined medical records for 247 patients (P+L, n = 214; P+F, n = 33). Median follow-up was 8.8 months for P+L and 7.0 months for P+F. Most patients were initiated on palbociclib 125 mg/d (P+L, 90.2%; P+F, 84.8%). Doses were reduced in 16.6% of P+L and 14.3% of P+F patients initiating palbociclib at 125 mg/d. The PFR for P+L was 90.3% at 12 months and 78.2% at 18 months; corresponding SRs were 95.6% and 93.0%. For P+F, 6-month PFR was 91.0%; 12-month SR was 100.0%. Conclusions: Dose reduction rates were low and PFR and SR were high in this Canadian real-world assessment of P+L and P+F treatments, suggesting that palbociclib combinations are well tolerated and effective. NCT03159195相似文献
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目的观察关节镜下采用自体腘绳肌腱经胫骨隧道前交叉韧带(anterior cruciate ligament, ACL)双束八股解剖重建的临床效果。方法随访上海交通大学附属第六人民医院运动医学科2018年12月—2020年1月收治的103例ACL断裂患者资料,其中男78例,女25例,年龄18~45岁,平均(26.8±5.86)岁;左侧47例,右侧56例,均采用关节镜下自体腘绳肌腱经胫骨隧道打股骨骨隧道,ACL双束八股解剖重建。按照Lysholm评分、国际膝关节评分委员会(IKDC)膝关节评分、Tegner膝关节评分标准和膝关节自我效能量表K-SES评价疗效。结果所有患者术后获随访12~42个月,平均(24±8.18)个月;手术前、末次随访评分比较,Lysholm评分分别为(48.41±4.44)分和(95.34±1.91)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.001);IKDC评分分别为(44.05±4.36)分和(95.66±1.89)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.001);Tegner评分分别为(2.84±0.95)分和(6.15±0.89)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.001);膝关节自我效能量表K-SES量表(3.10±0.83)分和(7.12±1.10)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.001)。末次随访103例患者前抽屉试验阴性,轴移试验阴性。98例(95.1%)Lachman试验阴性,5例(4.9%)Lachman试验1°阳性。结论关节镜下采用自体腘绳肌腱经胫骨隧道双束八股解剖重建前交叉韧带是一种恢复膝关节稳定性,恢复伤前活动水平的有效方法。 相似文献
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