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101.
102.
高职教育主要是为社会培养应用型专业技术劳动人才,融人企业是高职院校发展的重要途径。将企业管理理念融人高职院校学生干部培养体系,拓展思路,更新教育管理观念,更好地发挥学生干部在高职学生与学校间的桥梁和纽带作用,让学生了解和认同企业文化,从而实现高职院校的发展目标。 相似文献
103.
科技期刊的核心竞争力在于稿件质量,但目前大部分科技期刊都在面临着稿源数量与质量未能同步上升的困境,以《中华医学图书情报杂志》为例,分析了科技期刊存在的稿源困境,如投稿数量多而可用稿件少、自投稿件多组稿策划少、约稿稿件未能达到发表要求、重复投稿多浪费编辑精力等问题。并针对这些问题,提出了明确期刊定位优化栏目设置、集中编辑精力优化编辑流程、严把审稿关确保稿件质量、精心策划热点选题拓展组稿渠道、培育核心作者群等组稿优化策略。 相似文献
104.
目的:研究严重发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)糖蛋白Gn的体液免疫原性?方法:将PCR方法扩增的SFTSV糖蛋白Gn基因和密码子优化后Gn基因克隆入载体pJW4303,构建Gn野生型和双优化重组质粒;经酶切和测序鉴定确认为目的质粒后,分别转染HEK293T细胞,Western blot检测糖蛋白Gn的表达;用Gn重组表达质粒及空载体分别免疫BALB/c小鼠,ELISA检测免疫后小鼠血清抗Gn特异性IgG抗体?结果:成功构建Gn重组野生型质粒pJW4303-WSP-Gn和双优化质粒pJW4303-tPA-Gn-opt;Western blot证实pJW4303-WSP-Gn编码Gn可在HEK293T细胞内表达,pJW4303-tPA-Gn-opt编码Gn在HEK293T细胞内表达并分泌到细胞外;ELISA检测免疫后小鼠血清抗Gn特异性IgG抗体证实各重组质粒均能诱导特异性IgG抗体产生,双优化质粒较野生型质粒诱导产生的IgG时间更早?滴度更高?结论:SFTSV的糖蛋白Gn具有良好的免疫原性;和野生型质粒相比,双优化质粒更有利于糖蛋白Gn的表达和分泌,并且具有更好的体液免疫原性? 相似文献
105.
106.
慢性扁桃体炎组织中的纤溶酶原激活剂测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为探讨蛋白分解酶在扁桃体炎发展和转归中所起的作用.方法:运用纤维蛋白平板的方法对19例慢性扁桃体炎患者的扁桃体组织进行初步研究.结果:慢性扁桃体炎的扁桃体组织中有纤溶酶原激活物的活性,平均比活性值为(228.847±227.905)mm2/μg.结论:提示抗纤溶疗法是治疗慢性扁桃体炎很有潜力的手段. 相似文献
107.
采用聚丙烯酰胺凝胶电脉和免疫印迹法分析不育症患者抗精浆免疫抑制物抗体(SPIM—Ab)对特异抗原的免疫反应,并与ELISA法进行比较。结果表明,免疫印迹法检测血清、精浆SPIM—Ab阳性率分别为30.0%(32/107)和29.0%(36/124),ELISA法检测分别为33.6%(36/107)和31.5%(39/124),两法差异无显著性(P>0.05)。免疫印迹法分析的68份不育症患者的血清、精浆SPIM—Ab阳性标本中,49份(72.1%)与特异抗原的110KD和(或)94KD区带发生免疫反应,19份(27.9%)与52KD区带反应,13份(19.1%)与36KD区带反应。提示,大分子量SPIM抗原可能更容易诱导产生高效价SPIM—Ab以干扰生育。 相似文献
108.
组合免疫球蛋白基因片段诱发抗淋巴瘤的体液免疫反应 总被引:8,自引:2,他引:6
目的 用含表达不同抗原决定簇的免疫球蛋白重链可变区第1家族(IgHV1)质粒诱发小鼠抗Namalwa淋巴瘤细胞的免疫反应,探索制备通用型核酸疫苗的可能。方法 用RT-PCR分别扩增Namalwa细胞、正常足月新生儿脐带血和成人外周血标本中的IgHV1基因片段,定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.0中;将Namalwa细胞的IgHV1质粒(Na-IgHV1)、混合含有Namalwa细胞IgHV1的1-4个抗原决定簇的正常人IgHV1的6种质粒(IgHV1-mix)和空pcDNA3.0质粒分别免疫动物;采用Western印迹和间接免疫荧光法检测3组小鼠抗体产生的情况。结果 IgHV1-mix组和Na-IgHV1组均能诱导出抗Namalwa淋巴瘤细胞特异的免疫反应,诱导产生的抗体能识别存在于Namalwa细胞表面的天然构象的抗原决定簇,两组诱导的抗体均从第4周开始检出,第6周达到高峰,第8周开始下降,抗体滴度无明显差异。结论 组合的IgHV的真核表达质粒有可能作为具有同一IgHV家族基因重排的淋巴瘤的通用型核酸疫苗。 相似文献
109.
目的:探讨P14ARF/P16β和gp100等在发育不良痣(DN)皮损中的表达。方法:应用免疫组化方法,分别对9例DN、10例先天性色痣和10例普通获得性痣的石蜡组织标本,进行P14ARF/P16β和gp100等的检测。结果:在P14ARF/P16β标记中,DN与先天性色痣或普通获得性痣相比呈现低表达。在gp100标记中,DN与先天性色痣或普通获得性痣相比呈现高表达。结论:DN与先天性色痣或普通获得性痣相比,其P14ARF/P16β表达降低,可能与痣细胞不成熟相关,而DN中的gp100高表达,提示与痣细胞增生活跃相关。 相似文献
110.