免充气腔镜器械在经全乳晕入路腔镜甲状腺手术中的应用

目的:探讨内撑式免充气建腔器械设计和在经全乳晕入路腔镜甲状腺手术临床应用的可行性、安全性.方法:回顾性分析20例甲状腺肿瘤病人的临床资料,使用研究团队研发的建腔器械实施免充气经全乳晕入路腔镜甲状腺手术,并分析相关临床指标.结果:20例病人均顺利完成手术,无中转.术后病理证实甲状腺微小乳头状癌18例,良性甲状腺结节及病变...     

注射用万古霉素和去甲万古霉素与5%果糖注射液的配伍稳定性考察

目的考察不同温度(25,37℃)下7 h内,注射用万古霉素和注射用去甲万古霉素与5%果糖注射液的配伍稳定性。方法用高效液相色谱法测定配伍液中万古霉素和去甲万古霉素的含量,并观察外观、pH的变化。结果注射用万古霉素和去甲万古霉素与5%果糖注射液配伍7 h后外观、pH及含量均无明显变化。结论万古霉素和去甲万古霉素在上述条件下可与果糖注射液配伍使用。     

中药虎杖吸收入血移行成分分析

目的分析鉴定虎杖吸收入血的移行成分。方法对照虎杖灌胃给药前后的高效液相色谱(HPLC)图谱和含药血清的HPLC图谱,结合化学对照品,鉴定识别中药虎杖吸收入血移行成分及来源。结果从大鼠含药血清中共检测出5个成分,3个为原形成分,2个为代谢产物。结论吸收入血的原型成分或者代谢产物可能是虎杖中直接作用的有效成分。     

高效液相色谱法测定定风止痛片中人参皂苷Rg_1的含量

目的：建立测定定风止痛片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Packed C18（250 mm×4.6 mm5,μm）色谱柱,流动相为乙睛-0.05%的磷酸溶液（21∶79）,流速为1.5 ml/min,检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1在1.06～6.36μg（r=0.999 8）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.1%。结论：本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

青年近视人群视网膜劈裂的OCT特征

目的：:通过频域光学相干断层扫描（SD-OCT）观察青年近视人群视网膜劈裂的类型、患病率、组成比例、分布规律及临床特征,探讨青年近视人群视网膜劈裂的SD-OCT影像学特点。方法：:横断面研究。收集2020年7—12月于河北医科大学第二医院眼科近视激光手术门诊就诊的近视患者523例（1 046眼）,其中低度近视（-3.0...     

免费医学定向生专业承诺对职业成熟度的影响——情绪智力的中介作用

目的 探讨免费医学定向生专业承诺对职业成熟度的影响机制,为提升免费医学定向生的职业成熟度提供理论依据。方法 采用大学生专业承诺量表、情绪量表和大学生职业成熟度量表,对370名免费医学定向生进行调查。结果 免费医学定向生专业承诺与情绪智力、职业成熟度两两变量之间均呈正相关(P<0.05),情绪智力在免费医学定向生专业承诺与职业成熟度间起部分中介作用。结论 提高并践行免费医学定向生的专业承诺,注重其情绪智力的培养与教育,有利于提升免费医学定向生的职业成熟度。     

高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

摘要：目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．5）-甲醇（80：20）为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2．205-205．24μg／mL和2．002-200．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=8）,甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98．80％和98．45％,RSD分别为2．20％和2．46％（n=6）。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘娄化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。     

医院药学药品调剂服务之探索

目的促进医院药学药品调剂服务的发展。方法分析国外医院的药品调剂服务发展历史和现状,并结合我国现实提出改进建议。结果与结论医院药品调剂服务既是医院临床治疗之必须,更是医院药学服务的重点和发展方向。因此,药品调剂服务工作开展得好,将会带动整个医院药学的发展。应该从我国医院实际出发,分阶段和循序渐进地推进药品调剂服务工作的开展。     

基于镧系高敏荧光的生物毒素现场快速检测方法的研究

目的 利用时间分辨荧光技术建立一种可快速、准确地对蓖麻毒素、A型肉毒毒素及产气荚膜梭菌ε毒素进行定量检测的方法.方法 首先合成了一种可见光激发的镧系荧光微球,通过比较不同粒径的铕离子荧光微球,筛选出最佳粒径的微球偶联标记效价最高的捕获抗体,分别与相应检测抗体平行组合,确定最优的配伍组合条件建立检测方法.其次,对该法的敏...     

High-Throughput Screening of FDA-Approved Drug Library Reveals Ixazomib Is a Broad-Spectrum Antiviral Agent against Arboviruses

The emergence of significant arboviruses and their spillover transmission to humans represent a major threat to global public health. No approved drugs are available for the treatment of significant arboviruses in circulation today. The repurposing of clinically approved drugs is one of the most rapid and promising strategies in the identification of effective treatments for diseases caused by arboviruses. Here, we screened small-molecule compounds with anti-tick-borne encephalitis virus, West Nile virus, yellow fever virus and chikungunya virus activity from 2580 FDA-approved drugs. In total, 60 compounds showed antiviral efficacy against all four of the arboviruses in Huh7 cells. Among these compounds, ixazomib and ixazomib citrate (inhibitors of 20S proteasome β5) exerted antiviral effects at a low-micromolar concentration. The time-of-drug-addition assay suggested that ixazomib and ixazomib citrate disturbed multiple processes in viruses’ life cycles. Furthermore, ixazomib and ixazomib citrate potently inhibited chikungunya virus replication and relieved virus-induced footpad swelling in a mouse model. These results offer critical information which supports the role of ixazomib as a broad-spectrum agent against arboviruses.