全文获取类型
收费全文 | 5972篇 |
免费 | 230篇 |
国内免费 | 29篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 34篇 |
儿科学 | 116篇 |
妇产科学 | 55篇 |
基础医学 | 632篇 |
口腔科学 | 120篇 |
临床医学 | 387篇 |
内科学 | 1493篇 |
皮肤病学 | 125篇 |
神经病学 | 503篇 |
特种医学 | 150篇 |
外科学 | 1112篇 |
综合类 | 23篇 |
预防医学 | 160篇 |
眼科学 | 128篇 |
药学 | 410篇 |
中国医学 | 14篇 |
肿瘤学 | 769篇 |
出版年
2023年 | 28篇 |
2022年 | 61篇 |
2021年 | 100篇 |
2020年 | 66篇 |
2019年 | 69篇 |
2018年 | 89篇 |
2017年 | 91篇 |
2016年 | 99篇 |
2015年 | 122篇 |
2014年 | 149篇 |
2013年 | 211篇 |
2012年 | 293篇 |
2011年 | 410篇 |
2010年 | 211篇 |
2009年 | 184篇 |
2008年 | 324篇 |
2007年 | 432篇 |
2006年 | 423篇 |
2005年 | 411篇 |
2004年 | 411篇 |
2003年 | 432篇 |
2002年 | 465篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 73篇 |
1999年 | 70篇 |
1998年 | 134篇 |
1997年 | 84篇 |
1996年 | 87篇 |
1995年 | 60篇 |
1994年 | 56篇 |
1993年 | 51篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 18篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 11篇 |
1977年 | 11篇 |
1973年 | 9篇 |
1971年 | 7篇 |
1968年 | 7篇 |
排序方式: 共有6231条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
Tomohiro Kameda Hiroaki Dobashi Kozo Yoneda Kentaro Susaki Toshiya Kuno Koji Murao Toshihiko Ishida 《Rheumatology international》2012,32(7):2169-2173
Degos disease is a rare disorder characterized by systemic vasculitis involving various organs. There is no established, effective treatment for the disorder, and its prognosis is still poor. Combination therapy with corticosteroid and cyclophosphamide is considered effective for vasculitides involving the small arteries such as ANCA-associated vasculitis. We present here a 42-year-old man who developed Degos disease over several months, and was successfully treated using combined treatment with corticosteroid and cyclophosphamide. 相似文献
108.
109.
Tamura S Ishida H Fujiki A Yoshihara T Kondo O Inoue M Kawa K Kawabata K Imamura T 《[Rinshō ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology》2012,53(3):361-366
A 22-year-old man with chronic active Epstein-Barr virus infection underwent allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT) from an HLA two allele-mismatched unrelated donor. Ten months after allo-BMT, he developed protein-losing enteropathy following a respiratory syncytial virus infection. A diagnosis of a recurrent type of acute graft-versus-host disease (GVHD) was made based on the histopathological findings, such as the infiltration of T lymphocytes into the superficial epithelium and crypts, and apoptotic bodies in crypts. Although methylprednisolone (mPSL: 10 mg/kg) administration for two consecutive days improved gastrointestinal symptoms, acute pancreatitis and severe depression developed in association with corticosteroid treatment. Reduction of mPSL and administration of infliximab (5 mg/kg/dose, 3 times) resulted in rapid improvement of depression and pancreatitis without aggravating intestinal GVHD. Recent studies have demonstrated that tumor-necrosis-factor (TNF)-α is associated with not only GVHD but also depression and acute pancreatitis. In the present case, anti-TNF-α treatment enabled us to reduce corticosteroid dose without aggravating GVHD, which suggests that this approach might be effective for the treatment of depression and acute pancreatitis. 相似文献
110.