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通过对 5 0 0例经尿 11项试纸检查阴性的标本 ,沉渣镜检发现尚有 6 7例阳性 ,阳性率为 13.4 %。提示尿沉渣镜检 ,不失为泌尿系统疾病检查的必要手段不应忽视及偏废 相似文献
82.
83.
泰素蒂加顺铂治疗进展期NSCLC的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察泰素蒂加顺铂方案治疗进展期非小细胞肺癌的临床疗效、毒副作用。方法收集可评价疗效的进展期非小细胞肺癌50例,以泰素蒂加顺铂方案进行化疗,泰素蒂75 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2~30 mg/m2静脉滴注,第2天~第5天,每3周为一个周期,2~3周期后评价疗效和毒副反应并随访。结果50例患者中,总有效率为50.0 %,其中初治病例为53.1 %,复治病例为44.4 %,初复治病例间差异无显著性(P >0.05)。中位缓解期为5个月。中位生存期为9.5个月,1年生存率为61.0 %。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ度、Ⅳ度者52.0 %,血小板下降达Ⅲ度、Ⅳ度者为14.0 %。血红蛋白下降不严重。其他毒副反应还有脱发、过敏反应、水钠潴留、静脉炎、末梢神经炎、口腔炎、腹泻等,但发生率均较低。结论泰素蒂加顺铂方案治疗进展期非小细胞肺癌,特别是复发病例,临床疗效比较满意,毒副反应能够耐受。辅以G蛳CSF可防治重度的骨髓抑制,有较好的临床应用价值。 相似文献
84.
85.
目的总结4例活体部分小肠移植术后早期并发症(1月内)的防治办法,为进一步开展活体小肠移植提供经验。方法4例活体部分小肠移植术后1月内,早期并发症重点在于防治吻合血管血栓、出血、感染、排斥反应、移植肠功能障碍等。结果3例移植受体术后1月内分别发生出血倾向、急性排斥反应、感染、移植肠功能障碍等并发症,但经及时准确的诊断与治疗得以好转,移植肠存活及功能均良好。结论注重活体部分小肠移植术后对于早期并发症的预防及治疗,对于患者预后有重要意义。 相似文献
86.
血管移植搭桥治疗巨大动脉瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨中、高流量血管搭桥方法对颅内巨大颅内动脉瘤的治疗。方法8例巨大和颅底复杂动脉瘤患者,主要表现头痛发病者5例,视力减退者2例,面部麻木者1例。未破裂动脉瘤6例,2例患者发生动脉瘤破裂,Hunt-Hess分级分别为Ⅰ级和Ⅱ级。血管造影证实:动脉瘤体位于颈内动脉海绵窦段(C4段)4例、床突上段(C1段)2例、大脑中动脉M2~M1段者2例动脉瘤大小为2.5~6.0cm,平均直径3.7cm。其中6例动脉瘤为梭形,2例为宽颈动脉瘤。8例患者均采用额颞开颅,骨瓣要尽可能低到颅底,以缩短搭桥移植血管在颅外走行长度。通常用7-0显微缝线吻合移植血管与颈外动脉,用8-0缝线吻合移植血管与颅内段颈内动脉和大脑中动脉。4例患者利用大隐静脉移植搭桥,4例患者利用桡动脉移植搭桥。颅内、外搭桥完毕后将动脉瘤近心端和远端的供血动脉结扎和夹闭,阻断动脉瘤的全部血供。对3例有压迫脑神经或颅内占位引起颅压高的患者,将动脉瘤切除。结果5例术后头痛消失,1例视力减退者明显改善,1例动眼神经麻痹恢复。5例术后行脑血管造影检查,3例行CT血管造影检查,7例搭桥吻合血管全部畅通,动脉瘤消失。2例术后出现暂时性一侧肢体力弱,肌力在Ⅱ~Ⅲ级之间,术后1个月完全恢复。结论中、高流量颅内外血管搭桥可作为治疗颅内巨大动脉瘤的有效方法。 相似文献
87.
根尖诱导成形术(apexficaotion,AP)是指牙根未完全形成之前,在消除感染或尖周炎症的基础上,用药物诱导根尖部牙髓和俄根尖周组织,使牙根继续发育并使根尖形成,行永久性充填。2002年-2005年我科将Vitapex糊剂用于儿童患牙行根尖诱导成形术,效果较好:现将护理配合介绍如下。 相似文献
88.
Yong Li A. John Vartanian Francis J. White Chang-Jiang Xue M. E. Wolf 《Psychopharmacology》1997,134(3):266-276
We examined the effect of 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(f)quinoxaline (NBQX), an antagonist of the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole
propionate (AMPA) subtype of glutamate receptor, on the development and expression of behavioral sensitization to amphetamine
and cocaine in rats. A single injection of NBQX (12.5 mg/kg) administered 30 min prior to cocaine during the induction phase
(days 1–5) prevented the development of cocaine sensitization, assessed by responsiveness to cocaine challenge on day 8. This
NBQX regimen did not affect development of amphetamine sensitization. Two pretreatment injections of NBQX, one 20 min before
and one 70 min after amphetamine on each day of the induction phase (days 1–6), did not affect sensitization of stereotypy
but prevented sensitization of post-stereotypy ambulatory hyperactivity (both assessed by responsiveness to amphetamine challenge
on day 8). The effect of NBQX on ambulatory sensitization was dose-dependent (attenuation with 12.5 mg/kg, complete prevention
with 25 mg/kg). In contrast to its effects on development, NBQX (25 mg/kg) did not prevent expression of sensitization to
cocaine or amphetamine. NBQX itself exerted no significant effects on locomotor activity in either drug-naive rats or rats
that had received either NBQX or amphetamine repeatedly. These findings support a requirement for AMPA receptor stimulation
in the development of locomotor sensitization to cocaine and amphetamine, but suggest a different mechanism for sensitization
of amphetamine stereotypy.
Received: 14 January 1997 / Final version: 24 June 1997 相似文献
89.
Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
90.