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991.
改进HPLC测定血浆中西沙必利样品的处理方法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 改进提取血样中药物的方法 ,以提高测定灵敏度。方法 将血浆样品用 2 . 0mol·L-1NaOH碱化 ,先用混合溶媒正己烷 -乙醚 -异丙醇 (4∶1∶0 . 2 5 )提取样品中的西沙必利 ,然后向含有药物的混合溶媒中加入环己烷 ,再用 0 .5mol·L-1磷酸反提有机溶媒中的药物 ,用磷酸液直接进样。结果 加入环己烷后再用磷酸反提药物 ,可以使回收率至少提高 32 %。结论 这种样品处理方法既消除了杂质对药物测定的干扰 ,也保证了较高的提取回收率。 相似文献
992.
密封控温技术制备β-环糊精包合物及影响工艺的因素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以苯甲酸为模型药物采用新的密封控温技术制备包合物,考察制备工艺中的各种影响因素。方法将主、客分子密封于容器内,通过控制加热温度、时间等因素使主、客分子形成包合物。结果加热温度、时间及载体的晶型等因素对包合过程都会产生影响。结论对苯甲酸-β-环糊精系统采用密封控温技术制备包合物的条件为控温90℃密封加热3 h为最佳;无定形性β-环糊精系统的包合率高于结晶性β-环糊精。 相似文献
993.
目的:了解缺血性脑梗死患者在不同阶段血浆D-二聚体测定的意义。方法:随机选择42例到本院神经内科就诊的缺血性脑梗死患者(年龄53~90岁,男21例,女21例),分别于急性期(<6天,n=27,年龄53~87岁)和亚急性期(6~20天,n=15,年龄51~90岁)行血浆D-二聚体测定。患者均经头颅CT证实为缺血性脑梗死。同时选择年龄相匹配的20例其他非凝血及血栓性疾病患者(年龄61~87岁)作为对照组。结果:缺血性脑梗死患者的血浆D-二聚体水平在急性期未见升高(<0.5mg/L),而在亚急性期显著升高(≥0.5mg/L,0.5~2mg/L),亚急性期与对照组(<0.5mg/L)比较差异有显著性(P<0.001),与急性期比较差异也有显著性(P<0.001)(正常值为<0.5mg/L)。结论:缺血性脑梗死患者的纤溶系统显著激活并非在急性期,而是在亚急性期。这也为急性期进行溶栓治疗提供了依据。 相似文献
994.
目的:用比色及电泳法探索肿瘤生化标志物对常见肿瘤的筛检价值。方法:用改良的血清碱性蛋白电泳(SBPE)及紫色反应检测对照组、炎症组及肿瘤组的血清碱性蛋白(SBP)及肿瘤指数。结果:两项指标对肿瘤组的阳性率为86.7%,特异性77.2%,总有效率83.5%;对常见肿瘤的阳性率分别为:子宫及卵巢癌96.6%,子宫及卵巢肿瘤95.1%,胰腺癌91.2%,肺癌91.2%。肝癌91.1%,直/结肠癌79.4%,胃癌62.5%;子宫及卵巢癌的SBP阳性率90.0%、肿瘤指数83.3%,良性肿瘤时分别为90.2%及31.7%。结论:SBP与肿瘤指数串联是常见肿瘤简单、经济、快速而灵敏的筛查方法,并在子宫及卵巢肿瘤的鉴别诊断中有意义。 相似文献
995.
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死随机双盲对照多中心研究 总被引:26,自引:0,他引:26
目的:评价国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1注射液)治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心、随机双盲对照的方法,分别给予试验组(n=67)和对照组(n=70)病人国产和进口GM1注射液100 mg,iv,qd,连续使用14 d。结果:国产及进口GM1注射液对急性脑梗死NIHSS评分及Barthel指数评分治疗前后有显著差异(P<0.05);2组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分的差值及变化率组间比较无显著差异(P>0.05)。试验组在整个试验过程中没有发生不良反应,实验室检查结果与治疗前及对照组比较没有临床意义。结论:国产GM1注射液对急性脑梗死具有显著的疗效,并且安全性好。 相似文献
996.
目的:了解女性吸毒人员社会化基本状况,并对其应对方式进行分析。方法:问卷调查、个案访谈及对在册病案进行回顾性分析及采用单因素Logistic回归分析。结果:诱发女性吸毒的因素众多,采用单因素Logistic回归分析OR值2 0以上,并有显著性意义的因素有:受教育程度、职业状况、婚姻状况、好奇、同伴影响、感情受挫、寻求刺激和减肥。结论:社会化不足是导致女性吸毒、影响其戒毒和保持戒毒后操守的重要因素,有针对性地对女性吸毒人员实施有效的社会化治疗是必要和有效的。 相似文献
997.
998.
Induction of cell-cycle arrest by all-trans retinoic acid in mouse embryonic palatal mesenchymal (MEPM) cells. 总被引:4,自引:0,他引:4
Zengli Yu Jiuxiang Lin Ying Xiao Jing Han Xingzhong Zhang Haichao Jia Yunan Tang Yong Li 《Toxicological sciences》2005,83(2):349-354
all-trans retinoic acid (atRA), the oxidative metabolite of vitamin A, is essential for normal embryonic development. Also, high levels of atRA are teratogenic in many species and can effectively induce cleft palate in the mouse. Most cleft palate resulted from the failed fusion of secondary palate shelves, and maintenance of the normal cell proliferation is important in this process of shelf growth. To clarify the mechanism by which atRA causes cleft palate, we investigated the effect of atRA on proliferation activity and cell cycle distribution in mouse embryonic palatal mesenchymal (MEPM) cells. atRA inhibited the growth of MEPM cells by inducing apoptosis in a dose-dependent manner. atRA also caused a G1 block in the cell cycle with an increase in the proportion of cells in G0/G1 and a decrease in the proportion of cells in S phase, as determined by flow cytometry. We next investigated the effects of atRA on molecules that regulate the G1 to S phase transition. These studies demonstrated that atRA inhibited expression of cyclins D and E at the protein level. Furthermore, atRA treatment reduced phosphorylated Rb and decreased cdk2 and cdk4 kinase activity. These data suggest that atRA had antiproliferative activity by modulating G1/S cell cycle regulators and by inhibition of Rb phosphorylation in MEPM cells, which might account for the pathogenesis of cleft palate induced by retinoic acid. 相似文献
999.
1000.