首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   193818篇
  免费   2654篇
  国内免费   1443篇
耳鼻咽喉   1308篇
儿科学   6752篇
妇产科学   3231篇
基础医学   18590篇
口腔科学   1794篇
临床医学   14649篇
内科学   33890篇
皮肤病学   852篇
神经病学   17244篇
特种医学   9598篇
外国民族医学   11篇
外科学   30676篇
综合类   5653篇
一般理论   2篇
预防医学   19267篇
眼科学   3275篇
药学   11438篇
  16篇
中国医学   1645篇
肿瘤学   18024篇
  2024年   63篇
  2023年   319篇
  2022年   752篇
  2021年   962篇
  2020年   683篇
  2019年   664篇
  2018年   22583篇
  2017年   17889篇
  2016年   20068篇
  2015年   1749篇
  2014年   1843篇
  2013年   1630篇
  2012年   8336篇
  2011年   22477篇
  2010年   19670篇
  2009年   12247篇
  2008年   20509篇
  2007年   22647篇
  2006年   1492篇
  2005年   3081篇
  2004年   3964篇
  2003年   4880篇
  2002年   2939篇
  2001年   721篇
  2000年   917篇
  1999年   609篇
  1998年   533篇
  1997年   498篇
  1996年   353篇
  1995年   355篇
  1994年   263篇
  1993年   180篇
  1992年   200篇
  1991年   240篇
  1990年   247篇
  1989年   196篇
  1988年   163篇
  1987年   137篇
  1986年   117篇
  1985年   89篇
  1984年   48篇
  1983年   43篇
  1982年   35篇
  1980年   49篇
  1938年   60篇
  1937年   25篇
  1935年   22篇
  1934年   30篇
  1932年   56篇
  1930年   46篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
22.

Background

Aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency (OMIM #608643) is a rare and severe disorder of biogenic amine synthesis caused by mutations in the DDC gene. The phenomenology of the movement disorder includes intermittent oculogyric crises and limb dystonia, generalized athetosis, and impaired voluntary movement.

Objective

To identify clinical manifestations and DDC gene mutations in two Chinese mainland children who are siblings with AADC deficiency.

Methods

We used targeted next-generation sequencing and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to reveal DDC mutations in these children.

Results

Two DDC gene mutations were found: one missense mutation, c.1040G?>?A (p.Arg347Gln), is a reported mutation derived from the mother; the other mutation, a whole-exon 11 and 12 deletion, is a novel mutation derived from the father. The index patient and her brother both had poor sucking power and feeding difficulty at birth and episodes of oculogyric crises, truncal hypotonia, limb hypertonia, sleep disturbances, irritability, and motor delay. The siblings both died at 1?year and 10?months due to asphyxia and pneumonia during gaze and hypertonia episodes.

Conclusion

This study identified a novel DDC gene deletion mutation in two siblings with AADC deficiency disease in the Chinese mainland population.  相似文献   
23.
24.
手术室新护士三年阶梯式培训模式探讨   总被引:18,自引:2,他引:16  
目的探讨手术室新护士三年培训模式和方法。方法采用三年阶梯式培养模式,建立完整的系统培训架构,包括培训对象的界定、培训原则及目的、培训目标师资队伍的培养、阶段培养计划、使用培训手册、培训考核体系的建立、培训评价体系的建立等。结果新护士培训系统、科学。结论新护士三年阶梯式培养值得深入研究和推广应用。  相似文献   
25.
26.
27.
28.
29.
30.
Anliegen dieses Artikels ist, die besondere Qualit?t und Chance von Psychodramatischer Supervision zu beschreiben, und gleichzeitig die Kompatibilit?t und fruchtbare Erg?nzung des Moreno’schen Ansatzes innerhalb des Formats Supervision innerhalb der Sozialen Arbeit auf zuzeigen. Dies wird anhand von 2 ausgew?hlten Praxisbeispielen dargestellt. Die Handlungskompetenz von Supervisandinnen und Supervisanden kann durch einfache psychodramatische Interventionen erweitert werden. Handlungshemmung wird überwunden, Spontaneit?t und Kreativit?t kommen ins Laufen und er?ffnen Perspektiven.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号