首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   36045篇
  免费   3777篇
  国内免费   2167篇
耳鼻咽喉   307篇
儿科学   787篇
妇产科学   253篇
基础医学   2138篇
口腔科学   573篇
临床医学   4322篇
内科学   3077篇
皮肤病学   372篇
神经病学   835篇
特种医学   1396篇
外科学   2769篇
综合类   10151篇
现状与发展   12篇
预防医学   4280篇
眼科学   454篇
药学   4551篇
  66篇
中国医学   4181篇
肿瘤学   1465篇
  2024年   181篇
  2023年   468篇
  2022年   1236篇
  2021年   1537篇
  2020年   1422篇
  2019年   766篇
  2018年   797篇
  2017年   1094篇
  2016年   750篇
  2015年   1466篇
  2014年   1902篇
  2013年   2423篇
  2012年   3537篇
  2011年   3824篇
  2010年   3407篇
  2009年   2784篇
  2008年   2884篇
  2007年   2739篇
  2006年   2345篇
  2005年   1748篇
  2004年   1217篇
  2003年   958篇
  2002年   734篇
  2001年   654篇
  2000年   487篇
  1999年   147篇
  1998年   51篇
  1997年   51篇
  1996年   40篇
  1995年   47篇
  1994年   21篇
  1993年   15篇
  1992年   11篇
  1991年   16篇
  1990年   9篇
  1989年   13篇
  1987年   8篇
  1986年   9篇
  1985年   5篇
  1984年   8篇
  1983年   6篇
  1982年   5篇
  1979年   4篇
  1978年   4篇
  1959年   13篇
  1958年   19篇
  1957年   28篇
  1956年   25篇
  1955年   15篇
  1954年   27篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 10 毫秒
41.
目的探讨一氧化碳(CO)在大鼠心室组织孵育液中对心钠素(ANP)分泌的影响。方法将正常Wistar大鼠的左、右心室分别分为对照组(未加药)和血红素组(孵育时加入血红素,终浓度10-4mol/L),每组各12例,用Krebs液作为孵育液,放入37℃恒温水浴箱中振荡孵育4 h,用放射免疫法测定孵育液中ANP含量。结果与对照组比较,血红素组大鼠左心室[(9.72±3.59)ng/(g.wet tissue)vs(52.05±31.65)ng/(g.wet tissue),P<0.01]和右心室[(5.55±3.98)ng/(g.wet tissue)vs(62.73±41.66)ng/(g.wet tissue),P<0.01]组织孵育液中ANP含量明显降低。对照组大鼠左右心室组织孵育液ANP含量没有明显差异;血红素组中,大鼠右心室组织孵育液中ANP含量明显低于左心室组织孵育液中ANP含量[(5.55±3.98)ng/(g.wet tissue)vs(9.72±3.95)ng/(g.wet tissue),P<0.05]。结论CO可抑制大鼠左右心室组织孵育液ANP含量,且CO可能对右心室组织孵育液ANP含量的抑制作用大于对左心室组织孵育液ANP含量的抑制作用。  相似文献   
42.
中国科技期刊如何进入国际信息检索系统   总被引:4,自引:0,他引:4  
以被多种国际著名信息检索系统收录的World Journal of Gastroenterology(WJG)杂志的发展历程为样例。探讨如何提高中国出版的科技期刊被国际信息系统收录的命中率,提高期刊的国际地位和知名度,更好地促进与国际的学术交流。  相似文献   
43.
王卉  杜春波  沈立  刘文英 《药学进展》2005,29(12):565-568
目的建立RP-HPLC法测定比沙可啶片剂含量及有关物质。方法色谱柱为Hypersil ODS C18(300mm×4mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)为流动相,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,检测波长为265nm。结果比沙可啶浓度在0.115~1.150g/L范围内,色谱峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999;线性范围内3个浓度的平均回收率(n=3)分别为99.2%(RSD=0.68%)、99.3%(RSD=0.21%)和99.1%(RSD=0.87%)。样品中有关物质检查符合质量要求。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于比沙可啶片剂的含量测定和有关物质检查。  相似文献   
44.
抗抑郁药的不良反应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
抑郁症和焦虑症的治疗指南越来越强调为了预防复发而进行抗抑郁的长期维持治疗。因而,评估长期用药的不良反应的任务就显得越来越重要。  相似文献   
45.
目的 比较同胞HLA全相合与亲缘间单倍体相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)在恶性血液病治疗中的造血重建情况、移植相关并发症及临床疗效.方法 18例恶性血液病患者中,HLA同胞全相合9例、亲缘间单倍体相合9例,回顾性分析两组造血重建情况、移植相关并发症及临床疗效情况.结果 两组在造血重建、预处理相关毒性、急慢性移植物抗宿主病(GVHD)及临床疗效经改良预处理方案后无明显差异,但在移植过程中及术后、血制品的输注量、CMV感染率及真菌感染率发生方面,单倍体相合移植组明显高于同胞全相合组.结论 经改良预处理方案后同胞HLA全相合与亲缘间单倍体相合allo-HSCT在恶性血液病治疗方而临床疗效相近,亲缘间单倍体相合移植为恶性血液病治疗开辟了又一新途径,从根本上解决了供者来源问题.  相似文献   
46.
医生、药剂师、护士和所有其他直接与医院的病人或社区的药品使用者接触的专业人员都处于一个关键的位置,他们有可能会传播与治疗有关的信息,也可能被人问及有关治疗的各种问题。包括药物的受益和风险问题。遗憾的是,大学本科教育和研究生教育一般很少为这些专业人员进行这方面的基础教育,而这些人却要担负起教育者的职责,向其他人介绍药物最安全和最有效使用的知识。并且,他们对药理学和临床药理学的某些知识缺少认识,有关药物研究和开发过程的知识则更是缺乏。因此他们对于药物的看法可能只是根据早期的疗效和安全性资料。以及受益和风险特点,他们把这些资料看作药物固定的特征。而不是作为某种可以随着时间延长,资料增多而发生改变的东西。  相似文献   
47.
通过对4种不同弱酸制成的乳酸杆菌阴道泡腾片质量的比较,探讨生物泡腾制剂中酸对乳酸杆菌的影响.  相似文献   
48.
目的观察慢病毒载体中不同启动子指导的突变型单纯疱疹病毒1型胸苷激酶(HSV1-sr39TK)基因在小鼠T淋巴细胞内的表达差异,并进一步比较对丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)的敏感性。方法用亚克隆技术将PCR扩增的HSV1-sr39TK基因分别连接至慢病毒载体不同启动子后,然后在HSV1-sr39TK基因后以内部核糖体进入位点(internal ribosome entry sites,IRES)连接绿色荧光蛋白(green fluorescent pro-tein,GFP)报告基因;采用三质粒包装系统包装病毒,将病毒感染刀豆蛋白A(concanavalin,ConA)激活的小鼠淋巴细胞,分别用流式细胞术、RT-PCR法鉴定HSV1-sr39TK和GFP基因在小鼠淋巴细胞的表达,用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法观察感染不同病毒的淋巴细胞对前体药物GCV的敏感性。结果不同启动子指导的HSV1-sr39TK及GFP基因均可在小鼠淋巴细胞表达,巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)启动子驱动表达能力最强,磷酸甘油激酶(phosphoglycerokinase,PGK)启动子最弱。感染含CMV启动子病毒的淋巴细胞对GCV的IC50值最小。结论在小鼠淋巴细胞内CMV启动子驱动的慢病毒载体HSV1-sr39TK基因表达最强,对前体药物GCV敏感性最高。  相似文献   
49.
纤维桩的分类及性能特点   总被引:6,自引:1,他引:5  
近几十年来,随着桩冠和桩核加冠修复技术的发展,铸造金属桩在临床上得到了广泛的应用,但其自身也存在着很多的缺点。近年来,纤维桩技术越来越多地受到人们的关注,其较好的机械性能、美学性能以及生物相容性,使其越来越多地应用于临床。现就纤维桩的分类及性能特点作一综述。  相似文献   
50.
女性尿道括约肌控尿和压力性尿失禁发病的机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
女性尿道括约肌控尿机制和压力性尿失禁发病机理的研究经历了长期和曲折的过程,目前认为,女性尿道括约肌是由尿道横纹肌括约肌、尿道平滑肌括约肌和尿道固有膜等结构,共同参与组成的一个构造精细而有序的尿道括约肌复合体或称尿道括约肌系统.压力性尿失禁的发生主要与尿道括约肌本身解剖结构和功能缺陷,以及尿道周围附属结构和支撑结构缺陷有关.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号