全文获取类型
收费全文 | 53915篇 |
免费 | 5402篇 |
国内免费 | 3687篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 572篇 |
儿科学 | 982篇 |
妇产科学 | 247篇 |
基础医学 | 3992篇 |
口腔科学 | 1089篇 |
临床医学 | 5895篇 |
内科学 | 5476篇 |
皮肤病学 | 462篇 |
神经病学 | 1608篇 |
特种医学 | 2182篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 5090篇 |
综合类 | 14949篇 |
现状与发展 | 7篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 5680篇 |
眼科学 | 794篇 |
药学 | 6427篇 |
67篇 | |
中国医学 | 4652篇 |
肿瘤学 | 2829篇 |
出版年
2024年 | 183篇 |
2023年 | 605篇 |
2022年 | 1606篇 |
2021年 | 2114篇 |
2020年 | 1906篇 |
2019年 | 1198篇 |
2018年 | 1190篇 |
2017年 | 1537篇 |
2016年 | 1255篇 |
2015年 | 2077篇 |
2014年 | 2726篇 |
2013年 | 3256篇 |
2012年 | 4563篇 |
2011年 | 4604篇 |
2010年 | 4165篇 |
2009年 | 3771篇 |
2008年 | 3896篇 |
2007年 | 3786篇 |
2006年 | 3483篇 |
2005年 | 2750篇 |
2004年 | 2561篇 |
2003年 | 2656篇 |
2002年 | 2244篇 |
2001年 | 1915篇 |
2000年 | 1257篇 |
1999年 | 519篇 |
1998年 | 210篇 |
1997年 | 206篇 |
1996年 | 141篇 |
1995年 | 127篇 |
1994年 | 112篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 58篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
1954年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
1948年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
111.
目的 比较在行氩激光全视网膜光凝治疗中使用不同接触镜填充液对中央角膜厚度的影响 ,以寻找最适用于该治疗的填充液。方法 对 4 6例 (5 2眼 )患者进行氩激光全视网膜光凝治疗 ,每次分别随机使用 0 2 5 %氯霉素、1%羧甲基纤维素及医用透明质酸钠组作为安放全眼底激光角膜接触镜填充液 ,在治疗前及治疗后均用角膜测厚仪测量患者中央角膜厚度。结果 治疗后使用 0 2 5 %氯霉素组中央角膜平均增厚 (31 4± 10 2 ) μm ,1%羧甲基纤维素组中央角膜平均增厚 (10 6± 4 3) μm ,医用透明质酸钠组中央角膜平均增厚 (8 0± 3 5 ) μm。方差分析显示 :氯霉素组与另两组差异有极显著性意义 (P <0 0 1) ,羧甲基纤维素组与透明质酸钠组差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 1%羧甲基纤维素及医用透明质酸钠作为安放全眼底激光角膜接触镜的填充液对角膜水肿程度的影响明显小于0 2 5 %氯霉素 ,是可供选用的优良填充液 相似文献
112.
自身免疫性感音神经性聋豚鼠的子代内耳生理功能研究 总被引:4,自引:4,他引:0
目的 :观察自身免疫性感音神经性聋 (ASHL)母豚鼠所产子代内耳生理功能的变化 ,探讨针对内耳的自身免疫因素对子代内耳生理功能的影响及其改变特点。方法 :同种内耳抗原 (CIEAg)持续免疫孕豚鼠 ,采用耳蜗电图 (记录cAP、CM )和眼震电图仪 (记录自发性眼震和冷热空气试验 )测试母鼠和子鼠的听觉和前庭功能 ,并检测血清特异性体液免疫反应。结果 :ASHL模型母豚鼠所产子鼠血清中发现有特异性抗体水平升高 ,部分 (3 /9)出现听觉损伤。非ASHL母鼠和对照组母鼠所产子代未见明显异常。结论 :ASHL雌鼠所产子代可出现感音神经性聋 ,其内耳损伤和功能障碍极可能与针对内耳组织的自身免疫反应 (尤其是体液免疫 )有关 ,从而提示内耳自身免疫因素可能为部分先天性非遗传性感音神经性聋的病因之一。 相似文献
113.
婴儿巨细胞病毒性肝炎(下) 总被引:6,自引:0,他引:6
实验室检查主要包括诊断CMV感染和肝功能检查两方面。一、CMV感染的实验室检查实验室检查是诊断CMV感染和判明抗CMV治疗效果的基础,因此无论采用何种方法,必须试剂可靠,操作严格,结果可信。实验室检查的方法有以下几种。(一)病毒学检测1.显微镜下检测病毒颗粒和包涵体:在电镜下检查病毒,除能见到完整的病毒颗粒外,还可发现致密体等不完整的病毒颗粒。加用特异性抗CMV单抗后,能提高阳性检出率。但是此法不仅需要昂贵的电镜设备,阳性率也不高,已很少用于研究,更难作为常规检查。显微镜下寻找包涵体,阳性率也不高,且在很多产毒性感染时也… 相似文献
114.
目的 检测脂多糖作用于树突状细胞前后TLR2、3、4基因的表达情况。方法 从外周血分离单核细胞,加入rhGM-CSF及rhIL-4,培养的第6天,实验组加入脂多糖刺激24h,对照组不加。分别提取细胞总RNA,行半定量RT-PCR,产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。结果 单核细胞经GM-CSF及IL-4诱导7d后的DC表达较高水平TLR2、3、4。脂多糖刺激24h后,TLR2、3、4表达下降,TLR4几乎测不到。结论 树突状细胞在受脂多糖刺激前后TLRs的表达有显著变化,推测和它的功能成熟有关。 相似文献
115.
应用多层螺旋CT多方位重建技术诊断急性阑尾炎的价值 总被引:29,自引:0,他引:29
目的探讨多层螺旋CT多方位重建(MPVR)诊断急性阑尾炎的价值。方法2002年2月至2003年9月临床疑诊阑尾炎收治入院手术患者39例,术前均作了常规扫描和MPVR重建2种CT检查,术后31例确诊为阑尾炎,从阑尾充血、水肿至阑尾脓肿共分5级(正常阑尾为0级)。结果对照手术病理,MPVR重建诊断急性阑尾炎准确率872%,敏感度903%,特异度75%,阳性预测值933%,阴性预测值667%。常规CT检查诊断急性阑尾炎准确度385%,敏感度387%,特异度375%,阳性预测值706%,阴性预测值136%。28例确诊急性阑尾炎的MPVR重建片所示5种主要征象及出现频率如下阑尾肿大(管腔直径>6mm)(964%),阑尾结石(267%),回盲部肥厚(367%),阑尾周围炎(714%),脓肿(107%)。结论多层螺旋CTMPVR重建技术显著提高了CT对临床症状模棱两可、临床疑诊急性阑尾炎患者的术前诊断能力,并可减少重型阑尾炎病例的发生。 相似文献
116.
117.
Visfatin was expressed in rat anti mouse islets,as well as in MIN6 cells. The visfatin expression was affected by various concentrations of environmental glucose (5.5 and 33.3 mmoL/L) and palmitate(0.5 mmol/L). As compared with low-level glucose medium (5.5 mmol/L, 1.0±0.11) , visfatin expression increased in media with high glucose and palmitate (1.32 ±0. 18, 1. 33±0. 15,1.72±0.27, all P<0. 05). The result suggests that visfatin seems to be involved in the regulation of insulin secretion. 相似文献
118.
119.
目的:探讨BPH切除术后前列腺癌的临床特点。方法:报告9例BPH切除术后前列腺癌患者的临床资料。前列腺癌发病距BPH手术时间为0.5~8年,平均4.6年。患者BPH术后主要因尿频、排尿困难、肉眼血尿或骨痛而再次就诊。血清PSA异常8例,前列腺结节5例,同位素扫描(ECT)骨转移1例。9例均行最大限度雄激素阻断治疗,1例骨痛者行辅助放疗。结果:7例获随访0.5~8年,其中死亡2例,病变稳定4例,病变进展1例。结论:BPH切除术后的病例仍有发生前列腺癌可能,术后应定期随访,及早发现术后前列腺癌。血清PSA、直肠指检及前列腺穿刺活检是BPH术后前列腺癌诊断的主要方法;早期可行前列腺癌根治术,晚期或转移者则以内分泌治疗为主。 相似文献
120.
血管紧张素对增生性瘢痕成纤维细胞纤维连接蛋白合成的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其Ⅰ型、Ⅱ型受体阻断剂和钙调神经磷酸激酶(CaN)的阻滞利环胞素A(CsA)对增生性瘢痕来源的成纤维细胞纤维连接蛋白mRNA和蛋白表达的作用。方法:体外分离培养增生性瘢痕成纤维细胞,分别将一定浓度的AngⅡ(10^-9~10^-5mmol/L),和AngⅡ10^-6mmol/L加上不同阻滞剂losartan、PD123319、环胞素A(浓度均为10^-5mmol/L)加入细胞培养液中刺激48h,分别采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)及Westernblot印迹方法检测增生性瘢痕成纤维细胞纤维连接蛋白(FN)的mRNA及蛋白表达。结果:体外成功地培养增生性瘢痕成纤维细胞。经AngⅡ刺激48h后,FN mRNA和蛋白表达量明显增高,增高程度与AngⅡ浓度呈正比;加入losaartan和环胞素A后,FN原mRNA和蛋白表达量较单用AngⅡ组下降,而加入PD123319后,FNmRNA和蛋白表达量较单用AngⅡ组无明显改变。结论:AngⅡ可促增生性瘢痕成纤维细胞的FN合成,可能在增生性瘢痕的发展过程中起重要作用,该作用主要通过AngⅡ的Ⅰ型受体介导完成,该作用可能与CaN信号通路有关。 相似文献