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目的 观察吴门清热化浊方联合外敷金黄膏治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法 将62例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。治疗组予以吴门清热化浊方及外敷金黄膏治疗,对照组口服依托考昔片及外用七叶皂苷钠凝胶治疗,两组均连续治疗1周。观察比较两组患肢疼痛VAS评分、肿胀程度、皮肤温度、白细胞、C反应蛋白及血尿酸变化情况,以及药物的不良反应发生率。结果 与对照组比较,治疗组患者治疗6 h VAS评分无显著性变化(P>0.05),治疗1 d、治疗7 d后VAS评分显著降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组患者治疗后患肢肿胀评分、皮温评分、C反应蛋白水平显著降低(P<0.05),白细胞、血尿酸水平为无显著性变化(P>0.05);治疗组不良反应发生率为9.68%,对照组为12.90%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吴门清热化浊方联合外敷金黄膏能较好地缓解痛风性关节炎急性期症状、改善关节功能、减轻炎症反应,且不增加药物不良反应发生率。 相似文献
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2010年3月~2012年2月期间,笔者运用芪藤汤治疗膝骨关节炎(KOA)24例,同期与西药美洛昔康对照,进行了疗效对比观察,现报道如下。1临床资料1.1一般资料48例患者均来自苏州市中医医院门诊病人,随机分为2组。治疗组24例:男9例,女15例;平均年龄62.75岁;平均病程(4.12±9.23)月。对照组24例:男10例,女14例;平均年龄65.75岁,平均病程(4.43±9.37)月。2组患者性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。1.2诊断及纳入标准按照美国风湿学会(ACR)2000年提出的膝骨关节炎诊断标准,采用临床+放 相似文献
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镇痛下大剂量牵引结合手法治疗腰椎间盘突出症30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察镇痛下大剂量牵引结合手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将90例腰椎间盘突出症患者随机分为对照组及治疗1组(镇痛下大剂量牵引结合手法组)和治疗2组(非镇痛下小剂量牵引结合手法组),观察3组间治疗后第14天、1月、3月时JOA评分及治疗组不良反应情况,并计算各组的有效率。结果治疗1组在治疗后第14天、1月、3月时与对照组、治疗2组的JOA评分进行比较,差异均具有显著统计学意义(P0.01);治疗1组的有效率达96.7%,与其余2组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗1组出现1例不良反应,予以妥善处理并未造成不良后果。结论镇痛下大剂量牵引结合手法治疗腰椎间盘突出症安全有效。 相似文献
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目的:回顾性研究微型带线锚钉联合克氏针治疗锤状指的临床疗效。方法:选取微型带线锚钉联合克氏针治疗锤状指患者共22例,回顾性分析2014年7月至2018年5月收治的22例患者,并采用随访方式参照Dargan功能评分方法评定患者患指功能。结果:22例锤状指患者术后切口均一期愈合,其中2例患者于术后4个月和术后7个月出现皮肤红肿渗出,2例患者均予局麻后手术去除锚钉及缝线,抗感染治疗1周后愈合。1例患者术后3个月出现手指背侧疼痛,可触及硬物,X线片示锚钉周围骨吸收,锚钉脱出,局麻后手术去除锚钉及缝线,抗感染治疗1周后愈合。22例患者均得到随访,时间12~24个月,参照Dargan功能评分方法评定,其中优13例,良7例,可2例。其中2例感染患者评分均为良,1例锚钉周围骨吸收患者评分为优。22例患者均对手术结果表示满意。结论:微型带线锚钉联合克氏针治疗锤状指临床疗效较好,但并发症不能忽视,并发症出现时间晚,建议随访时间不少于7个月,且良好的围手术期准备有助于完成手术。同时,愈合后是否需取出锚钉及线结以减少并发症发生仍需进一步研究。 相似文献
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脊柱推拿治疗中央型腰椎间盘突出症的临床及“B超”观察 总被引:1,自引:0,他引:1
脊柱推拿治疗中央型腰椎间盘突出症的临床及“B超”观察苏州市中医医院(215003)龚正丰姜宏关键词中央型腰椎间盘突出症脊柱推拿“B超”目前,人们对牵引推拿能否治疗中央型腰椎间盘突出症,仍普遍存在疑虑。笔者运用镇痛牵引下脊柱推拿,治疗中央型腰椎间盘突出... 相似文献
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目的 研究黄芪甲苷对人膝骨关节炎退变关节软骨IL-1β表达的影响.方法 取膝骨关节炎患者手术后的退变膝关节软骨,进行细胞培养,将培养的软骨细胞分离传代后,取第三代细胞,通过HE、Ⅱ型胶原免疫荧光染色进行软骨细胞鉴定,并进行IL-1 β免疫荧光染色.观察软骨细胞退变情况后分为6组(A组:软骨细胞+DMEM对照组;B组:软骨细胞+25 mmol/ L黄芪甲苷;C组:软骨细胞+50 mmol/L黄芪甲苷;D组:软骨细胞+75 mmol/L黄芪甲苷;E组:软骨细胞+100 mmol/L黄芪甲苷;F组:软骨细胞+500 mmol/L黄芪甲苷),取4、8、24、48、72 h采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测各组退变软骨细胞内IL-1βmRNA的表达情况.结果 ①形态观察.原代细胞中梭形细胞和多角形细胞并存,细胞核偏于细胞的一侧而贴近细胞膜,细胞纤丝较长.HE染色细胞质为红色,胞膜呈蓝色;甲苯胺蓝染色细胞质和胞膜均呈深蓝色;Ⅱ型胶原染色阳性为绿色荧光,细胞核采用4’,6-二脒基-2-苯基吲哚复染,在不同波段荧光激发下,胞浆和胞膜可见清晰绿色荧光,细胞核区域未见明显绿色荧光,证明培养细胞表达特征性基因Ⅱ型胶原,主要分布在胞浆和细胞膜上,证明所培养的细胞为软骨细胞.IL-1 β免疫荧光染色可见清晰绿色荧光,软骨细胞以多角形多见.②IL-1 βmRNA表达.不同时间点间软骨细胞IL-1βmRNA表达水平有差异(F=13.236,P<0.01);不同组间软骨细胞IL-1βmRNA表达水平有差异(F=98.762,P<0.01),A组高于B组、C组、D组、E组(P<0.05~0.01),F组高于A组、B组、C组、D组、E组(P<0.05~0.01);时间因素和组间因素存在交互效应(F=7.262,P<0.01).结论 一定浓度的黄芪甲苷能通过抑制退变软骨细胞合成IL-1 β,延缓软骨细胞退变;浓度过高则会促进退变软骨细胞合成IL-1 β,加速软骨细胞退变. 相似文献
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目的:研究黄芪甲苷对人膝骨关节炎退变关节软骨细胞基质金属蛋白酶-1及基质金属蛋白酶-3mRNA表达的影响。方法:取膝骨关节炎患者膝关节软骨进行细胞培养,将培养的软骨细胞分离传代后取第3代细胞,通过HE染色、甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原免疫荧光染色进行软骨细胞鉴定,并进行基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶-3免疫荧光染色。观察软骨细胞退变情况后将其分为6组,A组不进行干预;B组加入25 mmol.L-1黄芪甲苷;C组加入50 mmol.L-1黄芪甲苷;D组加入75 mmol.L-1黄芪甲苷;E组加入100 mmol.L-1黄芪甲苷;F组加入500 mmol.L-1黄芪甲苷。分别于培养开始后4 h、8 h、24 h、48 h、72 h 5个时间点,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测各组退变软骨细胞内基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶-3mRNA表达的情况。结果:①形态观察。原代细胞中梭形细胞和多角形细胞并存,细胞核偏于细胞的一侧而贴近细胞膜,细胞纤丝较长。HE染色细胞质为红色,胞膜呈蓝色;甲苯胺蓝染色细胞质和胞膜均呈深蓝色;Ⅱ型胶原染色阳性为绿色荧光,细胞核采用4’,6-二脒基-2-苯基吲哚复染,在不同波段荧光激发下,胞浆和胞膜可见清晰绿色荧光,细胞核区域未见明显绿色荧光,证明培养细胞表达特征性基因Ⅱ型胶原,主要分布在胞浆和细胞膜上,证明所培养的细胞为软骨细胞。基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶-3免疫荧光染色可见清晰绿色荧光,软骨细胞以多角形多见。②基质金属蛋白酶-1mRNA表达。不同时间点间软骨细胞基质金属蛋白酶-1mRNA表达水平有差异(F=11.027,P=0.000);不同组间软骨细胞基质金属蛋白酶-1mRNA表达水平有差异(F=102.345,P=0.000),A组高于B组、C组、D组、E组(P=0.000;P=0.000;P=0.000;P=0.000),F组高于A组、B组、C组、D组、E组(P=0.009;P=0.000;P=0.000;P=0.000;P=0.000);时间因素和组间因素存在交互效应(F=8.258,P=0.000)。③基质金属蛋白酶-3mRNA表达。不同时间点间软骨细胞基质金属蛋白酶-3mRNA表达水平有差异(F=12.316,P=0.000);不同组间软骨细胞基质金属蛋白酶-3mRNA表达水平有差异(F=66.112,P=0.000),A组高于B组、C组、D组、E组(P=0.008;P=0.000;P=0.000;P=0.000),F组高于A组、B组、C组、D组、E组(P=0.000;P=0.000;P=0.000;P=0.000;P=0.000);时间因素和组间因素存在交互效应(F=14.846,P=0.000)。结论:低浓度的黄芪甲苷能通过抑制退变软骨细胞合成基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶-3,延缓软骨细胞退变;浓度过高则会促进退变软骨细胞合成基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶-3,加速软骨细胞退变。 相似文献