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81.
82.
目的:考察肾达颗粒对5/6肾切除慢性肾功能不全模型大鼠的治疗作用。方法:大鼠在乙醚麻醉下,切除肾脏的的5/6制备肾衰模型 。5W后,按5.0、12.5g/kg给模型大鼠灌胃给药,连续4W。在实验过程中收集尿液,用药后检测尿和血中的BUN、Cr和TP以及血中的RBC、Hb。并进行能组织迷检查。杉药后使大鼠尿量、尿中BUN、Cr、TP和血中BUN、Cr减少,升高血中TP、RBC和HB,还能明显改善肾组 相似文献
83.
84.
目的:观察无患子皂苷对腹主动脉缩窄致压力超负荷模型大鼠抗心肌肥厚的作用及对血流动力学的影响。方法:采用腹主动脉缩窄法制备压力超负荷心肌肥厚大鼠模型,观察无患子皂苷对模型大鼠左心室重量指数及血流动力学的影响。结果:①无患子皂苷能够显著降低模型大鼠左心室重量指数;②无患子皂苷能够显著降低模型大鼠收缩压、左室压和左室舒张末期压。结论:无患子皂苷能够显著抑制压力超负荷模型大鼠的左心室肥厚,改善血流动力学改变,具有显著的逆转心肌肥厚的作用。 相似文献
85.
无患子皂苷对自发性高血压大鼠主动脉血管内皮功能调节作用的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过研究无患子皂苷对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)离体主动脉血管对于不同血管收缩剂和舒张剂反应性以及对血管内皮活性物质血清含量的影响,考察无患子皂苷对SHR内皮功能的调节作用,为进一步研究其作用及机制提供实验依据。方法:取16周龄SHR 40只,随机均分为5组,即SHR模型组、阳性对照组(卡托普利,27 mg·kg-1)、无患子皂苷低、中、高(27,54,108 mg·kg-1)剂量组,另取8只健康WKY大鼠作为正常对照组,按剂量连续给药8周,检测指标如下:①对胸主动脉血管对于不同血管收缩剂KCl(20~120 mmol·L-1),PE(1×10-8~1×10-4mol·L-1),AngⅡ(1×10-9~10-5mol·L-1)反应性的影响;②对Ach(1×10-10~1×10-5mol·L-1)血管内皮依赖性及SNP(1×10-8~1×10-3mol·L-1)非内皮依赖性血管舒张反应的影响;③ELISA法检测对血管活性物质NO,6-KPG1α,ET-1,TXB2血清含量的影响。结果:SHR模型组内皮损伤、功能失衡,表现为主动脉环对KCl,PE,AngⅡ诱发的血管收缩反应性增强,对Ach诱发的内皮依赖性舒张反应减弱,而对SNP诱发的非内皮依赖性舒张反应未见明显变化;其血清TXB2,ET-1含量增加,而NO,6-KPG1α含量减少;无患子皂苷各剂量组可抑制主动脉对KCl,PE,AngⅡ的收缩反应,增强对Ach的内皮依赖性舒张效应,降低血清TXB2,ET-1含量,增加NO,6-KPG1α含量,上述指标与SHR对照组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:无患子皂苷对SHR内皮功能具有一定的保护作用,其机制与恢复血管内皮活性物质TXB2,ET-1/NO,6-KPG1α平衡状态有关。 相似文献
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目的:观察探讨定痫丸治疗癫痫的作用及作用机制.方法:各组大鼠按不同剂量灌胃给药7d后,采用腹腔注射青霉素制备癫痫急性模型,青霉素注射剂量为600万u/kg.分别测定各组大鼠脑组织中丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并进行各组大鼠脑电波观察.结果:癫痫丸能明显减轻青霉素的致痫作用,减少模型大鼠癫痫发作的频率,显著升高模型大鼠脑组织中SOD活性、降低MDA含量.结论:定痫丸有明显的抗癫痫作用,其抗癫痫的机制可能与抑制自由基引起的脂质过氧化反应、增加自由基的清除等有关. 相似文献
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葛根芩连汤对心律失常模型大鼠血管保护作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察葛根芩连汤(Gegen Qinlian decoction)对心律失常模型大鼠血管保护的作用。方法:60只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、稳心颗粒组(2.43 g.kg-1)、葛根芩连汤低(2.16 g.kg-1),中(4.32 g.kg-1),高(8.64 g.kg-1)剂量组,每组各10只,于手术中结扎大鼠左冠状动脉前降支,在心肌缺血30 min再灌注15 min损伤模型上,监测肢体II导联心电图(ECG)。术后放射免疫分析法测定血浆内皮素(ET)、血管紧张素II(AngII)含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量和心肌组织核因子-κB(NF-κB)表达量。结果:与假手术组相比,模型组大鼠再灌注后AngII,NF-κB,TNF-α和ET水平均升高(P<0.01);与模型组相比,葛根芩连汤组能降低再灌注心律失常发生数(P<0.05),并可减少再灌注后AngII,NF-κB,TNF-α和ET的水平(P<0.01)。结论:葛根芩连汤对大鼠再灌注心律失常有一定的保护作用。其作用机制可能通过降低AngII的含量,从而抑制缺血区NF-κB的激活,减少TNF-α和ET有关。 相似文献
88.
89.
90.
消炎利胆胶囊利胆抗炎的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过动物实验验证消炎胆胶囊的利胆抗炎作用,方法:按生药3,6,12g/kg消炎利胆胶囊口服给药,观察大鼠胆汁分泌量以及二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸对小鼠血管通透性,蛋清致大鼠中肿胀和棉球法引起大鼠肉芽组织增生。结果:消炎利胆胶囊明显增加胆汁分泌量,且随剂量增加而增多,维持时间达4h之久;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;对抗醋酸引起的血管通透性增加;对抗蛋清致大鼠中肿胀和棉球所致大鼠肉芽组织增生,与对照组 相似文献