血清肿瘤标志物联合检测对卵巢癌的诊断价值

肿瘤标志物广泛用于卵巢癌的诊断及治疗中,其中高敏感性与高特异性的卵巢癌标志物有助于卵巢癌的早期发现。早期卵巢癌的生存率较高,而晚期者生存率则低于30.0%［1-2］,因此利用卵巢癌的肿瘤标志物可以提高卵巢癌筛查效率,同时也有助于治疗中的病情监测及预后判断。     

六神丸抗肿瘤实验研究进展

六神丸具有清热解毒、消肿止痛之功效,按"以毒攻毒"原则,是治肿瘤之首选。现将近十年六神丸抗肿瘤实验相关研究进行综述,认为六神丸能抗增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,抗血管生成,抗肿瘤转移,改善耐药性。参考文献18篇。     

癌毒内生要旨解析

癌毒是指在多种因素作用下,人体脏腑功能失调、气血郁滞的基础上产生的一种特异性致病因子,其来源为人体之精异化的结果。癌毒内生的过程有急有缓,致病特点各有不同。癌毒病理性质属阳,但其引发的病理产物可依患者体质的动态属性而从化。癌毒主导癌病的发生与发展,并贯穿病程始终。故临床中应注意把握癌毒、病理产物、患者体质之间的辨证关系,合理治疗。     

芪连扶正胶囊对肺癌干细胞增殖及Foxp3表达的影响

目的:观察芪连扶正胶囊对肺癌干细胞增殖及Foxp3表达的影响,探讨其抑制肺癌转移的相关机制。方法:体外常规培养肺癌A549细胞,免疫磁珠法分选干细胞,制备芪连扶正胶囊含药血清,按实验分组干预,采用MTT法测定肺癌干细胞增殖情况;分别采用Western blot和RT-PCR法检测各组Foxp3的表达情况。结果:芪连扶正胶囊抑制肺癌干细胞增殖24 h、48 h的抑制率分别为19.04%、25.39%,呈时间依赖性;且芪连扶正胶囊可明显下调Foxp3的蛋白与基因表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而联合顺铂可提高芪连扶正胶囊的下调能力,二者有协同作用。结论:芪连扶正胶囊可有效减少肺癌干细胞增殖,并通过下调Foxp3表达调节免疫而抑制肺癌转移。     

芪连扶正胶囊编辑肺癌干细胞免疫重塑的研究

目的:观察芪连扶正胶囊对肺癌干细胞免疫相关因子表达的影响,探讨相关机制。方法:体外常规培养肺癌A549细胞,免疫磁珠法分选干细胞,制备芪连扶正胶囊含药血清,按实验分组干预,Elisa检测各组IL-10、TGF-β1的表达情况,Western blot检测Foxp3表达情况,RT-PCR检测TGF-β1mRNA的表达情况。结果:对照组、芪连扶正胶囊组、顺铂组、芪连扶正胶囊+顺铂组的IL-10表达量、TGF-β1表达量、Foxp3表达量及TGF-β1mRNA表达量均依次降低,与对照组相比,各药组均有显著性差异(P0.05或P0.01),其中芪连扶正胶囊+顺铂组差异最明显,二者有协同作用。结论:芪连扶正胶囊可降低肺癌干细胞IL-10、TGF-β1、Foxp3表达,改善细胞免疫抑制状态,调节免疫重塑,进而抑制肺癌转移。     

培哚普利抗S180肉瘤生长的实验研究

目的探讨培哚普利抗S180肉瘤生长的作用及其相关机制。方法采用S180小鼠移植瘤模型,将小白鼠随机分为3组,分别给予蒸馏水、培哚普利（0.50 mg/ml）、血管紧张素Ⅱ（0.25 mg/ml）灌胃10天,期间称取小鼠体重,绘制体重均数变化曲线,并观察小鼠的一般状况及进食情况。第11天处死小鼠,称体重、瘤重,计算抑瘤率。通过HE、免疫组织化学染色,观察肿瘤组织结构及MVD、VEGF、AngⅡ的表达情况。结果各组小鼠体重均有增加,但各组体重差别无统计学意义（P>005）;与对照组相比,血管紧张素Ⅱ组肿瘤生长显著增大（P<0.05）,培哚普利组肿瘤生长受到显著抑制（P<0.05）;培哚普利组肿瘤组织MVD、VEGF、AngⅡ表达强度均显著低于对照组（P<0.05）,而血管紧张素Ⅱ组肿瘤组织MVD、VEGF表达强度均显著高于对照组（P<0.05）。结论培哚普利能显著抑制S180肉瘤生长,其机制可能与降低肿瘤组织AngⅡ、VEGF、MVD的表达、从而抑制肿瘤血管生成有关。     

转移性肝癌的中西医治疗现状

针对近年来中西医治疗转移性肝癌（HMC）的现状进行了概述,中医治疗在改善症状、辅助放化疗方面作用显著,西医主要采用手术、化疗、介入、放疗等方法,两者相互结合疗效较好。参考文献33篇。     

肿瘤的几个中医新体征

近年来,有关学者对肿瘤的中医研究做了大量的探讨,其中从中医体征角度阐发者亦不在少数.很多结果提示,肿瘤常常有一些不同于良性疾病的体征学改变,密切观察这些体征的变化不仅有助于发现早期病人,而且还有助于判断疾病的疗效及其预后.当然,对于这些新发现的中医体征,尚不足以对肿瘤做出确切诊断,但作为肿瘤的比较特异的表现,对于初筛有重要意义.以下,就常见的几个新体征作一介绍.     

纳米雄黄干预肺癌A549细胞对血管内皮生长因子及缺氧诱导因子-1表达的影响

目的探讨纳米雄黄干预肺癌A549细胞对血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF)-1表达的影响及其相关机制。方法培养肺癌A549细胞,采用RT-PCR技术与免疫组化法观察纳米雄黄对人肺癌A549细胞VEGF、HIF-1的表达的影响,进而探讨纳米雄黄抗肿瘤血管生成的作用机制。结果与对照组比较,纳米雄黄可明显降低VEGF、HIF-1表达(P0.05),并随药物浓度增高作用增强(P0.05),与顺铂联合应用有协同作用(P0.05)。结论纳米雄黄抑制肿瘤血管生成途径实现抗肿瘤作用的机制可能与下调VEGF、HIF-1的表达有关。     

消瘤平移合剂含药血清诱导肝癌H-7402细胞凋亡的实验研究

目的 :观察消瘤平移合剂含药血清对肝癌H 74 0 2细胞凋亡的诱导作用。方法 :运用血清药理学方法 ,选择不同浓度的含药血清与人肝癌H 74 0 2细胞共同孵育 ,于不同时间观察 ,并与空白血清作对照。结果 :消瘤平移合剂含药血清可显著抑制H 74 0 2细胞的增长 ;H 74 0 2细胞在显微镜下呈现典型的凋亡形态学改变 ,流式细胞仪检测可见亚G1峰 ,凋亡呈含药血清浓度、时间依赖性特点 ,对照组及 5 %、10 %含药血清作用 2 4h ,其凋亡率分别为 0 4 9%、5 5 8%、8 4 6% ,4 8h凋亡率分别为 0 83%、11 5 8%、14 2 5 % ;bcl 2基因检测显示bcl 2基因表达受抑。结论 :消瘤平移合剂可通过诱导肿瘤细胞凋亡 ,发挥其临床抗肿瘤、抗转移的作用。