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41.
2002年广西农村生活饮用水水质评价   总被引:7,自引:0,他引:7  
钟格梅  陈莉  杨积军  李裕利  李裕生  黎智 《广西医学》2004,26(10):1476-1478
目的 掌握广西农村生活饮用水水质基本状况 ,为广西农村改水工作提供理论依据。方法 依据《农村实施〈生活饮用水卫生标准〉准则》 ,对 2 0 0 2年广西农村生活饮用水水质进行分级评价。结果  91份水样中 ,仅有 2 0 88%的水样符合规定的一~三级水标准 ,其中 ,一级水 7份 (7 6 9% ) ,二级水 5份 (5 5 0 % ) ,三级水 7份 (7 6 9% ) ;12个监测项目检测结果级别分布中大肠菌群和细菌总数合格率最低 ;不同取水方式对水质级别有影响 ,自来水优于非自来水 ;不同水源类型的水质级别差异无显著性。结论 大肠菌群和细菌总数指标是影响广西农村生活饮用水水质级别提高的重要因素 ,必须通过适当净化和消毒处理 ,加强对饮水水源的卫生防护 ,以保障农村居民的身体健康。  相似文献   
42.
茯苓Poria为我国第一批药食同源中药,具有利水渗湿、健脾宁心、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等作用。药用方面茯苓自古有“十方九苓”之盛誉,食用方面茯苓民间食用历史逾千年。现已形成了包含中成药、普通食品、保健食品、化妆品、中兽药等在内的综合运用体系,在中医药大健康产业中具有较高的经济、社会价值。系统梳理了茯苓在以上各领域的应用现状,并参考相关文献加以分析与归纳,以期为茯苓产业的良性发展与传承创新提供科学依据。  相似文献   
43.
目的:探讨糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)-α、核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-1β在慢性皮炎中的表达及其意义。方法:采用SP免疫组化染色技术检测慢性皮炎与正常对照皮肤中GR-α、NF-κB、TNF-α及IL-1β的表达及其分布。结果:GR-α在慢性皮炎组与正常对照组皮肤中阳性表达的分布情况一致,GR-α不但在表皮呈弥漫性表达,还可表达于汗腺及汗管、真皮成纤维细胞、微血管内皮细胞及其周围的一些细胞成分。然而,与正常对照皮肤相比,GR-α在慢性皮炎皮损角质形成细胞及真皮血管内皮细胞的表达明显减弱。NF-κB在慢性皮炎组与正常对照组皮肤中阳性表达主要分布在表皮角质形成细胞中,在正常对照组皮肤中均为胞质表达,而在慢性皮炎组中为胞质表达和(或)胞核均有表达。TNF-α及IL-1β在慢性皮炎与正常对照皮肤角质形成细胞胞质中的表达无明显差异,为弱阳性反应。结论:慢性皮炎皮损区角质形成细胞中GR-α的表达下调有可能会影响皮损局部的抗炎机制。  相似文献   
44.
2004年11月以来,我们应用免疫调节剂迪苏注射液(卡介菌多糖核酸)治疗慢性湿疹,取得良好效果,现报道如下。  相似文献   
45.
目的:检测寻常型银屑病皮损中Smad2和Smad3的mRNA表达水平。方法:采用反转录一实时定量聚合酶链式反应技术对寻常型银屑病皮损与正常对照皮肤中Smad2和Smad3mRNA的表达水平进行分析。结果:与正常对照皮肤相比,寻常型银屑病皮损Smad2和Smad3mRNA的表达水平均显著降低。结论:寻常型银屑病皮损中Smad2和Smad3表达下调,可能通过干扰TGF-β信号向下游转导,有助于寻常型银屑病皮损角质形成细胞过度增殖状态的形成。  相似文献   
46.
47.
目的 探讨转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号转导途径中共有Smad(Smad4)在寻常性银屑病皮损中的表达水平及其意义.方法 采用反转录-实时定量聚合酶链式反应(Quantitative Real-Time RT-PCR)和免疫组化技术分别检测寻常性银屑病皮损和正常对照皮肤中Smad4 mRNA及其蛋白质的表达情况.结果 寻常性银屑病皮损中Smad4 mRNA及其蛋白质表达水平显著低于正常对照皮肤.结论 寻常性银屑病皮损表皮中Smad4表达下调可干扰TGF-β信号转导,有助于寻常性银屑病皮损中表皮增殖状态的形成.  相似文献   
48.
目的:利用高效液相色谱法(HPLC)建立不同产地川产枳壳特征图谱,结合熵权法和灰色关联度对川产枳壳药材质量差异性进行分析与评价。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~12 min,25%~33%A;12~21 min,33%~41%A;21~30 min,41%~42%A;30~40 min,42%~59%A;40~53min,59%~72%A;53~60min,72%A;60~65min,72%~100%A;65~70min,100%A;70~71min,100%~25%A;71~80min,25%A),流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,检测波长330 nm。对50批不同产地(四川、重庆、江西、湖南)枳壳药材进行检测,利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)生成特征图谱并指认色谱峰,进行相似度评价。采用IBM SPSS 19.0、SIMCA14.1等软件对50批枳壳药材结果进行多元统计分析,利用熵权法和灰色关联度计算川...  相似文献   
49.
目的 探讨DKK3 在人皮肤恶性黑素瘤细胞及组织中的表达及其对黑素瘤细胞A375增殖与凋亡的影响。方法 通过反转录(RT)?PCR及实时定量PCR分析DKK3 mRNA在人恶性黑素瘤细胞系HM、A375、WM451、WM35、SK?MEL?1、Hs?695T和MDA?MB?435s及38例原发性黑素瘤、4例转移性黑素瘤和20例色素痣组织中的相对表达。分别转染恶性黑素瘤A375细胞pcDNA3.1(+)?Flag?DKK3 质粒(实验组)和pcDNA3.1(+)?Flag?Vector 质粒(对照组),RT?PCR 验证 DKK3 的过表达;通过CCK8法和平板克隆实验分析 DKK3 对A375细胞增殖的影响,流式细胞仪分析 DKK3对A375细胞凋亡的影响,Western印迹检测A375细胞周期和凋亡相关蛋白的表达。结果 DKK3 mRNA 在WM35细胞系表达下调,HM、A375、WM451、SK?MEL?1和Hs?695T细胞系表达缺失,MDA?MB?435s细胞高表达。与色素痣相比,DKK3 mRNA在人恶性黑素瘤组织表达降低(P 〈 0.001)。与对照组A375细胞相比 (100%),实验组A375细胞克隆形成效率明显受到抑制(23.22% ± 3.55%);同时转染后24、48、72 h细胞活性受到明显抑制(均P 〈 0.05)。流式细胞仪检测发现,与对照组A375细胞(G1期,25.38% ± 2.92%)相比,实验组A375细胞明显阻滞于G1期(48.68% ± 3.92%,P 〈 0.001),细胞凋亡率明显升高(P 〈 0.001)。与对照组A375细胞相比,实验组周期凋亡相关蛋白p21、Bax、活化的parp和 活化的Caspase?3表达升高,细胞周期蛋白D1和Bcl2表达降低(均P 〈 0.001)。结论 DKK3在人皮肤恶性黑素瘤组织中表达下调,可能作为潜在的抑癌基因参与皮肤恶性黑素瘤的进展。  相似文献   
50.
为了解南宁市各类场所装修后室内空气甲醛污染水平,我们分别于2002年6~10月和2004年7~11月,对南宁市新装修竣工的新住宅8套,新装修至装修满1年的各种办公场所7家、新装修至满1年的各类公共场所12家进行室内空气甲醛污染水平调查,现将结果报告如下.  相似文献   
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