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目的:通过检测ALA-光动力疗法(ALA-PDT)治疗前后尖锐湿疣皮损区凋亡相关因子(Bax,Bcl-2,Fas)的表达,探讨其治疗尖锐湿疣的机理。方法:采用荧光定量RT-PCR检测35例尖锐湿疣患者ALA-PDT治疗前后皮损区Bax,Bcl-2及Fas mRAN的表达。结果:35例患者皮损区在ALA-PDT治疗前后均可检测到Bax、Bcl-2和Fas mRNA的表达,与治疗前相比,治疗后Bcl-2 mRNA表达水平明显降低(P〈0.01);而Fas mRNA表达水平则明显升高(P=0.004),Bax mRNA表达水平虽有所升高,但无统计学差异(P=0.264)。结论:ALA-PDT是一种有效的治疗尖锐湿疣的方法,它可诱导细胞表面凋亡蛋白Fas的表达及减少凋亡抑制因子Bcl-2的表达,从而促进尖锐湿疣细胞的凋亡,其凋亡途径包括线粒体介导的凋亡(内源性途径)和死亡受体介导的凋亡(外源性途径)。 相似文献
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目的 探讨胸腺五肽联合微波疗法对尖锐湿疣(CA)患者血清粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子(GM-CSF)、脂质过氧化物(Lpo)表达水平及免疫功能的影响.方法 选取2017年10月-2019年1月我院CA患者102例,应用简单随机化分组,各51例.对照组采取微波疗法,研究组于对照组基础上采取胸腺五肽.统计2组临床疗效、治疗... 相似文献
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目的分析探讨一次性采血针应用于婴幼儿股静脉采血中对标本凝血及婴幼儿疼痛的影响。方法选取2016年6月至2017年5月在我院门诊就诊的婴幼儿192例,随机分成对照组和研究组,各96例,对照组使用传统注射器进行股静脉采血,研究组采用一次性采血针采血,分析比较2组的采血情况、血液标本、婴幼儿疼痛及满意度。结果研究组的一次穿刺采血成功率(92.71%)显著高于对照组(81.25%)(P0.05),研究组中仅出现4例溶血,1例凝血及2例局部肿胀的婴幼儿,效果明显优于对照组,对照组婴幼儿的压迫止血时间也长于研究组(P0.05);婴幼儿采血时疼痛持续时间、啼哭持续时间方面,研究组婴幼儿的时间均显著短于对照组(P0.05),研究组的家长满意度高于对照组(P0.05)。结论对婴幼儿股静脉采血选用一次性采血针比传统注射器效果更佳,有效防止凝血,明显减少婴幼儿疼痛。 相似文献
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目的 了解公共卫生政策重大调整对女护士心理状况的影响,探讨改善女护士心理问题的措施。方法 2022年12月20日,采用便利抽样法,选取重庆市某三甲医院的435名女护士作为调查对象,采用自制一般资料问卷、工作压力源量表和知觉压力量表(PSS-10)开展横断面调查。结果 女护士PSS-10总分为(25.44±5.91)分,属于高压力水平状态。其中,低压力水平组有22人,PSS-10得分为(7.19±3.96)分;中等压力水平组有21人,PSS-10得分为(17.18±1.65)分;高压力水平组有392人,PSS-10得分为(26.88±3.75)分。不同社会人口学特征女护士的知觉压力水平的差异均无统计学意义(P>0.05),而不同知觉压力水平组女护士的工作压力源量表得分差异具有统计学意义(P<0.05)。潜在剖面分析发现,护士知觉压力存在3个潜在类别,分别为“低压力-高能力型”“高压力-不稳定型”“高压力-稳定型”。结论 公共卫生政策重大调整时,女护士的知觉压力水平高。将女护士的知觉压力进行潜在剖面分析,可分为3种类型,分别为“低压力-高能力型”“高压力-不稳定型”“高压力-稳... 相似文献
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考察制何首乌水提物作用后大鼠肝脏P450酶5种亚型的mRNA表达变化。SD大鼠随机分为正常对照组、制何首乌高、低剂量组(5.40,1.08 g·kg~(-1)),连续灌胃给药7 d。给药结束后,检测大鼠血清生化指标,并采用实时荧光定量PCR测定各实验组大鼠肝脏P450酶5种亚型mRNA表达。实验结果显示AST在高、低剂量组都显著下降;ALT在低剂量组显著降低,在高剂量组显著升高。高、低剂量组的大鼠肝组织P450酶5种亚型mRNA的表达均下调,且下调程度与给药剂量成一定的剂量性依赖。特别是高剂量制何首乌水提物能够显著抑制大鼠的CYP1A2和CYP2E1的mRNA表达。该研究发现大剂量制何首乌水提物具有肝毒性,且随着剂量增加其肝损伤程度增加。其中制何首乌水提物5.40 g·kg~(-1)对大鼠肝CYP1A2和CYP2 E1的mRNA的表达有明显抑制作用。 相似文献
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目的 评价索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应,分析影响疗效的因素。方法 回顾性收集2008年1月至2013年9月在广西医科大学附属肿瘤医院应用索拉非尼治疗的晚期原发性肝癌患者完整的临床资料。计算缓解率和疾病控制率(DCR)并进行Logistic回归分析影响因素,运用Kaplan-Meier法估计总生存期和无疾病进展生存期,并采用Cox风险比例模型分析其影响因素。结果 共收集78 例患者资料,中位随访时间为192 d(95%CI:173~218)。无一例患者获得完全缓解(CR)或部分缓解(PR),稳定(SD)48例(61.5%),进展(PD)30例(38.5%)。中位生存期(mOS)和中位无疾病进展生存期(mPFS)分别为196 d(95%CI:173~218)和96 d(95%CI:93~98)。不良反应大多数为1~2级,手足皮肤反应是影响索拉非尼治疗的最主要因素。年龄、血清乙型肝炎表面抗原阳性(乙肝病毒感染)是DCR的独立影响因素。肝功能(Child-Pugh)分级、既往化疗是影响无疾病进展生存期及总生存期的独立预后因素,美国东部肿瘤协作组活动状态评分(ECOG PS)是另一个影响总生存期的独立预后因素。结论 索拉非尼治疗晚期原发性肝癌有较好的疾病控制率,安全性较好。ECOG PS评分、Child-Pugh 分级、既往化疗是影响患者生存的主要因素。 相似文献
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