首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1910篇
  免费   67篇
  国内免费   71篇
耳鼻咽喉   7篇
儿科学   3篇
妇产科学   12篇
基础医学   78篇
口腔科学   12篇
临床医学   172篇
内科学   142篇
皮肤病学   2篇
神经病学   15篇
特种医学   30篇
外国民族医学   34篇
外科学   156篇
综合类   502篇
预防医学   390篇
眼科学   18篇
药学   151篇
  3篇
中国医学   196篇
肿瘤学   125篇
  2023年   13篇
  2022年   20篇
  2021年   12篇
  2020年   13篇
  2019年   19篇
  2018年   26篇
  2017年   8篇
  2016年   17篇
  2015年   24篇
  2014年   34篇
  2013年   28篇
  2012年   43篇
  2011年   37篇
  2010年   49篇
  2009年   72篇
  2008年   62篇
  2007年   97篇
  2006年   104篇
  2005年   82篇
  2004年   84篇
  2003年   79篇
  2002年   93篇
  2001年   130篇
  2000年   133篇
  1999年   70篇
  1998年   61篇
  1997年   61篇
  1996年   43篇
  1995年   64篇
  1994年   53篇
  1993年   49篇
  1992年   44篇
  1991年   49篇
  1990年   47篇
  1989年   36篇
  1988年   27篇
  1987年   30篇
  1986年   16篇
  1985年   14篇
  1984年   13篇
  1983年   16篇
  1982年   13篇
  1981年   6篇
  1977年   5篇
  1965年   4篇
  1962年   3篇
  1960年   5篇
  1959年   5篇
  1958年   11篇
  1957年   3篇
排序方式: 共有2048条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
肝癌的基因治疗:瓶颈与前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因治疗是以导入外源遗传物质,达到治疗疾病的一种方法。这包括纠正取代体内细胞基因的缺陷或通过导入某种基因(或遗传物质)并使它过量表达而实现治病的目的。对于遗传病,基因治疗将成为极为有效的治疗手段。但对于其它疾病,如恶性肿瘤,基因治疗将可能成为外科手术、放疗、化疗外的新武器。它的作用不是取代其它的治疗手段,它的目标应该是  相似文献   
62.
血细胞钠泵的数量和活性的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
63.
消化道癌的分子生物学万大方,顾健人人体肿瘤是由多病因参与并经历多阶段的发病和演进的过程。分子生物学的发展从分子水平揭示了肿瘤病因的作用机制。肿瘤的本质是一种分子病,是某些癌基因和抗癌基因异常改变的结果。一、癌基因与抗癌基因的基本概念细胞内有二大类调控...  相似文献   
64.
目的 探讨白藜芦醇对大鼠小肠隐窝细胞(IEC-6)辐射损伤的防护作用及机制。方法 采用不同剂量(2、4、6、8、10 Gy)的6 MeV高能X射线对大鼠IEC-6细胞进行照射,应用克隆形成实验检测细胞增殖,建立IEC-6细胞辐射损伤模型。应用CCK-8检测不同浓度白藜芦醇(0.1、0.5、1、5、10、20、40 μmol/L)对IEC-6细胞活力的影响,以及不同浓度白藜芦醇(0.1、1、2、4、6、8 μmol/L)对照射后细胞活力的影响。将细胞分为对照组、模型组(10 Gy)和白藜芦醇组(10 Gy,1 μmol/L),对照组接受伪照射并予等量载体孵育;模型组接受6 MeV高能X射线照射,予等量载体孵育;白藜芦醇组在照射前2 h予相应浓度的白藜芦醇预处理,接受与模型组等剂量的高能X射线照射。采用 Annexin V-PI染色检测细胞凋亡;DCFH-DA荧光探针检测活性氧;β-Gal染色检测细胞衰老;Real-time qPCR、Western Blot检测p16p21CATSOD2的mRNA水平及相应蛋白质表达情况。多组间数据比较采用单因素方差分析,应用Tukey’s HSD法进行事后两两比较。结果 4~10 Gy电离辐射明显抑制IEC-6细胞增殖,呈剂量依赖性(均P<0.05);浓度为0.1、0.5、1、5 μmol/L的白藜芦醇对细胞活力无明显影响(均P>0.05);浓度为0.1 μmol/L、1 μmol/L的白藜芦醇可增加电离辐射后细胞活力(均P<0.05)。白藜芦醇组细胞凋亡率、DCFH-DA荧光强度、β-Gal 阳性率均低于模型组(均P<0.05);白藜芦醇组细胞中CATSOD2的mRNA水平及相应蛋白质表达较模型组升高(均P<0.05),但p16 p21的mRNA水平及相应蛋白质表达较模型组降低(均P<0.05)。结论 白藜芦醇可以降低活性氧水平,抑制细胞衰老和凋亡,从而减轻IEC-6细胞辐射损伤。  相似文献   
65.
近年来 ,对自由基与肝胆结石病的关系的研究越来越受到人们的重视 ,并取得一定成果[1] 。肝胆是体内代谢极其活跃的器官 ,耗氧量大 ,产生自由基多 ,氧自由基在肝胆病变中起着重要作用[2 ] 。我们测定了 5 0例肝胆管结石病人与 30例正常人血浆超氧化物歧化酶 (SOD)和超氧阴离  相似文献   
66.
不受胆红素影响的血尿酸酶偶联测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
用尿酸酶与过氧化物酶偶联反应,以3,5-二氯-2羟苯磺酸作为还原性色素与4-氨基氨替比林显色测定血尿酸的分光光度法,勿需去蛋白,且为单一试剂,操作简捷,测试灵敏度高,但胆红素有一定的干扰.我们参考有关文献,在TRACE 试剂盒的基  相似文献   
67.
摘要:目的:观察夹脊电针对急性脊髓损伤(ASCI)大鼠P2X7R、NLRP3蛋白和基因表达的影响,探讨夹脊电针治疗急性脊髓损伤作用机制。方法:72只SD大鼠随机分为假手术组(Sham),模型组(Model),夹脊电针组(EA),采用Allen’s打击法制备脊髓损伤模型,于治疗后1d,3d,7d,21d提取脊髓组织,蛋白印迹法(Western blot)测定大鼠脊髓组织中P2X7R、NLRP3蛋白表达的变化,实时荧光定量PCR测定NLRP3mRNA、P2X7RmRNA的表达变化。结果:蛋白印迹法结果显示,Sham组中NLRP3、P2X7R蛋白表达均维持在少量而稳定的低水平,与Sham组比较,Model组3d、7d、21d NLRP3蛋白表达显著升高(P<0.05),与Model组相比,EA组在各时间点 NLRP3蛋白表达均下降(P<0.05),而与Sham比较,Model组P2X7R蛋白表达在3d、7d、21d升高(P<0.05),与Model组比较,EA组P2X7R表达在术后7d、21d蛋白表达明显下降(P<0.05);实时荧光定量PCR结果显示,与Sham组相比较,Model组各时间点NLRP3mRNA、P2X7RmRNA表达均升高(P<0.05),与Model组相比,EA组NLRP3mRNA、P2X7RmRNA表达均下降(P<0.05)。结论:夹脊电针通过抑制P2X7R、NLRP3的表达而发挥对急性脊髓损伤大鼠的治疗作用。  相似文献   
68.
在国内首次应用布鲁氏菌酚不溶性组分(PI)治疗慢性布鲁氏菌病84例,临床观察的结果认为 PI 组分能取得与布鲁氏菌苗疗法相同的脱敏效果,近期疗效治愈和基本治愈率可达75%上下,副作用小,临床使用安全,易为患者所接受。  相似文献   
69.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)均作用于。肾素血管紧张素系统(RAS),一般认为ARB和ACEI的靶器官保护作用雷同,仅ARB不具有咳嗽的不良反应,因此各种指南中的有关表述多将ARB定位在ACEI的替代用药,近年来有的指南也提到ARB和ACEI的联合应用。脑作为高血压的一个重要靶器官,脑卒中已成为高血压患致死的主要原因。目前公认,降低血压水平是降低脑卒中风险的首要措施,收缩压下降1—3mmHg(1mmHg=0.133kPa),脑卒中风险可降低20%-30%,降压药物是否有降压之外的脑保护作用是近年来争论的热点之一。本探讨ARB与ACEI在脑保护方面的不同作用,为临床合理用药提供参考。  相似文献   
70.
目的:分析上海市宜川地区小学生近视眼流行情况和相关影响因素,提出改善小学生近视现状的可行性建议,为相关部门的政策制定提供依据。方法:于2013年10—11月期间对宜川地区所有小学生进行视力普查和问卷调查,并对数据进行统计,分析小学生近视率,并对影响因素分析。结果:本研究最终对宜川3 038名小学生进行调查研究,应答率为99.31%。研究对象中,共检出视力不良者1 568人,视力不良检出率为51.9%,近视人数983人,近视率为32.36%。logistic回归分析表明,年龄、睡眠时间和用眼习惯与罹患近视有关,"年龄"(P0.01)、"用眼距离不足"(P0.05)、"用眼过度低头"(P0.01)是近视的危险因素,而"睡眠时间"(P0.01)是近视的保护因素。结论:宜川地区小学生近视呈高流行态势,多种因素影响小学生近视发生。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号