首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   36680篇
  免费   1871篇
  国内免费   1269篇
耳鼻咽喉   236篇
儿科学   292篇
妇产科学   148篇
基础医学   1701篇
口腔科学   303篇
临床医学   5102篇
内科学   3325篇
皮肤病学   317篇
神经病学   506篇
特种医学   1181篇
外国民族医学   3篇
外科学   2678篇
综合类   10546篇
预防医学   4139篇
眼科学   193篇
药学   4183篇
  62篇
中国医学   4006篇
肿瘤学   899篇
  2024年   242篇
  2023年   826篇
  2022年   931篇
  2021年   1067篇
  2020年   885篇
  2019年   876篇
  2018年   870篇
  2017年   545篇
  2016年   737篇
  2015年   835篇
  2014年   1828篇
  2013年   1631篇
  2012年   1805篇
  2011年   1906篇
  2010年   1875篇
  2009年   1937篇
  2008年   1859篇
  2007年   1881篇
  2006年   1690篇
  2005年   1681篇
  2004年   1679篇
  2003年   1531篇
  2002年   1234篇
  2001年   1282篇
  2000年   1047篇
  1999年   816篇
  1998年   724篇
  1997年   589篇
  1996年   555篇
  1995年   554篇
  1994年   500篇
  1993年   376篇
  1992年   346篇
  1991年   319篇
  1990年   305篇
  1989年   257篇
  1988年   250篇
  1987年   231篇
  1986年   172篇
  1985年   195篇
  1984年   184篇
  1983年   186篇
  1982年   157篇
  1981年   118篇
  1980年   74篇
  1979年   40篇
  1977年   19篇
  1976年   16篇
  1965年   26篇
  1959年   17篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
随着高通量测序技术的发展,牙周致病菌除使用传统培养方法鉴定出的红色复合体外,许多新的与牙周炎存在较强相关性的微生物种属也相继被发现。其中,龈沟产线菌( Filifactor alocis,Fa)作为一种专性厌氧的革兰阳性菌,其与牙周炎的发生发展密切相关。Fa不仅可以破坏宿主细胞、诱发免疫逃逸反应,促进牙周炎...  相似文献   
992.
目的:用PCR-SSCP技术检测肺结核患者痰及分离株结核分支杆菌rpoB,KatG,rpsL基因突变,了解耐药分子机制及探索痰标本结核分支杆菌耐RFP,INH,SM直接检测的可行性,方法:对32例耐INH,RFP,SM肺结核患者临床痰标本及30株耐INH,RFP,SM结核分支杆菌临床分离株行PCR-SSCP方法检测rpoB,KatC,rpsL基因突变,结果:32份耐多药临床痰标本中rpoB,KatG,rpsL基因扩增产物SSCP其电泳条带与结核分支杆菌标准株H37Rv电泳条带相比,基因突变阳性分别为28/32,19/32,23/32,30例结核分支杆菌临床分离株rpoB,KatG,rpsL基因突变阳性为28/30,18/30,22/30,结论:PCR-SSCP方法敏感,特异,可快速检测结核分支杆菌rpoB,KatG,rpsL基因突变,适合于临床肺结构患者痰标本耐药性的快速检测。  相似文献   
993.
重组人酸性成纤维细胞生长因子促进创伤愈合的研究   总被引:20,自引:3,他引:17  
目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)对兔创伤的促愈合作用。方法:采用兔背部刀割伤模型,将rh-aFGF溶液隔日一次滴注于创面,用创面照像、透明膜描记称量法记录伤后第4、8、12、16天创面面积,用注水法测量伤腔容积,伤后第8、16天取创面组织,观察创面的病理学变化,包括肉芽组织生长与再上皮化情况。结果:rh-aFGF可明显加速兔皮肤创伤的愈合,使创面面积明显缩小(P<0.05),使伤腔容积明显减少(P<0.05)。组织学检查:rh-aFGF组创面伤后8天成纤维细胞生长活跃、数量多,其毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于对照组;伤后16天,创面收缩与再上皮化明显,新生上皮向创面中心爬行较快。结论:rh-aFGF对兔背部刀伤创面有明显的促修复作用。  相似文献   
994.
995.
目的研究白芷和石菖蒲配伍对大鼠脑缺血损伤的保护作用。方法给大鼠连续灌胃给药7 d后,用线栓法制作永久性大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠脑缺血模型,观察大鼠神经症状、脑梗死范围和脑含水量;利用生化比色法测定脑组织中乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量;用Elisa法测定脑组织中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果白芷香豆素组及配伍组大鼠脑梗死范围明显减小,脑含水量明显降低;配伍组对神经缺损症状和梗死范围的改善作用明显优于白芷香豆素组。白芷香豆素和石菖蒲挥发油配伍后可显著提高脑组织中LDH和SOD的含量;白芷香豆素组和配伍组各炎症因子含量均明显降低,但配伍组降低IL-1β和IL-8含量的作用明显优于白芷香豆素组。结论白芷和石菖蒲配伍通过抗炎和抗氧化发挥抗脑缺血作用,石菖蒲可增强白芷的抗脑缺血作用。  相似文献   
996.
目的 分析研讨DNA倍体技术和液基细胞学(TCT)筛查宫颈上皮内瘤变的价值.方法 随机从该院2016年6年-2018年5月期间收治接受宫颈上皮内瘤变筛查的患者中抽取852例进行讨论,患者均接受DNA倍体活检和TCT检查,比较此两种方式检查准确性,此次诊断金标准为病理检查.结果 852例女性患者中,DNA倍体检查发现异常...  相似文献   
997.
目的:探讨利用TriVex旋切系统治疗腋臭的临床效果.方法:回顾性分析2017年5月-2019年2月笔者科室收治的120例腋臭患者,分为修剪组和旋切组,每组60例.修剪组采用小切口皮下汗腺修剪术,旋切组采用TriVex旋切系统治疗腋臭.比较两组治疗前后分级、近期治疗有效率、术后复发率、术后并发症发生率及术后瘢痕情况.结...  相似文献   
998.
目的 评价一种自主研发的基于移动通讯技术的新型院外远程实时心电监测系统数据传输的实时性及对心律失常检测的敏感性.方法 通过测定心电信号传输的延时评估系统的实时性;通过与动态心电图对比评估远程监测对心律失常检测的敏感性.结果 远程监测时心电数据传输的最短延时为9s,最长延时为17s,平均延时为(13.4±4.5)s.在100例受试者中,远程监测和动态心电图分别检测到偶发房性期前收缩62例、57例,频发房性期前收缩22例、25例,心房颤动均为9例,非阵发性室性心动过速16例、12例,差异均无统计学意义(均P >0.05).同时均发现二度Ⅱ型房室传导阻滞5例、三度房室传导阻滞2例.结论 该系统有较好的实时性,对心律失常检出的敏感性与动态心电图相仿.  相似文献   
999.
急性肾损伤(AKI)是一组极具危害的临床综合征,表现为肾功能快速下降,伴高发病率、高致死率。氧化应激反应被大量研究证实是各种因素下促进AKI发生发展的共同通路,而核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)介导大量涉及氧化还原反应的基因表达,其活化是细胞的主要防御机制之一。本文将近年关于Nrf2-Keap1信号通路在AKI中的研究进展做一总结,并且对Nrf2激活剂在临床应用中的研究现状展开讨论,以期为AKI的防治提供依据。  相似文献   
1000.
目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清25羟维生素D3(25-(OH)D3)水平在急诊直接PCI(pPCI)后ST段回落(STR)预测中的价值。方法:以某院2016年5月~2018年5月178例STEMI患者为研究对象,PCI术后180min根据患者STR位点分为A组(STR≥50%)和B组(STR50%),对比两组临床资料、心脏标志物,采用单因素分析、Logistic回归分析方法等确定STR50%的影响因素。结果:PCI术后180min,147例患者STR≥50%,31例患者STR50%;B组血清25-(OH)D3、血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnT)水平均明显高于A组(P0.05);B组左室射血分数(LVEF)明显低于A组,而其左室舒张末期内径(LVEDD)明显大于A组(P0.05); Logistic分析显示血清25-(OH)D3含量是STR不良的独立危险因子;受试者工作曲线(ROC)分析显示,血清25-(OH)D3含量对STR不良的敏感度(82.9%)与特异性(72.3%)均较高。结论:血清25-(OH)D3含量是STEMI患者pPCI术后STR不良的独立危险因素,对STR不良具有较高的敏感性和特异性,可以作为STEMI患者STR不良的一个评估指标。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号