HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

[目的]采用HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。[方法]采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；流速1．0ml／min；检测波长254nm。[结果]脱水穿心莲内酯线性范围为0．836—8．36／μg，r=0．9996；平均回收率为99．80％，RSD=0．65％。[结论]该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

准东地区3所小学儿童注意缺陷多动障碍的调查分析

目的 探讨准东地区注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿与正常儿童在家庭环境、社会适应能力及行为心理方面的异同。方法 采用自制问卷对80例多动患儿和100例正常儿童进行调查,内容包括3方面15项。结果ADHD患儿神经精神疾病阳性家族史与正常儿童间差别有显著性意义(P<0.05);ADHD组家长以打骂,训斥为主的教育方式与正常儿童间差别有显著性意义;在伴随攻击行为、精神紧张方面,ADHD组儿童与正常儿童间差别有显著性意义。结论 家族阳性神经精神病史,父母教养不当、社会适应能力欠佳、行为心理问题较多等与多动障碍相关,并在该症的发病过程中起重要作用,应引起重视。     

护理告知及知情同意制度在防范肿瘤科护患纠纷中的效果研究

目的 对肿瘤科患者落实护理告知、知情同意制度,以达到减少护患纠纷的目的 .方法 选取肿瘤科住院患者550例,随机分为实验组290例及对照组260例.实验组在人院后,对患者进行5个主题24个条目的 护理告知、知情同意.对照组按常规进行入院宣教.结果 实验组共发生护患纠纷69例,对照组共发生护患纠纷135例.2组5项之间护患纠纷发生情况比较:除第1项住院环境及相关制度2组间比较差异无统计学意义外.其他4项间比较差异均有统计学意义,P<0.05.结论 护理告知、知情同意制度的落实,可减少护患之间冲突,降低护患纠纷.     

中西医结合治疗非增殖型糖尿病视网膜病变的临床观察

目的：观察中西医结合治疗对非增殖型糖尿病视网膜病变的疗效。方法：将62例糖尿病视网膜病变患者随机分为对照组和观察组，两组患者在均接受糖尿病药物治疗的情况下，观察组加服中药汤剂，以疏肝健脾益气和血法组方，一个疗程为1个月，观察3～6个疗程，治疗前后定期观察血流变及眼底等情况。结果：观察组患者全血粘度比服药前降低（P〈0．05），观察组患者眼底病变出现稳定和改善者明显多于对照组（P〈0．05）。总有效率为87.09％。结论：中西医结合治疗能降低非增殖型糖尿病视网膜病变患者的血液粘度。改善和稳定其眼底病变，是其早期干预和治疗的有效方法之一。     

静脉输液卡的设计及临床应用

我院自行设计了静脉输液卡 ,经 2 0多个临床科室 9年的使用 ,不断改进及完善 ,使护士执行输液时能防范和减少差错事故及医疗纠纷 ,方便交接班 ,便于病人了解使用的药物、剂量及所需时间 ,普遍受病人及护士赞同 ,收到满意效果。静脉输液卡的设计及内容1.输液卡规格为有孔电脑打印纸 ,宽度为 2 5cm。2 .内容包括有 :①床号 ;②姓名 ;③日期 ;④项目名称 ;⑤用量 ;⑥次数 ;⑦执行时间 ;⑧执行护士签名 ;⑨滴速 ;⑩贵重药病人或家属签名 ,见表 1。表 1　静脉输液卡　　 9床　　　张红　　 2 0 0 4.2 .2 4项目名称用量次数 执行时间及签名 滴速 …     

内皮素系统与过敏性紫癜的研究进展

过敏性紫癜是儿科常见病之一,其发病机制尚不明确。目前临床以抗过敏治疗为主,治疗后容易复发,并增加了肾脏受累的可能性。近年来该病呈现一定的上升趋势,可能与环境污染导致周围环境中过敏物质增加有关,故值得临床医生高度重视。以往认为内皮素系统参与了这一病理过程,故该文就内皮素系统与过敏性紫癜的关系作以综述。     

医用胶对PICC导管体外断漏的修整维护效果

目的探讨使用医用胶对经外周静脉穿刺置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter,PICC)体外断漏进行修整维护的效果。方法对7例PICC体外断漏的患者,进行导管修整,将静脉留置针置入PICC管腔内,用医用胶粘贴修整后继续输液。结果修整后的PICC可继续输液,无感染、堵塞、栓塞、漏液和脱管等并发症发生。结论用医用胶粘合PICC与静脉留置针导管安全、可靠,可延长PICC留置时间,减轻患者的压力及经济负担。     

基因表达谱芯片技术筛选NS5ATP2(615)蛋白反式调节基因

目的:对新基因NS5ATP2(615)转染肝癌细胞的基因表达谱进行分析,探索该基因表达对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能.方法:应用生物信息学(bioinformatics)技术,分析我们研究组通过抑制消减杂交(SSH)技术筛选得到的新基因NS5ATP2(615)的全长编码序列,构建NS5ATP2的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP2(615).应用基因表达谱芯片技术对重组表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5ATP2(615)和pcDNA3.1(-)空载体分别转染的HepG2细胞的mRNA的差异性表达进行检测.结果:确定基因NS5ATP2(615)由615nt组成,编码204aa的蛋白.基因表达谱芯片所检测的1 152条目的基因均为GenBank中登录的基因,NS5ATP2(615)表达质粒转染的细胞有40条差异表达基因,其中18条基因表达增强,22条基因表达降低.这些差异表达的基因与细胞信号转导、凋亡、肿瘤的发生密切相关.结论:基因表达谱芯片技术对于初步探索新基因的功能提供重要的资料.本实验结果为进一步阐明NS5ATP2(615)生物学功能及HCV NS5A的致病机制提供了理论依据.     

应用抑制性消减杂交技术克隆筛选丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2反式激活基因

目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建新基因丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2(HCVFBP2)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HCVFBP2反式激活相关基因.方法:以HCVFBP2表达质粒pcDNA3.1(-)-FBP2转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)转染的HepG2细胞为对照;制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,经RsaⅠ酶切后,将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制多聚酶链反应(PCR),将产物与pGEM-Teasy载体连接,构建cDNA消减文库,转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析.结果:成功构建人类新基因HCVFBP2反式激活基因差异表达的cDNA消减文库.文库扩增后选取48个克隆,进行菌落PCR分析,均得200～1000bp插入片断.挑取30个克隆进行测序,通过生物信息学分析获得28个已知功能基因序列和2个未知功能基因.结论:应用SSH技术成功构建了HCVFBP2反式激活基因差异表达的cDNA消减文库.该文库的建立为阐明HCVFBP2生物学功能提供理论依据.