全文获取类型
收费全文 | 198篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 45篇 |
内科学 | 13篇 |
神经病学 | 7篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 24篇 |
综合类 | 50篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 41篇 |
中国医学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 30篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有212条查询结果,搜索用时 15 毫秒
201.
普罗帕酮在中国健康受试者体内的羟基化代谢产物研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:阐明普罗帕酮羟基化代谢过程的种属及种族差异。方法:选择10 名中国健康受试者单剂量po300 mg 盐酸普罗帕酮片,收集0 ~12 h 的尿样,经液 液萃取后,采用LC/ MSn 技术,对羟基化代谢产物进行选择性离子监测(m/z 358) 和多级全扫描质谱分析。结果:在服药后的尿样中检测到两种羟基化代谢产物,根据质谱数据,推测这两种代谢产物分别为4′-羟基普罗帕酮和5-羟基普罗帕酮。采用微生物转化法结合半制备HPLC制备并分离了4′-羟基普罗帕酮的对照品,通过NMR 证实了其结构。结论:在10 名受试者服药后的尿样中均能检测到代谢物4′ 羟基普罗帕酮和5 羟基普罗帕酮,与文献报道的白人受试者代谢结果相比,中国受试者有较宽的羟基化代谢谱。 相似文献
202.
Sultamicillin─一一种新型耐酶口服青霉素类前体药物黄海华沈阳药学院制药系110015耐药菌株的出现是使用抗生素治疗感染性疾病时的一大难题,尤其对于使用不耐酶的广谱青霉素,并且在用药前未做致病菌株的抗性检查时更是如此。已经发现越来越多的致病... 相似文献
203.
克拉霉素两种制剂的生物等效性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微生物管碟检定法,以短小芽孢杆菌CMCC(B)63202为检定菌,测定了12名男性健康受试者口服克拉霉素(CRM)胶囊(被试制剂)和片剂(标准对照制剂)后不同时刻血浆中活性药物的浓度,绘制了血药浓度-时间曲线。受试者交叉口服含CRM500mg的被试制剂和标准对照制剂后,血浆药物浓度达峰时间分别为1.39±0.74和1.16±0.41h,血浆药物浓度峰值分别为2.54±0.62和2.71±0.61μg/ml,消除半衰期分别为4.59±0.99和4.72±0.85h,用梯形法计算,AUC0→∞分别为21.70±2.71和22.42±3.53hμg/ml。被试制剂中CRM的相对生物利用度平均为(99.3±10.3)%,经统计学分析与对照制剂生物等效。两种制剂中CRM的药动学过程均符合一室开放模型 相似文献
204.
205.
目的 探讨分析乳腺癌磁共振征象与免疫组化表达水平之间的关系。方法 选取我院收治的234例乳腺癌患者病理及MRI资料。根据免疫组化分为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性或阴性、细胞增殖相关核抗原(Ki-67)高表达或低表达。图像分析由2位不同级别乳腺亚专科医师分别阅片,如有争议,以高职称医师意见为准。动态增强图像及DWI图像经GE-ADW 4.6工作站处理后,由高职称医师判断。共纳入病灶形态、毛刺、ADC值、动态增强早期强化率及曲线类型等5个磁共振参数。定量资料采用t检验或秩和检验,定性资料采用卡方检验,并对有统计学意义的指标进行ROC曲线分析。结果 ER、PR阳性患者毛刺出现率高于阴性患者,HER-2阴性患者毛刺出现率高于阳性患者,ER阴性患者中早期强化率中位数高于阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67阳性及阴性患者中5项磁共振参数没有差别。如果以毛刺及早期强化率预测ER、PR、HER-2状态,诊断效能较低。结论 乳腺癌免疫组化表达不同,其磁共振成像特征有一定差异,能给临床提供参考意见以及为进一步分析提供基础。 相似文献
206.
目的 研究开平地区中青年非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发病情况及探讨其发病原因.方法 通过对在我院就诊的321例患者进行调查分析,记录其年龄、性别、从事工作、饮食运动情况及患者的实验室检查项目如血清甘油三脂(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、空腹血糖(GLU)的结果.结果 321例患者中体重超重者有260人,其中达到肥胖标准的有120人,每天摄取热量超过正常需要量30%以上者有241人,每天运动少于30分钟者214人.患者中从事脑力劳动者比例较高,病情亦较重.结论 肥胖、高热量饮食、缺少运动是开平地区中青年非酒精性脂肪肝发病主要致病原因. 相似文献
207.
目的通过对58例隐匿性阴茎患儿的诊断与治疗,了解外科手术对儿童隐匿性阴茎治疗的有效性。方法本院2005年6月至2009年6月治疗58例隐匿性阴茎患儿。年龄2~15岁。阴茎长度0.8~2.8cm。据阴茎体外显程度分为轻、中、重度,其中轻度9例,中度26例,重度23例,并据其不同程度的解剖特征采取相应的手术矫治。结果 58例患儿切口均一期愈合,无明显并发症,术后阴茎比术前延长2~3cm。随访3个月~2年,均解除包茎,排尿正常,阴茎外观亦满意。3例肥胖患儿因耻骨前脂肪大量堆积,短期内影响外观,但随着阴茎生长发育,形态逐渐恢复正常。结论根据不同的病因和病理改变,进行正确的诊断和鉴别诊断是儿童隐匿性阴茎手术治疗的重要前提。选择适合的手术治疗方法,可明显延长患儿阴茎长度,改善排尿症状和阴茎外观。 相似文献
208.
209.
目的探索具有药物代谢酶CYP2C9活性的微生物模型对CYP2C9抑制剂的响应。方法选用短刺小克银汉霉AS 3.910为模型菌株, 检测CYP2C9抑制剂对CYP2C9底物特定转化产物产率的影响, 并通过底物间相互影响的程度探索该转化体系中的药物代谢相互作用。 采用液相色谱-多级质谱联用技术检测转化产物。 结果 CYP2C9抑制剂苯溴马隆抑制4′-羟基甲苯磺丁脲的生成,使其产率由100%下降到14.5%;磺胺苯吡唑抑制O-去甲基吲哚美辛的生成,使其产率由75.2%降低到9.9%;丙戊酸抑制4′-羟基双氯芬酸的生成,使其产率由98.6%降低到2.7%。底物药物甲苯磺丁脲、双氯芬酸和吲哚美辛之间存在代谢相互作用,导致生成相应代谢物的产率降低。结论3种CYP2C9抑制剂不同程度地抑制了短刺小克银汉霉的CYP2C9同工酶,而且CYP2C9底物间存在药物代谢相互作用。 相似文献
210.
目的观察评价磷酸钠盐口服液在结肠镜检查前清洁肠道的临床效果及其患者耐受性。方法记录服用磷酸钠口服液80例(实验组)及服用本院自制的导泻剂80例(对照组)患者对肠道准备的耐受性和不良反应,以及内镜下对患者肠道清洁效果判断。结果试验组清洁率(93.8%)高于对照组(90%),但两者比较差异无显著性(P〉0.05)。试验组患者对肠道准备的耐受率(100%)明显高于对照组(86.3%),两者比较差异有显著性(P〈0.05)。两种肠道准备方法均可出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀等副作用,但试验组副作用发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论磷酸钠盐口服液清洁肠道效果满意,耐受性好,副作用低,适合结肠镜检查肠道准备。 相似文献