酶联免疫吸附试验一步法检测HBsAg有关问题探讨

酶联免疫吸附试验（ELISA）是检测HBsAg常用方法，根据反应模式可分为一步法和二分法。一步法是将待测样品和酶标记抗体同时加入到反应孔中进行反应。从而达到简便、快速的目的；两步法是先将样品加入到反应孔中，待反应结束后再加入酶标记抗体，从而使待测样品的“捕获反应”和酶标记抗体的“酶联反应”分开进行，因而反应更加稳定、重复性也更好，但反应时间比一步法长。目前国内用于检测HBsAg的试剂盒多为ELISA一步法，在实际工作中，某些因素使一步法检测结果受到影响，若不注意，将出现假阳性或假阴性。现对操作中出现的问题进行探讨，旨在提高HBsAg检测结果的准确性。     

经皮肤有机磷药中毒四例误诊分析

<正> 经皮肤机磷农药中毒,病史易被忽略,潜伏期较长,起病突然,症状不典型,体征不明显,易造成误诊,延误治疗。我院自1990～1992年收治6例,误诊4例,现分析如下: 一、一般资料:本组男4例,女2例:年龄最大52岁,最小6岁,14岁以下3例:误诊时间最短1天,最长8天,平均4天。误诊为急性胃肠炎、支气管感染、肺水肿、病毒性脑炎各1例。     

近红外光谱技术结合化学计量学在中药分析中的应用现状

近年来,近红外光谱分析技术已发展成为一种在各个领域应用较为广泛的分析技术,由于其具有快速、环保、无损的优点,使得其在中药分析领域中的作用日益凸显。而近红外光谱分析技术因为光谱的复杂性与重叠性通常需要结合化学计量学进行分析计算。笔者拟对近红外光谱分析技术与化学计量学的原理、适用范围、优点、局限性进行了详细的梳理与总结,并对二者在中药产地鉴别、真伪判断、炮制品判别、成分预测、含水量检测等方面的联合应用情况进行综述,总结了该联用技术在中药领域中的独特优势,对医药工作者更好地运用该项技术有一定指导意义。     

医疗机构中药临方制剂的研究现状及展望

梳理中药临方制剂研究现状,为医疗机构特色中药疗法传承,传统制剂挖掘整理,以及院内制剂开发提供参考。常见临方制剂包括需经粉碎的丸剂、散剂、硬胶囊剂,以及需经煎煮/提取的膏方、颗粒剂等。临床中药师在临方制剂中应发挥重要作用,在质量控制及用法用量上需根据剂型不同制定相应方案。随着政策的扶持,科技的发展,临方制剂将与智能制造融合发展,必定在中药个性化服务中发挥更重要的作用。     

运动负荷下去势雌性大鼠骨组织计量学和生物力学的改变

目的 探讨运动对去势大鼠骨代谢和生物力学性能的影响。方法 将４个月龄ＳＤ雌性大鼠４２只随机分成７组：正常组、模型组、运动组、服钙组、联合组、激素组和制动组。除正常组外,其余各组大鼠切除卵巢。检测各组大鼠骨密度（ＢＭＤ）、骨组织形态计量学和生物力学有关指标。结果 ⑴ＢＭＤ联合组０．３０６ｇ／ｃｍ＾２,运动组０．３０５ｇ／ｃｍ＾２,模型组０．２７５ｇ／ｃｍ＾２,制动组０．２５６ｇ／ｃｍ＾２。⑵骨组织形     

四才汤对肝癌细胞的抗肿瘤作用机制研究

目的 研究四才汤对肝癌细胞（HepG2）增殖、迁移和凋亡的影响及作用机制。方法 以人肝癌细胞HepG2为研究对象,细胞计数试剂盒（CCK8）检测不同浓度四才汤干预后对细胞增殖的影响,实验分为对照组（0 g/L）、四才汤低、中、高（（0.8、1.6、2.4 g/L）剂量组;采用划痕实验在0、24 h检测细胞迁移情况;蛋白质免疫印迹技术检测PI3K/AKT信号通路蛋白表达情况。结果 CCK8结果表明,1.6、3.2和6.4 g/L四才汤干预HepG2细胞24 h后可抑制细胞增殖（P<0.05）;0.8、1.6、2.4 g/L四才汤可改变细胞形态,诱导细胞发生明显凋亡现象;划痕实验结果表明,0.8、1.6、2.4 g/L四才汤可抑制细胞迁移能力（P<0.05）;蛋白质免疫印迹技术实验结果表明,1.6、2.4 g/L四才汤组P-PI3K蛋白表达水平低于对照组（P<0.05）。结论 四才汤可能通过下调PI3K/AKT信号通路的表达诱导HepG2细胞凋亡和抑制细胞的迁移与增殖。     

蜡样芽胞杆菌聚合酶链式反应实验室检测技术进展

蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus,B.cereus)是一种革兰阳性需氧芽孢杆菌,广泛分布于植物和土壤等环境中,它是一种食源性致病菌,通常引起食物中毒的B.cereus为呕吐型和腹泻型两类,常在世界范围内引起食物中毒[1-3].检测B.cereus的传统方法是培养法,但其敏感性低且耗时长.聚合酶链式反应(PCR),是一种DNA扩增技术,当存在模板DNA、底物、上下游引物和耐热DNA聚合酶时,经过多次"变性-复性-延伸反应"的循环过程,模板DNA就可得到大量扩增.2004年,B.cereus的全基因组测序已经完成,并在其36个基因序列中确定了bcr1～18等18个不同的DNA重复片段;根据B.cereus不同性质的重复片段可分为3组[4]:A组是bcr1～3,每株具有从4～116高度可变的拷贝数,是染色体之间的非保守区域,该区域的基因编码与炭疽芽胞杆菌及苏云金芽胞杆菌具有高度的同源性;B组在bcr4～6区域,其保守性介于A组和C组之间;C组分布在bcr7～18,为高度保守基因区域.根据B.cereus特异性基因片段中的开放阅读框架部份序列设计引物,可进行PCR检测.现将B.cereus的PCR检测技术进展作如下综述.     

乐业县疾病预防控制中心实验室建设与管理现状分析

疾病预防控制机构实验室是为了满足卫生防疫工作的需要而设置,新中国成立以来,实验室的规模、装备、不断完善与发展。从最初单一的防病实验室逐步发展成为多专业的实验室,目前能够承担疾病预防、食品卫生、环境卫生和职业卫生等检验工作。建立了以微生物检验、理化检验及毒理检验等为主的实验室,同时也逐步建立了流行病及艾滋病监测等防病专业实验室。     

肝再生磷酸酶-3上调转化生长因子-beta促进结肠癌LoVo细胞侵袭的机制研究

目的 探讨转化生长因子-beta(TGF-beta)通路在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞侵袭和转移中的作用机制。方法 酶联免疫吸附试验ELISA检测实验组与对照组结肠癌细胞TGF-beta水平表达差异,Transwell侵袭小室法检测Lo Vo细胞侵袭能力变化,Western blot检测相关通路蛋白水平变化。结果 ELISA实验检测结肠癌细胞转染PRL-3后,稳定表达PRL-3的Lo Vo细胞(Lo Vo-P)与对照组(Lo Vo-C)相比,TGF-beta表达明显升高(114±11 pg/m L比56±8 pg/m L,P0.01)。Transwell侵袭实验提示不同浓度的TGF-beta中和抗体(1、10、100 ng/m L)作用Lo Vo-P后其侵袭能力逐渐降低,对照组穿膜细胞数为142.7±11.3个,实验组分别为96.1±8.2、67.3±9.4、48.6±6.4个(P0.05)。蛋白印记实验提示PI3K/AKT信号通路参与了其诱导侵袭的过程,使用PI3K抑制剂LY294002(10 mg/m L)后,Lo Vo-P的AKT磷酸化蛋白的表达水平降低2.5倍(P0.05)。结论 PRL-3能诱导结肠癌Lo Vo细胞分泌TGF-beta,激活PI3K/AKT信号通路进而促进结肠癌Lo Vo细胞侵袭。     

制定中药质量标准供性状鉴别用的对照饮片和对照药材的思考

中药性状鉴别是中药质量标准的重要组成部分,是体现中药的整体质量控制指标之一,是中药经验鉴别传承与创新面临的技术难题。现有国家标准及地方药材标准、炮制规范对中药性状的规定内容尚停留在文字描述层面,依靠人的感官判定,操作性亟待改进。据此提出了建立中药质量标准供性状鉴别用对照饮片和对照药材的建议,为中药性状鉴别的客观数字化研究提供基础支撑,有助于完善中药品质评价。