手法整复配合牵引治疗腰椎间盘突出症73例报告

笔者1992～1994年，采用手法整复配台腰椎牵引的方法治疗腰椎间盘突出症共73例。临床治愈率61例（83．56％），与仰卧位牵引法相比，该法具有明显的优越性，现报告如下。临床资料观察组73例，其中男29例，女44例．年龄24—64岁，平均38岁，病变部位在匕’6例，L’539例，h，已，20例，L45和h，S同时突出10例。向左后突型40例，向右后突型27例，中央型6例，有外伤史者36例，其余37例有长年慢性腰痛史。对照组sl例．其中男25例．女26例，年龄在25－64岁．平均38．8岁；病变部位在L3．4例，L。。36例，h，民，11例，向左后突型32例；右后突型…     

手法治疗环枢关节骨错缝的临床观察

手法治疗环枢关节骨错缝的临床观察黄树林空军总医院理疗科（１０００３６北京）关键词环枢关节骨错缝诊断与治疗临床研究环枢关节骨错缝是指环椎与枢椎之间轻微错位或失稳，而引起主要症状是：轻者，头痛、眩晕恶心、困倦、耳鸣、失眠、复视、面色萎黄等，重者，头痛剧烈...     

生物医药类专业创新人才培养模式的创建——基于学科和专业建设

当前我国高校在人才培养模式上存在着诸多弊端和不足,主要表现在重知识轻能力、重传承轻创新、重守业轻创业、重单一型轻复合型等方面,构建创新人才培养模式,成为当前我国高等学校共同关注的重要课题,因此探索创新人才培养模式具有十分重要的意义.本文结合广东药学院生命科学与生物制药学院在学科与专业建设中的实践,探索如何利用本学科资源(如科研、学术成果、科研仪器设备等),培养本科生的创新能力,进而创建生物医药类专业创新型人才的培养模式.     

用DNA-DNA杂交检测脐血HCMV基因

通过核酸分子杂交检测脐血HCMV-DNA的阳性率为30.4％,从而可较为准确地确定HCMV经胎盘的传播情况,检测脐血的HCMV感染可除外出生时经产道所致的HCMV感染,并为HCMV研究的先天性感染提供了一个可靠的证据,并可及早对感染HCMV的新生儿进行随访、观察、予以早期治疗。     

HSV-2感染人外周血淋巴细胞后TCRVβ基因片段的选择性扩增

T细胞受体（TCR）Vβ基因 1—20亚家族在识别和杀伤病毒及肿瘤抗原方面各自有着重要的作用。本研究采用单纯性痢疾病毒（HSV-2）感染正常人的外用血淋巴细胞（PBLs）后发现TCR Vβ2,6,7,8基因在体外选择性扩增,而用 HSV-2攻击生殖器单纯疱疹性皮肤病患者不同病程时期的 PBLs时发现 TCRVβ基因的表达水平随病程不同而改变。结果提示Vβ7,8在识别HSV-2时呈选择性扩增而限制 HSV-2的增殖。     

肿瘤抗原活化T细胞体外模型的建立及其免疫效应研究

目的建立体外肿瘤抗原活化T细胞模型，研究活化后T细胞的功能特点与分化方向。方法将肝癌BEL-7402细胞与健康人外周血单个核细胞（PBMC）和协同刺激分子抗CD3、CD28单抗共培养（初次刺激组），或与经肝癌细胞刺激的PBMC共培养（再次刺激组），共培养时间分别为24、48、72h。另设靶细胞对照组和PBMC对照组。各组实验均设6孔。以流式细胞仪分析PBMC经肝癌细胞刺激后CD45RO＋T细胞比例变化；MTT法检测活化T细胞对肝癌细胞的杀伤率；双抗体夹心ELISA法检测活化T细胞IFN-γ，和IL-4分泌水平；流式细胞仪分析T细胞表面Fas配体表达和T细胞受体（TCR）Vβ亚家族表达水平，并比较初次刺激组与再次刺激组T细胞免疫效应的差异。结果健康人PBMC在肿瘤抗原和协同刺激分子作用下，CD45RO＋T细胞比例逐渐上升，共培养72h时为（16．1±0．9）％，明显高于PBMC对照组[（2．4±0．3）％，P〈0．05]。活化T细胞对肝癌细胞的杀伤率随共培养时间的延长而增大[24h为（28．4±6．7）％、48h为（60．4±6．2）％、72h为（78．0±9．3）％]；IFN-γ，分泌水平升高，共培养48h时为（932±117）ng／L，明显高于PBMC对照组[（157±30）ng／L，P〈0．05]：T细胞表面FasL表达增加至（8．1±1．8）％，明显高于PBMC对照组[（0．5±0．2）％，P〈0．01]；肿瘤抗原刺激后，TCRVβ的表达水平与PBMC对照组相比有所增加。再次刺激组CD45RO＋T细胞比例、对肝癌细胞的杀伤率、IFN-γ分泌水平及FasL表达水平均明显高于初次刺激组。结论成功建立了体外肿瘤抗原活化T细胞模型。活化T细胞具有明显的免疫效应，并向Th1和Tc1方向分化；再次接触相同抗原时，其免疫效应更为迅速、强烈，表现出一定的记忆特性。     

共刺激PBLs作用肝癌细胞TCR Vβ基因表达与PTK活性

目的探讨在Ｔ细胞活化信号传递中特异性识别和杀伤肝癌抗原的Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖβ基因亚家族的表达特征,及与蛋白质酪氨酸激酶（ＰＴＫ）活性的关系．方法用单克隆抗体ＣＤ２８＋Ｂ７１（ＣＤ８０）共刺激正常人外周血淋巴细胞（ＰＢＬｓ）后作用于肝癌细胞（ＢＥＬ７４０２）,用ＲＴＰＣＲ,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹、Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析ＴＣＲＶβ基因表达特征及ＰＴＫ含量．结果ＴＣＲＶβ７基因在体外选择性扩增,ｄ４表达水平最高,为２４％,对照组为６％,相应地ＰＴＫ的含量也较高,为５８％,对照组为１１％．结论Ｖβ７基因特异性识别肝癌抗原,并介导ＰＴＫ信号转导途径的激活     

CD28与B7.1共刺激PBLs受肝癌细胞诱导后的TCR Vβ基因表达

目的 研究Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖβ在外周血淋巴细胞（ＰＢＬｓ）中的表达。方法 用单克隆抗体ＣＤ２８＋Ｂ７．１（ＣＤ８０）共刺激正常人外周血淋巴细胞后作用于肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２）。结果 发现ＰＢＬＳＴＣＲＶβ７基因在体外选择性扩增,表达水平为１５￣２５％,对照组为４￣８％。结论Ｖβ７基因对识别肿瘤抗原具有特异性,为肿瘤基因治疗和研究提供新的线索和实验依据。     

识别肝癌抗原的TCRVβ7亚家族克隆转基因后的生物学作用

目的研究将TCRVβ7基因转化到淋巴细胞后对肝癌细胞的生物学作用。方法用RT-PCR的方法扩增出TCRVβ7基因,克隆到表达载体pLXSN上,用脂质体转染的方法,将重组载体导入淋巴细胞,然后将淋巴细胞作用于肝癌细胞,淋巴细胞用流式细胞仪测表型,肝癌细胞作超微结构分析。结果具有TCRVβ7基因表达的淋巴细胞显著增多,肝癌细胞出现凋亡。结论TCRVβ7亚家族具有识别肝癌抗原的作用并能激活T细胞的杀伤肝癌细胞的功能。