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41.
目的探讨宽筋藤大孔树脂提取物大孔树脂提取物体积分数80%,100%乙醇洗脱部位对D-半乳糖联合Aβ2535,所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马蛋白组表达的影响。方法采用D-半乳糖联合Aβ2535复制AD大鼠模型,随机分成假手术组、模型组、多奈哌齐组(多奈哌齐,6.0 mg·kg^-1)、宽筋藤80%提取部位组(生药量6 g·kg^-1)。多奈哌齐组灌胃多奈哌齐0.1mL·10 g^-1,给药宽筋藤有效部位组灌胃0.1 mL·10 g^-1,模型组与假手术组灌胃等容量的生理盐水,每日1次,连续给药15 d后分离大鼠海马提取蛋白,Nanol-ESI液相-质谱联用系统检测,Protein Discovery软件进行蛋白鉴定,SIEVE软件对海马蛋白进行相对定量定性分析PANTHER Classification System软件对差异蛋白进行GO分析,运用IPAD软件进行信号通路富集。结果后得结果与模型组相比,给药组大鼠共有66个差异蛋白包含微管蛋白、热休克蛋白、能量代谢相关蛋白、囊泡生成/转运相关蛋白和脑保护相关蛋白等与AD密切相关的蛋白以上差异蛋白共涉及21条信号通路。结论宽筋藤可能通过上调网格蛋白等与囊泡生成转运及神经递质释放相关蛋白,促进了神经递质的合成与释放,改善了脑内胆碱能功能来达到干预AD病理进程的作用。 相似文献
42.
目的:研究菝葜茋类提取物在大鼠体内的组织分布规律。方法:菝葜茋类提取物大鼠灌胃给药1 g·kg-1 后,应用HPLC测定氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的含量。色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:(A)乙腈-(B)水进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长320 nm;进样量10 μL;柱温40 ℃。结果:建立了氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的含量测定方法。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以成功应用于大鼠灌胃给药菝葜茋类提取物后,氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠体内组织分布的研究。 相似文献
43.
江西车前传统栽培技术的调查研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过调查研究,总结了江西车前传统栽培技术的经验,指出了存在的主要问题争解决问题的主要途径。为江西车前的规范化栽培提供参考。 相似文献
44.
45.
白茅根中两种主要酚酸类成分的含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同产地白茅根中2种主要酚酸类成分(香草酸、对羟基肉桂酸)的含量。方法采用Agilent 1260系列高效液相色谱仪,Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸溶液(15∶85),等度洗脱;流速1mL/min;检测波长281nm;柱温30℃。结果香草酸和对羟基肉桂酸均得到很好的分离,其线性范围分别为:0.1271~16.2750μg/mL,0.04736~3.03135μg/mL,方法的回收率在97.82%~100.12%,RSD均小于3.0%。香草酸的平均含量为54.85μg/g,含量最高的产地是湖北武汉(127.10μg/g),其次为福建邵武(76.72μg/g),四川安岳含量最低(8.23μg/g);对羟基肉桂酸的平均含量为28.86μg/g,含量最高的产地是河北石家庄(55.87μg/g),其次为河南郑州(45.94μg/g),江西湾里含量最低(10.24μg/g)。结论不同产地的白茅根中这2种酚酸类成分含量存在明显差异。该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为白茅根质量控制提供参考。 相似文献
46.
目的 通过对桃儿七离体胚培养、生物鉴定以及GA浸种、低温层积等处理,研究桃儿七种子萌发特性及其在不同破休眠过程中植物内源激素的变化规律,为桃儿七种子的处理和种源保存奠定基础.方法 采用HPLC对桃儿七种子破休眠过程中内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)以及脱落酸(ABA)含量变化进行动态测定.结果 胚乳限制、萌发抑制物和生理后熟是引起桃儿七种子休眠的主要原因,去除胚乳以及提高GA/ABA值可有效促进种子萌发.结论 激素平衡的变化是解除桃儿七种子休眠、促进萌发的决定因素之一. 相似文献
47.
冠心Ⅱ号药理、临床及药动学研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
冠心Ⅱ号具有较好的心血管药理作用。临床用于治疗冠心病、心绞痛等心血管疾病,也开展了相应的药动学研究。该文对近年来国内外有关冠心Ⅱ号在药理学、临床及药动学等方面的研究进行综述。 相似文献
48.
49.
交趾黄檀异黄酮类化学成分研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的研究交趾黄檀Dalbergia cochinchinensis中异黄酮类化学成分。方法采用正、反相以及凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。结果从交趾黄檀心材70%乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类成分,分别鉴定为紫苜蓿酮(1)、7-羟基-2′,4′-二甲氧基异黄烷(2)、4,7,2′-三羟基-4′-甲氧基异黄烷醇(3)、5,7-二羟基-2′,3′,4′-三甲氧基二氢异黄酮(4)、芒柄花黄素(5)、2′-羟基芒柄花黄素(6)、2′,5,7-三羟基-4′-甲氧基异黄酮(7)、染料木黄酮(8)、3′-O-methylviolanone(9)、3-hydroxyvestitone(10)、鹰嘴豆芽素A(11)、后莫弗里素(12)、美迪紫檀素(13)、isodarparvinol B(14)。结论化合物3、4、12为首次从该属植物分离得到,化合物1~2、6~11、13~14首次从该植物分离得到。 相似文献
50.
目的:探讨经粉碎分级处理后,粉碎度对穿心莲粉末饮片质量的影响。方法:将穿心莲药材粉碎过药典筛分成不同粗细的粉末,分别用15倍量水回流提取30min,以有效成分穿心莲内酯溶出度、HPLC指纹图谱及总浸出物量为指标,考查粉碎度对这些指标的影响。结果:穿心莲粉碎度在120~150目时,穿心莲内酯的溶出度较大,达到1.757mg/g,为原饮片(0.483mg/g)溶出度的3.64倍,随粉碎度的进一步增加,溶出度变化不大。HPLC指纹图谱分析发现,粉碎度在80~120目时总峰面积达到最大值,此后即下降,大于200目时,总峰面积降低更明显。总浸出物测定结果显示,在80目以上时浸膏得率趋于稳定,随粉碎度的增加变化不大。结论:穿心莲并非粉碎得越细越好,而是在120~150目时,三项指标均基本达到最佳值,故认为此粉碎度为其最佳粒度。为提高其临床疗效、节约药材资源提供指导。 相似文献