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171.
微生物转化法合成天麻素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以对羟基苯甲醛为底物,通过微生物的转化作用生物合成天麻素。方法采用静息细胞转化法并结合TLC和HPLC分析,从几十株霉菌和细菌中筛选出了一株能够转化合成天麻素的华根霉(Rhizopus chinensis Staito AS3.1165),在优化转化条件的基础上,进行批量扩大试验,经色谱分离得到转化产物,通过理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果经NMR及EI-MS等的测定,证明所得转化产物为天麻素。结论利用微生物对天麻素前体——对羟基苯甲醛进行选择性的还原和糖基化,从而高效率的获得天麻素,此方法的建立为天麻素的合成开辟了一条新的途径,具有较大的经济和社会价值。 相似文献
172.
郭某 ,女 ,49岁 ,干部。 1 9980 4 2 1就诊。反复胸闷、心悸气短、头晕目眩 2年 ,复发 2日 ,查心率 78次 min ,偶有期前收缩 ,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音 ,余 ( - )。心电图 (EKG)示Ⅱ、Ⅲ、avF、V1、V3 S T段水平下移 1mV ,心脏B超示室间隙及左室后壁呈节段性收缩。诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )心绞痛。给予消心痛 1 0mg,每日 3次 ,抵克力得 0 .2 5g ,每日 1次 ;川芎嗪 1 0 0mg ,每日 3次口服 ,并用川芎嗪1 60mg加低分子右旋糖酐 5 0 0mg静脉滴注 ,每日1次。同时给予柴胡疏肝散加减 (方中川… 相似文献
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目的:探讨氯诺昔康超前镇痛用于阴式子宫切除术患者的安全性和有效性。方法:40例ASAⅠ~Ⅱ级择期行阴式子宫切除术患者,随机分为观察组和对照组。观察组于切皮前静脉给予氯诺昔康16mg作为超前镇痛,观察组则静脉给予生理盐水4ml。分别于术后4,8,12,24小时观察并记录两组病人杜冷丁使用情况和不良反应,以视觉模拟评分(VAS)评价其镇痛效果,以舒适评分标准(BCS)判定病人满意程度。结果:在术后各时点,观察组杜冷丁使用例数和VAS评分明显低于对照组,BCS评分显著高于对照组(P<0.05),两组病人术后不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:氯诺昔康超前镇痛用于阴式子宫切除术患者,可明显减少术后疼痛,病人满意程度高,不良反应少,安全可靠。 相似文献
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175.
多媒体课件教学,能够恰当地使用电教媒体、网络,以绘声绘色、栩栩如生的形象反映客观事物,图、文、声并茂的三维方式呈现专业知识的教学内容,在很大程度上满足学生的视听感官需求,激发学生兴趣,提高速度和课堂容量,一些图形、图像和影片的展示更可以将课堂难点轻松理解。所以说它是现代教学的一种必然趋势。近年来,我校在多媒体教学方面加大投入,建立了教师机房,鼓励制作多媒体课件,利用多媒体课件教学。笔者也积极参与这项活动,制作的内科学课件曾在省、市课件比赛中获奖。现将制作内科学课件的体会向大家介绍如下。 相似文献
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目的探讨蛋白酶体抑制剂PS-341对膜连蛋白急性单核细胞白血病细胞株SHI-1的抑制作用。方法台盼蓝拒染法观察不同浓度PS-341对SHI-1细胞活力的影响,用异硫氰酸荧光黄(Annexin—V—FITC)、碘化丙啶(PI)检测60nmol/L浓度PS-341处理0、6、12、24h时的SHI-1细胞凋亡率,并用流式细胞仪检测细胞周期。结果PS~341呈时间和剂量依赖性抑制SHI-1细胞活力;60nmol/L浓度PS-341在0、6、12、24h诱导SHI-1细胞凋亡率分别为4.2%、8.5%、13.7%和30.1%;流式细胞仪检测显示,60nmol/L浓度PS-341处理SHI-1细胞0、6、12、24h,G1期的细胞比例分别为46.0%、30.0%、14.3%和0.8%,G2/M期的细胞比例分别为160%、25.5%、49.4%和69.0%。结论PS-341可以抑制SHI-1细胞生长,并能诱导其凋亡,使SHI-1细胞停留在G2/M期。 相似文献
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××,男,18岁,出生后即发现右前臂肿物。于1996年7月23日收入我院,住院号96-7910。查体:右前臂尺侧至右肘关节内侧可见皮下肿物,大小约6cm×4cm×1cm,边界不清,触诊质软,有颗粒感。屈肘关节时肿物隆起皮面,张力升高,轻触痛,右环小指... 相似文献
178.
179.
老年人原发性高血压血压晨峰与心率变异性及心脏重构关系的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨老年人原发性高血压血压晨峰(morning blood pressure surge, MBPS)与心率变异性(heart rate variability ,HRV)及心脏重构的关系.方法 将明确诊断的老年人原发性高血压51例行动态血压监测、动态心电图监测(Holter)及超声心动图检查.根据MBPS程度是否超过50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)分为MBPS≥50 mmHg组(A组)和MBPS<50 mmHg组(B组),将两组患者的临床情况、HRV、左心室肥厚(left ventricular hypertrophy ,LVH)及室性心律失常等指标进行比较.结果 两组患者临床情况比较差异无统计学意义(P>0.05);A组低频功率/高频功率(LF/HF)比值、LF值高于B组(P<0.01和P<0.05);A组LVH及室性心律失常发生率高于B组(P<0.05).结论 老年人原发性高血压MBPS程度加剧与HRV及心脏重构有密切关系,是发生心脏事件的重要因素. 相似文献
180.
目的 研究利多卡因对乳腺癌和前列腺癌细胞侵袭、迁移的作用及作用机制。方法 不同浓度利多卡因处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞和前列腺癌PC-3细胞。采用MTT试验测定细胞活力,划痕实验评估细胞迁移距离,Transwell试验检测细胞侵袭能力。同时,使用Fluo-3 AM荧光探针对细胞内游离 Ca2+([Ca2+]i)进行测量,并测定各细胞中瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员6(TRPV-6)mRNA和蛋白质的表达水平。结果 划痕试验及Transwell侵袭试验结果显示:与0μM利多卡因相比,100μM、1mM利多卡因处理后对MDA-MB-231、PC-3癌细胞迁移(MDA-MB-231:q100μM=4.549,q1mM =6.675;PC-3:q100μM =3.618,q1mM=5.992)、侵袭(MDA-MB-231:q100μM=3.480,q1mM =4.156;PC-3:q100μM =4.828,q1mM=7.331)均存在抑制作用。Fluo-3 AM染色后发现100μM、1mM处理的MDA-MB-231、PC-3 的[Ca2+]i下降(P<0.05)。qPCR与Western blot结果显示,100μM、1mM利多卡因处理后,两类癌细胞中的TRPV-6 mRNA及蛋白表达含量均降低(P<0.05)。结论 利多卡因在低于临床浓度的情况下可抑制MDA-MB-231,PC-3细胞的侵袭和迁移,此机制可能与钙流入速率及TRPV-6表达下调相关。 相似文献