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目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾功能衰竭氮质血症期患者的疗效.方法 59例慢性肾功能衰竭氮质血症期患者随机分为丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组(治疗组)31例和生理盐水注射液(对照组)28例.监测治疗前及每疗程结束后血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血尿素氮(BUN)、血压等指标,同时观察症状及体征的改变.结果 治疗组31例,显效15例,有效10例,无效6例,总有效率80.65%.对照组28例,显效6例,有效10例,无效12例,总有效率为57.15%,两组疗效有显著差异(P<0.05).在血生化指标方面,两组治疗前各项指标无明显差异(P>0.05).治疗2个月后,治疗组SCr、CCr,BUN均有明显改善(P<0.01);对照组只有BUN改善明显(P<0.05),SCr、CCr虽有改善,但无统计学意义(P>0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以通过多种机制延缓慢性肾功能衰竭进展. 相似文献
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近年的实验研究表明过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)具有多种生物效应,在脂肪细胞分化、糖和脂代谢、胰岛素抵抗、炎性反应中起重要作用。现将中药对核转录因子PPARγ的相关研究进展综述如下。 相似文献
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目的 研究Ⅰ型变态反应实验中致敏途径、致敏剂量、是否加佐剂、不同动物、抗体含量等因素与过敏反应的相关性,为选择敏感实验条件和提高实验预测的准确性提供实验依据,完善免疫毒性的实验方法.方法 采用卵白蛋白为抗原,在不同实验条件(动物种属、致敏剂量、致敏途径、不同佐剂、免疫次数等)下进行PCA和ASA实验.结果 ①对卵蛋白的免疫应答敏感性方面,豚鼠明显强于SD大鼠和Balb/c小鼠.②卵蛋白致豚鼠PCA反应强弱呈现出剂量依赖性,低于0.3 mg/只剂量时,不能得到阳性结果.③在0.2 mg/只剂量下不同致敏途径对豚鼠PCA实验没有明显影响.④在0.2mg/只剂量下加用佐剂能够显著增强豚鼠的免疫应答敏感性.⑤在0.2 mg/只剂量下增加免疫次数能够增强免疫应答的敏感性.⑥在0.3 mg/只剂量下卵蛋白的PCA实验阳性,特异性卵蛋白IgE抗体水平明显增高,血清总IgE水平升高不明显.结论 在该次实验条件下,动物种属、致敏剂量、佐剂、免疫次数、特异性抗体含量等因素与Ⅰ型变态反应有明显的相关性. 相似文献
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目的:研究^60Co照射致小鼠白细胞减少症模型的照射剂量与性别的影响。方法:昆明种小鼠以不同剂量^60Co射线一次性全身照射,测定小鼠外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)总数,观察照射剂量、性别及重组人粒细胞集落刺激因子(G—CSF)时小鼠外周血细胞的影响。结果:在3.0~4.0Gy照射剂量下,昆明种小鼠WBC、PLT明显减少,减少程度与照射剂量呈正相关,RBC数在照射剂量不小于3.5Gy时明显减少;从变化率来看,雌雄小鼠的WBC和PLT在照射前后无明显差异,但雄鼠RBC减少程度明显大于雌鼠;G—CSF对雄性白细胞减少症小鼠的治疗作用较雌性小鼠更明显。结论:建立^60Co照射致昆明种小鼠白细胞减少症模型,照射剂量可根据实验目的设定为3.0Gy或3.5Gy,动物性别以雄性为宜,采血时间可选取照射后第3、7、10和14天。 相似文献
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目的观察双黄连注射液的类过敏反应,测定致敏动物血清组胺含量,探讨其与类过敏反应的相关性。方法将豚鼠随机分组,选用双黄连注射液按不同注射速度、不同剂量进行给药,观察豚鼠的类过敏反应,同时用ELISA进行血清免疫球蛋白E(IgE)、血清组胺含量检测。结果不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液均能引起豚鼠的类过敏症状;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组IgE水平与生理盐水组无明显差异;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组血清组胺水平明显升高,且呈剂量、速度相关性。结论双黄连注射液能引起豚鼠产生类过敏反应,豚鼠血清组胺含量的变化与双黄连注射液的给予剂量、速度有相关性。 相似文献
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净肝脂胶囊对高脂性脂肪肝的预防作用及其作用机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨净肝脂胶囊(JGZJN)对高脂性大鼠脂肪肝模型的预防作用及作用机理研究。方法:大鼠每天给予88%基础饲料 猪油10.0% 胆固醇1.5% 三号胆盐0.5%配方饲料,连续饲养3个月,建立高脂性脂肪肝大鼠模型。造模同时分别灌胃给药3个月后分别检测大鼠血清ALT、AST、AKP、TG、TC、HDL-C、LDL-C、MDA、SOD、FFA、血液流变学(高切、低切、血浆粘度、还原粘度等);肝组织TG、TC、MDA、SOD、HL、LPL、FFA;取肝左叶用于常规病理学检查。结果:JGZJN对高脂性脂肪肝模型大鼠血清转氨酶ALT、AST和血清脂质TC、TG升高有明显降低作用;对血清FFA、MDA、全血切变率(低切)和红细胞聚集指数升高有明显降低作用;对血清SOD活性降低有明显升高作用;对大鼠肝组织的TC、TG、FFA、MDA升高有明显降低作用,而对肝组织HL、LPL、SOD活性降低有明显升高作用。病理组织学检查显示:JGZJN各给药组脂肪变性和炎症反应程度均较模型组有一定的减轻,其中以30g/kg剂量组减轻较为明显。结论:JGZJN具有预防实验性脂肪肝发生的作用,其作用机理可能与调节脂肪代谢、改善肝脏功能、抗脂质氧化作用有关。 相似文献